關于舒必利片的簡介
舒必利片，適應癥為對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型，緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。 1、舒必利片主要成份為：舒必利 化學名稱:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(氨基磺酞基)一苯甲酞胺。 分子式：C15H23N3O4S 分子量：341.42 2、舒必利片的性狀：本品為白色片。 3、舒必利片的適應癥： 對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型，緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。 4、舒必利片的用法用量： 口服治療精神分裂癥，開始劑量為一次100mg(一片)，一日2--3次，逐漸增至治療量一日600 --1200mg ( 6--12片)，維持劑量為一日200--600mg (2-6片)。止嘔，......閱讀全文
舒必利片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度
舒必利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約
舒必利片的檢查方法
檢查含量均勻度(10mg規格)取本品1片,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振搖使舒必利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在291mm的波長處測定吸光度;另取舒必利對照品約l0mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml溶解,用水稀釋至刻度,搖
關于舒必利片的簡介
舒必利片，適應癥為對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型，緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。 1、舒必利片主要成份為：舒必利 化學名稱:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(
舒必利片的基本性狀
性狀本品為白色片。
舒必利片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)
舒必利片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于舒必利25mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸5ml,振搖,使舒必利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取舒必利對照品約
舒必利片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)
使用舒必利片過量的癥狀
一、舒必利片的藥物相互作用： 除氯氮平外，幾乎所有抗精神病藥和中樞抑制藥均與共存在相互作用，應充分注意。 二、舒必利片藥物過量的介紹： （一）中毒癥狀： 1、中樞神經系統癥狀：嚴重意識障礙，從嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后進入昏迷。檢查時可發現瞳孔縮小，對光反應遲鈍。同時伴有中樞性體溫過
舒必利片的類別及貯藏方法
類別同舒必利。規格(1)10mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存。
舒必利片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度
使用舒必利片的注意事項
一、舒必利片的注意事項： 1、患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2、出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。 3、出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應處理。 4、基底神經節病變，帕金森綜合癥，嚴重中樞神經抑制狀態者慎用。 5、肝、腎功能不全者應減
舒必利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度
舒必利的檢查方法
檢查堿度取本品的飽和水溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為8.0~10.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合
使用舒必利片的不良反應和禁忌
一、舒必利片的不良反應： 1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口干，視物模糊，心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2、劑量大于一日600mg ( 6片)時可出現錐體外系反應，如震顫，僵直，流涎，運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3、較多引起血漿中泌乳素濃
關于舒必利片的藥理藥動學介紹
一、舒必利片的藥理毒理： 本品屬苯甲酸胺類抗精神病藥，作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺(DA2)受體，對其它遞質受體影響較小，抗膽堿作用較輕，無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用，本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。 二、舒必利片的藥代動力學： 舒必利片自胃腸道吸收，2小時可達血藥濃度峰值，
舒必利的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。
舒必利的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至100ml,取5ml,用水稀釋成50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收(3)本品
舒必利的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml,使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.14mg的C15 H23 N3 s
舒必利的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至100ml,取5ml,用水稀釋成50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收(3)本品
舒必利的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥,鎮吐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑舒必利片
舒必利的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約
關于舒必利的藥典信息介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。按干燥品計算，含C15H23N3O4S不得少于98.0%。 二、舒必利的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷中極微溶解
舒必利的物質檢查介紹
一、舒必利的檢查 1、堿度 取本品的飽和水溶液，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為8.0～10.0。 2、有關物質 取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液
使用舒必利的不良反應
舒必利的不良反應： 1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。科出現口干，視物模糊，心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2、劑量大于一日600mg ( 6片)時可出現錐體外系反應，如震顫，僵直，流涎，運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3、較多引起血漿中泌乳素濃度增加
使用舒必利的注意事項
1、（1）高血壓患者；（2）嚴重心血管疾病，低血壓患者；（3）肝腎功能不全者；（4）孕婦；（5）輕度躁狂者；（6）癲癇患者；（7）甲狀腺功能亢進者；（8）肺部疾病患者；（9）尿潴留者；（10）對其他苯甲酰胺類抗精神病藥過敏者。 2、藥物對兒童的影響：對新生兒的安全性尚不確定。 3、藥物對老人
關于舒必利中毒的基本介紹
舒必利（硫苯酰胺，舒寧，止吐靈，消嘔寧）為苯酰胺類抗精神病藥。有精神安定作用和情感賦活作用，有強的止吐作用，比氯丙嗪強100倍。并具有較強的抗木僵、退縮、幻覺、妄想、精神錯亂作用及一定抗抑郁作用。而無鎮靜催眠作用。本品口服吸收良好，血漿蛋白結合率< 40%，半衰期6～9h。用于治療精神分裂癥有幻
關于舒必利的用法用量介紹
舒必利的用法用量： 1、治療精神病：開始口服每天200mg，2～3次分服，以后每隔兩天增加200mg，直至每天300～800mg，2～3次分服，最高用量每天1600mg；肌內注射開始每天200mg，2～3次分注，以后可增至每天600mg。也可輸注每天300mg，加入5%葡萄糖注射劑中，緩慢輸注
舒必利的類別制劑及貯藏方法
類別抗精神病藥,鎮吐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑舒必利片
舒必利的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約