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  • 關于枸櫞酸莫沙必利片的簡介

    枸櫞酸莫沙必利片,本品為消化道促動力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。......閱讀全文

    關于枸櫞酸莫沙必利片的簡介

      枸櫞酸莫沙必利片,本品為消化道促動力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。

    關于枸櫞酸莫沙必利片的成分介紹

      本品主要成份為枸櫞酸莫沙必利。  化學名稱:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽二水合物。  分子式:C21H25CIFN3O3·C6H8O7·2H2O  分子量:650.05

    關于枸櫞酸莫沙必利片的藥理毒理介紹

      本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體,促進乙酰膽堿的釋放,從而增強胃腸道運動,改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT4、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引

    簡述枸櫞酸莫沙必利片的適應癥

      1、性狀?  本品為白色或類白色片。  2、適應癥?  本品為消化道促動力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。

    使用枸櫞酸莫沙必利片的不良反應

      1、用法用量  口服,一次1片,一日3次,飯前服用。  2、不良反應?  主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細胞增多、甘油三酯升高及谷草轉氨酶(GOT)、谷丙轉氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)升高。

    關于枸櫞酸莫沙必利片的藥代動力學介紹

      本品主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峰濃度為30.7ng/ml,達峰時間為0.8小時,半衰期為2小時,血漿蛋白結合率為99.0%。本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝,其主要代謝產物為

    關于莫沙必利的藥理作用

      口服后吸收迅速,在胃腸道及肝、腎局部組織中濃度較高,血漿中次之,腦內幾乎沒有分布。健康受試者服用本藥5mg,血藥濃度達峰時間(Tmax)為0.8小時,血藥濃度峰值(Cmax)為30.7ng/ml,半衰期為2小時,曲線下面積(AUC)為67(ng·h)/ml,表觀分布容積(Vd)為3.5L/kg,

    關于莫沙必利的藥物說明介紹

      一、藥物相互作用  與抗膽堿藥(如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等)合用,可能會減弱本藥的作用。  二、給藥說明  1.服用本藥一段時間(通常為2周)后,如功能性消化道癥狀無改善,應停藥。  2.與抗膽堿藥合用時,應有一定的間隔時間。  3.與可延長QT間期的藥物(如普魯卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他

    關于莫沙必利的基本信息介紹

      莫沙必利是一種藥品,本藥為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動藥,能促進乙酰膽堿的釋放,刺激胃腸道而發揮促動力作用,從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀,但不影響胃酸的分泌。  本藥與大腦神經細胞突觸膜上的多巴胺D2受體、腎上腺素α1受體、5-HT1及5-HT2受體無親和力,故不會引起錐體

    關于莫沙必利的注意事項介紹

      1.禁忌癥 (1)對本藥過敏者。(2)胃腸道出血、穿孔者。(3)腸梗阻患者。   2.慎用 (1)青少年。(2)肝、腎功能不全者。(3)有心力衰竭、傳導阻滯、室性心律失常、心肌缺血等心臟病史者(國外資料)。(4)電解質紊亂者(尤其是低鉀血癥)(國外資料)。   3.藥物對兒童的影響 兒童用藥

    簡述莫沙必利的臨床應用

      1.用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道癥狀。  2.也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及胃部分切除患者的胃功能障礙。

    關于舒必利片的簡介

      舒必利片,適應癥為對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執型,緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。  1、舒必利片主要成份為:舒必利  化學名稱:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(

    使用莫沙必利的不良反應介紹

      1.服用本藥后,主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹、倦怠、頭暈、不適、心悸、嘔吐等不良反應。  2.此外,尚可出現心電圖的異常改變。  3.動物生殖毒性研究表明,本藥無明顯致畸作用,也無致突變作用。  [國外不良反應參考]  1.心血管系統 個案報道,一例68歲的男性患者使用本藥(一日15mg)2

    關于鹽酸伊托必利片的簡介

      鹽酸伊托必利片,胃腸促動力藥,適用于功能性消化不良引起的各種癥狀,如:上腹不適,餐后飽脹,早飽、食欲不振,惡心,嘔吐等。  成份 :本品主要成份是鹽酸伊托必利。  化學名稱:N-[4-[2-(二甲氨基)乙氧基]芐基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽  分子式:C20H26N2O4 ·HCl  分

    關于加斯清的基本信息介紹

      加斯清(枸櫞酸莫沙必利片),適應癥為用于緩解慢性胃炎伴有的消化系統癥狀(燒心,早飽、上腹脹、上腹痛、惡心、嘔吐)。  1、成份:  本品主要成份為:枸櫞酸莫沙必利。  化學名稱為:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸二水合物。  分子式:C2

    關于普盧利沙星片的簡介

      1、普盧利沙星片的成份:  主要成份:普盧利沙星。  化學名稱為:(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧-1,3-二氧雜環戊烯-4-基)甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氫-[1,3]噻嗪[3,2-α]喹啉-3-羧酸  分子式:C21H20FN3O6S  分子量:461.46  2

    關于氨磺必利片的

      在人體中,氨磺必利有兩個吸收峰:第一個吸收峰到達較快,于服藥后1小時到達,第二個吸收峰于服藥后3至4小時到達。 服藥50mg后,相對兩個吸收峰的血藥濃度分別為39 3和54 4ng/ml。 分布容積為5.8l/kg。血漿蛋白結合率低(16%),在與蛋白結合方面無藥物相互作用。絕對生物利用度為48

    關于西沙必利片片的簡介

      西沙必利片屬片劑。本品可增加胃腸動力,用于胃輕癱綜合征,或上消化道不適,但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群,特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴(上腹部灼痛)。也可用于胃-食道反流,包括食管炎的治療及維持治療。治療與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的

    關于加斯清片的基本信息介紹

      加斯清片為薄膜衣片除去包皮后顯白色。枸櫞酸莫沙必利二水合物為無嗅、白色或淡黃白色結晶性粉末,味微苦。藥理作用是促進胃排空,促進胃和十二指腸的運動,本品選擇性的刺激5-羥色胺5-HT4,增大乙酰膽堿的釋放,顯示其對消化道運動及胃排出運動的促進作用。  藥物通用名稱:枸櫞酸莫沙必利片  藥物商品名稱

    舒必利片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度

    關于普盧利沙星分散片的簡介

      普盧利沙星分散片,適應癥為適用于表面皮膚感染、深皮感染、急性上呼吸道感染、肺炎、膽管炎和腸炎感染等。  1、普盧利沙星分散片主要由普盧利沙星組成,其化學名: (±)-6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧-1,3-二氧雜環戊烯-4-基)甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氫-[1,3]噻嗪[

    關于西沙必利片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  動物生殖毒性及致畸性研究表明本品不影響胚胎形成,無原始的胚胎毒性,也無致畸作用。在大量人群研究中,西沙必利不增加胎兒畸變。但孕婦,尤其是在妊娠的前三個月內應權衡利弊。  盡管經乳汁排泄的量很少,仍建議哺乳母親勿用本品。  2、兒童用藥?  兒童用藥應根據【用法用量】中

    關于西沙必利片的使用禁忌介紹

      已知對本品過敏者禁用。  禁止同時口服或非腸道使用強效抑制CYP3A4酶的藥物,包括:  三唑類抗真菌藥;  大環內酯類抗生素;  HIV蛋白酶抑制劑;  奈法唑酮;  心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用,禁止與引起QT間期延長的藥物一起使用;有水、電解質紊亂的患者禁用,特別是低血鉀或低血鎂者

    關于西沙必利片的用法用量介紹

      口服治療:本品應于飯前15分鐘或睡前(如需第4次給藥)服用。本品不可與西柚汁同服。  用量:  成人:根據病情的程度,每日總量15mg~30mg,分2~3次給藥,每次5mg(劑量可以加倍)。每日最高服藥劑量為30mg。  體重為25公斤~50公斤的兒童:最大劑量為5mg,每日4次。可口服片劑亦可

    關于鹽酸伊托必利膠囊的簡介

      鹽酸伊托必利膠囊,適應癥為本品適用于功能性消化不良引起來的各種癥狀,如:上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。  成份:本品主要成分為鹽酸依托必利。  化學名稱:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-,4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。  分子式:C20H26N2O4?HCI

    不同人群使用氨磺必利片的簡介

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥:  1、孕婦  在動物中,氨磺必利沒有顯示生殖毒性。觀察到與藥物藥理作用(調節催乳素的作用)相關的生育力下降。沒有發現氨磺必利有致畸作用。  妊娠期婦女暴露于氨磺必利的臨床資料非常有限,銀次,妊娠期使用氨磺必利的安全性尚不確定。除非益處超過潛在風險,否則不建議在妊娠期間

    關于沙利度胺的藥品簡介

      1、適應癥  對于Ⅱ型麻風病效果好;也可用于多種皮膚病,如盤狀紅斑狼瘡、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、貝赫切特綜合征等。  2、用法用量  口服。一次25~50mg(1~2片),一日100~200mg(4~8片),或遵醫囑。  3、不良反應  本品對胎兒有嚴重的致畸性,常見的不良反應有口鼻黏膜干燥、倦怠

    關于加斯清片的內容簡介

      【成分】枸櫞酸莫沙必利  N,N—二甲基甲酰胺、吡啶、醋酸(100%);略溶于甲醇;微溶于乙醇(95%)或無水乙酸;幾不溶于水或乙醚。分配系數9.1*10(氯仿/水,ph7.0,室溫)。  【不良反應】998li臨床癥狀主要是腹瀉、軟鞭(1.8%),口干(0.5%),疲倦(0.3%)等。臨床檢測

    關于西沙必利片的基本信息介紹

      西沙必利片,適應癥為對其它治療不耐受或療效不佳的嚴重胃腸道動力性疾病,如:慢性特發性或糖尿病性胃輕癱慢性假性腸梗阻胃食管反流病。  1、適應癥:  對其它治療不耐受或療效不佳的嚴重胃腸道動力性疾病,如:  慢性特發性或糖尿病性胃輕癱  慢性假性腸梗阻  胃食管反流病  2、規格:  (1)5mg

    關于西沙必利片的注意事項介紹

      在使用本品治療前,應先排除心律失常的潛在危險。  具有以下心律失常危險因素的患者,應慎重使用。  嚴重心臟病史,包括嚴重室性心律失常、二或三度房室傳導阻滯、竇房結功能障礙、充血性心力衰竭、缺血性心臟病;  猝死家庭史;  腎衰竭,尤其是進行長期透析的患者;  慢性阻塞性肺疾病和呼吸衰竭;  電解

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