復方鋁酸鉍片的含量測定方法
鉍取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鋁酸鉍0.3g),置50ml坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡后,熾灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,將殘渣轉移至5oml錐形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至殘渣溶解(溶液微顯渾濁),放冷后加水200ml,加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由橘紅色轉變為檸檬黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的鉍(Bi)鋁取測定鉍后的溶液,滴加氨試液至恰析出沉淀,再滴加稀硝酸使沉淀恰溶解(pH約為6),加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)15ml,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)5σml,煮沸10分鐘,放冷,加二甲酚橙指示液5滴,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由檸檬黃色轉變為橘紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋......閱讀全文
枸櫞酸鉍鉀片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鉍180mg),加水50ml,充分振搖使栒櫞酸鉍鉀溶解,再加硝酸溶液(1→5)5ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L相當于10.45mg的Bi
枸櫞酸鉍雷尼替丁片的含量測定方法
鉍取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.6g),加水50ml,充分振搖使栒櫞酸鉍雷尼替丁溶解,加硝酸溶液(1→3)3m與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10
復方鋁酸鉍膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡棕色粉末。鑒別取本品的內容物約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,于濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液,沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽
復方鋁酸鉍膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡棕色粉末。鑒別取本品的內容物約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,于濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液,沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽
復方鋁酸鉍膠囊的基本性狀
鋁酸鉍重質碳酸鎂133.3碳酸氫鈉甘草浸膏粉100g弗郎鼠李皮茴香粉輔料適量制成1000粒
復方鋁酸鉍膠囊的基本性狀
本品內容物為淡棕色粉末。
關于復方鋁酸鉍顆粒的基本介紹
復方鋁酸鉍顆粒，本品為抗酸收斂藥。適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性淺表性胃炎、胃酸過多和十二指腸球炎等。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每袋含鋁酸鉍200mg、重質碳酸鎂400mg、碳酸氫鈉200mg、甘草浸膏粉300mg、弗朗鼠李皮25mg、茴香粉10mg。 性狀：本品為淺棕色或棕褐色顆
關于復方鋁酸鉍膠囊的基本介紹
復方鋁酸鉍膠囊，適應癥為用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感（燒心）、反酸，也可用于慢性胃炎。 成份：本品為復方制劑，每粒含鋁酸鉍66.7毫克，重質碳酸鎂133.3毫克，碳酸氫鈉66.7毫克，甘草浸膏粉100毫克，弗朗鼠李皮8.3毫克，茴香粉3.3毫克。 性狀：本品為膠囊劑。 作用類別：本
簡述復方鋁酸鉍顆粒的藥理毒理
鋁酸鉍在胃及十二指腸黏膜上形成保護膜，碳酸氫鈉、重質碳酸鎂均有明顯抗酸作用，與甘草浸膏、弗朗鼠李皮、茴香配成復方，可調節胃酸過多、胃腸脹氣，消除大便秘結，增強胃及十二指腸黏膜屏障，使黏膜再生，促進潰瘍面愈合。動物藥效學表明，本品能顯著減輕大鼠實驗性胃炎的發生，對大鼠應激性和幽門結扎性潰瘍有明顯防
鋁酸鉍的檢查方法
檢查氯化物取本品0.20g,加硝酸4ml,小火加熱煮沸使完全溶解,放冷,加水使成20ml,搖勻,分取5ml,依法檢查通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.14%)。硫酸鹽取本品1.0g,加鹽酸4ml,加熱使溶解,放冷,加水30ml,即產生多量白色沉淀,滴加氨試液至
關于復方酵母碳酸鉍片的含量測定介紹
堿式碳酸鉍取復方酵母碳酸鉍片40片，精密稱定，研細，精密稱取約8g，置瓷蒸發皿中熾灼灰化，待冷卻后，加入硝酸20ml，加熱溶解，移入250ml量瓶中，加水至刻度，濾過，精密量取續濾液25ml，加水200ml，加二甲酚橙指示液數滴，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紅色變為
鋁酸鉍
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭。本品在水或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴
使用復方鋁酸鉍膠囊的注意事項
1.本品連續使用不得超過7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.兒童用量請咨詢醫師或藥師。 3.孕婦、哺乳期婦女及腎功能不全者應在醫師指導下使用。 4.治療期間禁止飲酒或含有酒精的飲料，少食煎炸油膩食品。 5.服藥期間糞便呈黑色，屬正常現象，如呈稀便時，可減量服用。 6.如服用過量或
關于復方鋁酸鉍顆粒劑的概述
復方鋁酸鉍顆粒劑， ①粘膜保護作用:本品口服之后在胃粘膜形成鉍肽復合物，在胃粘膜形成一層保護膜，從而防止胃酸和胃蛋白酶對胃粘膜的侵蝕與破壞從而促進粘膜再生與潰瘍的愈合。 ②中和胃酸的作用:碳酸氫鈉和碳酸鎂可以中和部分胃酸。 ③可以消除大便秘結和胃腸脹氣。 【適應癥】用于胃及十二指腸潰瘍、
關于復方鋁酸鉍膠囊的藥物作用介紹
一、藥物相互作用： 1.本品不能與牛奶同服。 2.本品與四環素類藥物合用，可干擾后者的吸收。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用： 本品中鋁酸鉍在胃及十二指腸黏膜上形成保護膜，碳酸氫鈉、重質碳酸鎂均有明顯抗酸作用，與甘草浸膏、弗朗鼠李皮
鋁酸鉍的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴加氨試液至產生白色沉淀,再加茜素磺酸鈉指示液數滴,沉淀即
鋁酸鉍的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴加氨試液至產生白色沉淀,再加茜素磺酸鈉指示液數滴,沉淀即
枸櫞酸鉍雷尼替丁的含量測定方法
鉍取本品約0.6g,精密稱定,加水50ml振搖使溶解后,再加硝酸溶液(1→-3)3ml與二甲酚橙指示液滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于0.45mg的Bi。雷尼替丁照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品
枸櫞酸鉍鉀的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加水50ml溶解后,再加硝酸溶液(1→3)3ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1m乙胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。
使用復方鋁酸鉍顆粒的注意事項介紹
一、不良反應：不良反應較少，偶見便秘、稀便、口干、失眠、惡心、腹瀉，停藥后可自行消失。服藥期間，糞便呈黑色屬正常現象；如呈稀便時，可減量服用。 二、禁忌：對本品過敏者禁用；腎功能不全者禁用。 三、注意事項： 1．用藥不可間斷，服藥后十天左右，自覺癥狀可見減輕或消失，但這只說明病情的好轉，并
堿式碳酸鉍片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于堿式碳酸鉍0.2g),照堿式碳酸鉍項下的方法,自“加硝酸溶液(3→-10)5m使溶解”起,依法測定。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。
堿式碳酸鉍片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于堿式碳酸鉍0.2g),照堿式碳酸鉍項下的方法,自“加硝酸溶液(3→-10)5m使溶解”起,依法測定。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。
鋁鎂司片的含量測定方法
含量測定阿司匹林照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),置100m量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液適量,充分振搖使阿司匹林溶解,用1%冰醋酸的甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5oml量瓶中,用1
復方卡托普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約20分鐘使卡托普利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡托普利對照品與氫氯噻嗪對照品各適量,精密稱定
復方利血平片的含量測定方法
利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑醋酸鈉溶液(取醋酸鈉9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸調節pH值至5.0)-乙腈55:45)。供試品溶液取本品10片,分別置25m1量瓶中,加溶劑超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
復方炔諾酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于炔諾酮3mg),置50ml量瓶中,加乙腈25ml,超聲使炔諾酮與炔雌醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加乙腈適量溶解后,加入與乙腈等
鋁酸鉍的類別及貯藏方法
類別抗酸藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)復方鋁酸鉍片(2)復方鋁酸鉍膠囊
鋁酸鉍的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭。本品在水或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴
枸櫞酸鉍鉀顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于鉍180mg),加水50ml,充分振搖使枸櫞酸鉍鉀溶解,再加硝酸(1→5)5ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。
枸櫞酸鉍鉀膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鉍20mg),加稀硝酸18ml,充分振搖,使枸櫞酸鉍鉀溶解,加水50m,混勻,加二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mo/L)相當于10.45mg的鉍(Bi