關于枸櫞酸莫沙必利片的藥理毒理介紹
本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強胃腸道運動，改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀，不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT4、5-HT2受體無親和力，因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理試驗中，小鼠口服莫沙必利的LD50為2004mg/kg，腹腔注射的LD50為587.77mg/kg。......閱讀全文
關于枸櫞酸莫沙必利片的藥理毒理介紹
本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強胃腸道運動，改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀，不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT4、5-HT2受體無親和力，因而沒有這些受體阻滯所引
關于枸櫞酸莫沙必利片的成分介紹
本品主要成份為枸櫞酸莫沙必利。 化學名稱：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽二水合物。 分子式：C21H25CIFN3O3·C6H8O7·2H2O 分子量：650.05
關于枸櫞酸莫沙必利片的簡介
枸櫞酸莫沙必利片，本品為消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。
關于莫沙必利的藥理作用
口服后吸收迅速，在胃腸道及肝、腎局部組織中濃度較高，血漿中次之，腦內幾乎沒有分布。健康受試者服用本藥5mg，血藥濃度達峰時間（Tmax）為0.8小時，血藥濃度峰值（Cmax）為30.7ng/ml，半衰期為2小時，曲線下面積（AUC）為67（ng·h）/ml，表觀分布容積（Vd）為3.5L/kg，
關于枸櫞酸莫沙必利片的藥代動力學介紹
本品主要從胃腸道吸收，分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血藥峰濃度為30.7ng/ml，達峰時間為0.8小時，半衰期為2小時，血漿蛋白結合率為99.0%。本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝產物為
使用枸櫞酸莫沙必利片的不良反應
1、用法用量 口服，一次1片，一日3次，飯前服用。 2、不良反應? 主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細胞增多、甘油三酯升高及谷草轉氨酶(GOT)、谷丙轉氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)升高。
簡述枸櫞酸莫沙必利片的適應癥
1、性狀? 本品為白色或類白色片。 2、適應癥? 本品為消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。
關于氨磺必利片的藥理毒理介紹
藥效學特征 氨磺必利為苯胺替代物類精神抑制藥，選擇性地與邊緣系統的D2、 D3多巴胺能受體結合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體，腎上腺素能受體結合。 動物實驗中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統中部的多巴胺能神經元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其錐體外系作用的
關于莫沙必利的藥物說明介紹
一、藥物相互作用 與抗膽堿藥（如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等）合用，可能會減弱本藥的作用。 二、給藥說明 1.服用本藥一段時間（通常為2周）后，如功能性消化道癥狀無改善，應停藥。 2.與抗膽堿藥合用時，應有一定的間隔時間。 3.與可延長QT間期的藥物（如普魯卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他
關于莫沙必利的注意事項介紹
1.禁忌癥 （1）對本藥過敏者。（2）胃腸道出血、穿孔者。（3）腸梗阻患者。 2.慎用 （1）青少年。（2）肝、腎功能不全者。（3）有心力衰竭、傳導阻滯、室性心律失常、心肌缺血等心臟病史者（國外資料）。（4）電解質紊亂者（尤其是低鉀血癥）（國外資料）。 3.藥物對兒童的影響 兒童用藥
關于莫沙必利的基本信息介紹
莫沙必利是一種藥品，本藥為選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動藥，能促進乙酰膽堿的釋放，刺激胃腸道而發揮促動力作用，從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀，但不影響胃酸的分泌。 本藥與大腦神經細胞突觸膜上的多巴胺D2受體、腎上腺素α1受體、5-HT1及5-HT2受體無親和力，故不會引起錐體
關于普盧利沙星片的藥理毒理介紹
1、普盧利沙星片的藥理作用： 普盧利沙星片對革蘭陽性菌以及革蘭陰性菌有廣譜抗菌,特別表現出對綠膿桿菌、腸桿菌等革蘭氏陰性菌較強的抗菌力。本品的抗菌力與諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環丙沙星、托舒沙星、氟羅沙星、司帕沙星等比較，其體外試驗顯示同等優越或超過。特別是對腸內菌群中MIC90（μg/
利伐沙班片的藥理毒理介紹
利伐沙班是一種口服，具有生物利用度的Xa因子抑制劑，其選擇性地阻斷Xa因子的活性位點，且不需要輔因子（例如抗凝血酶Ⅲ)以發揮活性。通過內源性及外源性途徑活化X因子為Xa因子（FXa)，在凝血級聯反應中發揮重要作用。 利伐沙班在人體劑量依賴性抑制Xa因子活性，應用Neoplastin?試劑測定的
利伐沙班片的藥理毒理介紹
利伐沙班是一種口服，具有生物利用度的Xa因子抑制劑，其選擇性地阻斷Xa因子的活性位點，且不需要輔因子（例如抗凝血酶Ⅲ)以發揮活性。通過內源性及外源性途徑活化X因子為Xa因子（FXa)，在凝血級聯反應中發揮重要作用。 利伐沙班在人體劑量依賴性抑制Xa因子活性，應用Neoplastin?試劑測定的
關于鹽酸伊托必利分散片的藥理毒理介紹
一、藥理作用 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸動力。本品具有良好的胃動力作用，可增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制嘔吐的作用。 二、毒理研究 1、重復給藥毒性 大鼠經口
簡述氨磺必利片的藥理毒理
1、氨磺必利片的藥效學特征： 氨磺必利為苯胺替代物類精神抑制藥，選擇性地與邊緣系統的D2、 D3多巴胺能受體結合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體，腎上腺素能受體結合。 動物實驗中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統中部的多巴胺能神經元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作
使用莫沙必利的不良反應介紹
1.服用本藥后，主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹、倦怠、頭暈、不適、心悸、嘔吐等不良反應。 2.此外，尚可出現心電圖的異常改變。 3.動物生殖毒性研究表明，本藥無明顯致畸作用，也無致突變作用。 [國外不良反應參考] 1.心血管系統 個案報道，一例68歲的男性患者使用本藥（一日15mg）2
簡述莫沙必利的臨床應用
1.用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道癥狀。 2.也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及胃部分切除患者的胃功能障礙。
關于鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 2、毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26
關于舒必利片的藥理藥動學介紹
一、舒必利片的藥理毒理： 本品屬苯甲酸胺類抗精神病藥，作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺(DA2)受體，對其它遞質受體影響較小，抗膽堿作用較輕，無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用，本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。 二、舒必利片的藥代動力學： 舒必利片自胃腸道吸收，2小時可達血藥濃度峰值，
關于氯唑沙宗片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 本品為中樞性肌肉松弛劑，主要作用于脊髓和大腦皮質下區域而產生肌肉松弛效果。口服后1小時內起效，持續3-4小時。 2、藥代動力學? 本品經消化道吸收完全，1.5-2小時血藥濃度達到峰值，分布于肌肉，腎、肝、腦和脂肪，至6小時藥物濃度明顯降低，本品在體內幾乎全部分解代謝，消除半
關于達沙替尼片的藥理毒理介紹
藥效學特點 藥物治療學分組：蛋白激酶抑制劑，ATC編碼：L01XE06 達沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及許多其它選擇性的致癌激酶，包括c-KIT、ephrin（EPH）受體激酶和PDGFβ受體。達沙替尼是一種強效的、次納摩爾（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制劑
概述西沙必利的藥理毒理內容
1、動物： (1) 在分離的器官，能防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協調胃竇-十二指腸、小腸和大腸的運動。 (2) 在狗，可加強胃竇-十二指腸的消化活性，協調并加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間，但不影響胃分泌。 (3) 作用機制主要是促進腸肌間神經叢中乙酰膽堿的生理
簡述西沙必利膠囊的藥理毒理
1、動物： -在分離的器官，本品能防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協調胃竇-十二指腸、小腸、大腸的運動； -在狗，本品可加速胃竇-十二指腸的消化活動性，協調和加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間，但不影響胃分泌； -本品的作用機制主要是促進腸肌間神經叢中乙酰膽堿的生理學釋放； -
奧沙利鉑的藥理毒理
奧沙利鉑在多種腫瘤模型系統，包括在人結直腸癌模型中，都表現出廣譜的體外細胞毒性及體內抗腫瘤活性作用。體內、體外試驗也證實在順鉑耐藥的腫瘤模型中，它仍然有效。 在體內和體外研究中，均可觀察到奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶聯合應用的協同細胞毒作用。關于奧沙利鉑的作用機制，雖然尚未完全清楚，但已有研究表明，
關于鹽酸莫雷西嗪片的藥理毒理介紹
本品屬1類抗心律失常藥，具體分類尚有不同意見。它可抑制快Na+內流，具有膜穩定作用，縮短2相和3相復極及動作電位時間，縮短有效不應期。對竇房結自律性影響很小，但可延長房室及希浦系統的傳導。本品血液動力學作用輕微，在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。
關于奧沙利鉑注射液的藥理毒理介紹
奧沙利鉑注射液出現鉑類化合物的一般毒性反應，出現種屬特異的心臟毒性。本品未出現順鉑的腎臟毒性，亦無卡鉑的骨髓毒性。奧沙利鉑注射液屬于新的鉑類衍生物，本品通過產生烷化結合物作用于DNA，形成鏈內和鏈間交聯，從而抑制DNA的合成及復制。本品與DNA結合迅速，最多需15分鐘，而順鉑與DNA的結合分為兩
關于利托那韋片的藥理毒理介紹
（1）利托那韋屬于抗病毒藥。 （2）本品是一種人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制劑。 作用機理：HIV蛋白酶是在傳染性HIV中發現的使病毒聚合蛋白前體裂解成單個功能蛋白的一種酶。茚地那韋可與該蛋白酶的活性部位結合并使抑制其活性。這種抑制作用阻斷了病毒聚合蛋白裂解，導致不成熟的非傳染性病毒顆粒
關于氟桂利嗪片的藥理毒理介紹
氟桂利嗪片是一種鈣通道阻斷劑。能防止因缺血等原因導致的細胞內病理性鈣超載而造成的細胞損害。氟桂利嗪片具有： ①緩解血管痙攣，對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑制作用，尤其對基底動脈和頸內動脈明顯，其作用比腦益嗪強15倍； ②前庭抑制作用，能增加耳蝸小動脈血流量，改善前庭器官循環；
關于利奈唑胺片的藥理毒理介紹
利奈唑胺屬于新一類的合成抗生素-噁唑烷酮類抗生素，可用于治療由需氧的革蘭陽性菌引起的感染。利奈唑胺的體外抗菌譜還包括一些革蘭陰性菌和厭氧菌。利奈唑胺通過與其他抗菌藥物不同的作用機制抑制細菌的蛋白質合成，因此利奈唑胺與其他類別的抗菌藥物間不太可能具有交叉耐藥性。利奈唑胺與細菌50S亞基的23S核糖