簡述馬來酸氯苯那敏注射液的藥物相互作用
1．同時飲酒或服用中樞神經抑制藥，可使抗組胺藥效增強 2．本品可增強金剛烷胺、抗膽堿藥、氟哌啶醇、吩噻嗪類以及擬交感神經藥等的作用 3．奎尼丁和本品同用，其類似阿托品樣的效應加劇 4．本品和三環類抗抑郁藥物同用時，可使后者增效......閱讀全文
簡述馬來酸氯苯那敏注射液的藥物相互作用
1．同時飲酒或服用中樞神經抑制藥，可使抗組胺藥效增強 2．本品可增強金剛烷胺、抗膽堿藥、氟哌啶醇、吩噻嗪類以及擬交感神經藥等的作用 3．奎尼丁和本品同用，其類似阿托品樣的效應加劇 4．本品和三環類抗抑郁藥物同用時，可使后者增效
簡述馬來酸氯苯那敏片的藥物相互作用
1.本品不應與含抗組胺藥（如馬來酸氯苯那敏、苯海拉明等）的復方抗感冒藥同服。 2.本品不應與含抗膽堿藥（如顛茄制劑、阿托品等）的藥品同服。 3.與解熱鎮痛藥物配伍，可增強其鎮痛和緩解感冒癥狀的作用。 4.與中樞鎮靜藥、催眠藥、安定藥或乙醇并用，可增加對中樞神經的抑制作用。 5.本品可增強
馬來酸氯苯那敏的藥物相互作用
1、與酒精及其他中樞神經抑制藥，如巴比妥酸鹽、催眠藥、阿片類鎮痛藥、抗焦慮鎮靜藥、抗癲癇藥合用，可增加抗組胺藥的中樞神經抑制作用，但新型抗組胺藥此相互作用較弱。 2、與其他有抗膽堿作用的藥物，如阿托品、三環類抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑合用，可加強本類藥物的抗膽堿作用。 3、與奎尼丁合用，可增
簡述馬來酸氯苯那敏注射液的藥理毒理
1．抗組胺作用：通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應；本品不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。 2．有抗M膽堿受體作用。 3．本品具有中樞抑制作用。
簡述馬來酸氯苯那敏的理化性質
密度：1.107g/cm3 熔點：130-135°C 沸點：379oC 閃點：183oC 蒸汽壓：2.9E-14mmHg at 25°C 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：易溶于水、乙醇、氯仿，微溶于乙醚
簡述馬來酸氯苯那敏的藥理作用
馬來酸氯苯那敏屬H1受體拮抗藥，可競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，也不影響體內組胺的釋放。氯苯那敏還具有抗膽堿和抑制中樞的作用，所以服藥后可產生口干、便秘、困倦感、鼻黏膜干燥和痰液變稠。經過臨床長時間的實踐認
簡述馬來酸氯苯那敏的適應癥
1、用于過敏性鼻炎、感冒，及鼻竇炎。 2、蕁麻疹、過敏性藥疹或濕疹。 3、各種過敏性皮膚病，如過敏性皮炎、血管舒縮性鼻炎、藥物及食物過敏等。
簡述馬來酸氯苯那敏的禁忌癥
一、禁忌癥 1、新生兒和早產兒、癲癇患者、接受單胺氧化酶抑制劑治療者禁用。 2、對本品及輔料過敏者禁用。 二、注意： 1、嬰幼兒、孕婦、閉角型青光眼、膀胱頸部或幽門十二指腸梗阻或消化性潰瘍致幽門狹窄者、心血管疾病患者及肝功能不良者慎用。 2、老年人酌減量。 3、孕期及哺乳期婦女慎用。
馬來酸氯苯那敏注射液的檢查方法
pH值應為4.0~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-含5%磷酸和5%三乙胺的水溶液
關于馬來酸氯苯那敏注射液的簡介
馬來酸氯苯那敏注射液，適應癥為馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎：對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效，可用于感冒或鼻竇炎；皮膚粘膜的過敏：對蕁麻疹、枯草熱、血管運動性鼻炎均有效，并能緩解蟲咬所致皮膚瘙癢和水腫；也可用于控制藥疹和接觸性皮炎，但同時必須停用或避免接觸致敏藥物。當癥狀急、重時可應
馬來酸氯苯那敏的臨床作用
1、鼻炎：對常年過敏性鼻炎、季節性過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎有效，亦可用于呼吸道感染引起的鼻黏膜充血和鼻竇炎。 2、皮膚黏膜過敏：主要用于皮膚、黏膜的變態反應性疾病，如血管性水腫、枯草熱、過敏性結膜炎等，并可緩解昆蟲蟄咬性皮炎、接觸性皮炎引起的皮膚瘙癢和水腫。 3、兒童疾病：除對兒童
馬來酸氯苯那敏的制劑類型
(1)馬來酸氯苯那敏片(2)馬來酸氯苯那敏注射液(3)馬來酸氯苯那敏滴丸
馬來酸氯苯那敏的檢查方法
酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑流動相A-乙腈(80:20)供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含3g的溶液
馬來酸氯苯那敏注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取馬來酸氯苯那敏對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.8mg的溶液。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以氯苯那敏峰面積計算。
馬來酸氯苯那敏注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于馬來酸氯苯那敏30mg),置水浴上蒸干后,照馬來酸氯苯那敏項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
馬來酸氯苯那敏注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
馬來酸氯苯那敏片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置25ml(1mg規格)或50ml(4mg規格)量瓶中,加流動相約20ml,振搖崩散并使馬來酸氯苯那敏溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,進樣體積20l(1mg規格)或10l(4mg規格),照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度
馬來酸氯苯那敏的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為131.5~135℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(稀鹽酸加水至100ml)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在264nm的波長處測定吸光度,吸收系數(
馬來酸氯苯那敏的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色(2)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集61圖)一致。
關于馬來酸氯苯那敏片的簡介
馬來酸氯苯那敏片，適應癥為本品適用于皮膚過敏癥：蕁麻疹、濕疹、皮炎、藥疹、皮膚瘙癢癥、神經性皮炎、蟲咬癥、日光性皮炎。也可用于過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、藥物及食物過敏。 成份：本品每片含主要成份馬來酸氯苯那敏4毫克。輔料為：淀粉、糊精、硬脂酸鎂、50%乙醇。 不良反應：主要不良反應為嗜睡、
關于馬來酸氯苯那敏的基本介紹
馬來酸氯苯那敏，是一種有機化合物，化學式為C20H23ClN2O4，主要用作抗組胺藥，用于鼻炎、皮膚黏膜過敏及緩解流淚、打噴嚏、流涕等感冒癥狀。 化學式：C20H23ClN2O4 分子量：390.861 CAS號：113-92-8 EINECS號：205-054-0
關于馬來酸氯苯那敏的性狀介紹
一、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中微溶。 熔點 本品的熔點（通則0612）為131.5~135°C。 二、鑒別 1、取本品約10mg，加枸椽酸醋酐試液1mL，置水浴上加熱，即顯紅紫色。 2、取本品約20mg，加稀硫酸1mL，滴加高錳酸鉀
馬來酸氯苯那敏的含量測定－方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.54mg的C16H9ClN2·C4H4O4。
馬來酸氯苯那敏的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：6 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積（TPSA）：94.8 重原子數量：27 表面電荷：0 復雜度：379 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量
馬來酸氯苯那敏注射液的類別和貯藏方法
類別同馬來酸氯苯那敏規格(1)1ml:10mg(2)2ml:20mg貯藏遮光,密閉保存
馬來酸氯苯那敏注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于馬來酸氯苯那敏30mg),置水浴上蒸干后,照馬來酸氯苯那敏項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色
馬來酸氯苯那敏滴丸的基本性狀
本品為白色或類白色的丸
馬來酸氯苯那敏滴丸的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1m中含馬來酸氯苯那敏1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含馬來酸氯苯那敏5g的溶液溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸氯苯那敏有關物質項下限度供試品
馬來酸氯苯那敏片的基本性狀
本品為白色片。
馬來酸氯苯那敏的類別和貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。