簡述對乙酰氨基酚／特非那定／偽麻黃堿的藥代動力學
特非那特非那丁口服后吸收迅速，1～2h達血漿濃度峰值，血漿蛋白結合率97%，廣泛分布于全身各組織，其中肝、肺及膽囊中濃度較高，而腦組織濃度極低，僅小量以原形從尿中排出，而99.5%以代謝物形式從尿和糞便排出。鹽酸偽麻黃堿口服迅速吸收，3h達血漿峰值，體內廣泛分布，極小部分在體內經脫氧化而被代謝，90%以原形從尿中排出。對乙酰氨基酚口服吸收迅速，0.5～2h達血漿濃度峰值，吸收后可分布全身，血漿蛋白結合率25%～50%，主要以代謝物形式從尿中排出。......閱讀全文
簡述對乙酰氨基酚/特非那定/偽麻黃堿的藥代動力學
特非那特非那丁口服后吸收迅速，1～2h達血漿濃度峰值，血漿蛋白結合率97%，廣泛分布于全身各組織，其中肝、肺及膽囊中濃度較高，而腦組織濃度極低，僅小量以原形從尿中排出，而99.5%以代謝物形式從尿和糞便排出。鹽酸偽麻黃堿口服迅速吸收，3h達血漿峰值，體內廣泛分布，極小部分在體內經脫氧化而被代謝，
對乙酰氨基酚/特非那定/偽麻黃堿的藥理作用
對乙酰氨基酚/特非那定/偽麻黃堿每片含特非那丁15mg，鹽酸偽麻黃堿15mg及對乙酰氨基酚162.5mg。特非那丁具有特異的外周H1受體拮抗作用，不易透過血-腦脊液屏障，不產生中樞神經抑制作用，也不增強其他中樞神經抑制劑如乙醇及安定類藥的抑制作用，能迅速減輕或消除流淚、打噴嚏和流涕等感冒癥狀，不
關于對乙酰氨基酚/特非那定/偽麻黃堿的注意事項介紹
一、注意事項 1.孕婦、老年及對麻黃堿較敏感者慎用。 2.高血壓、糖尿病、心臟病、甲狀腺功能亢進、前列腺肥大、肝功能損害及眼壓升高者不宜服用。 3.不宜與單胺氧化化酶抑制劑（如三環抑郁藥、苯乙肼、呋喃唑酮等）或降壓藥合用。若合用酮康唑或三乙酰竹桃霉素治療時，應減對乙酰氨基酚/特非那定/偽麻
關于特非那定片的藥代動力學介紹
據報道，口服特非那定膠囊胃腸吸收良好、吸收后主要分布在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高，腦、血及胃腸道濃度較低，半衰期20.25小時，60％隨糞便排泄，40％由尿液排出。
關于對乙酰氨基酚凝膠的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在體內分布均勻。口服后0.5～1小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率約為25%～50%。本品90%～95%在肝臟代謝，主要代謝產物為葡糖醛酸及硫酸結合物。主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24小時內約有3%以原形隨尿排出。其血漿半衰期為l～3小時，腎功能不全時半
簡述特非那定的藥動學
本品口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中，tmax為2h，
關于對乙酰氨基酚滴液的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在體內分布均勻。口服后50分鐘血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率約為25%～50%。本品90%～95%在肝臟代謝，主要代謝產物為葡糖醛酸及硫酸結合物。主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24小時內約有3%以原形隨尿排出。其血漿半衰期為l～4小時（平均2小時），腎功能
關于特非那定片的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 據報道，口服特非那定膠囊胃腸吸收良好、吸收后主要分布在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高，腦、血及胃腸道濃度較低，半衰期20.25小時，60％隨糞便排泄，40％由尿液排出。 貯藏 遮光，密閉保存
關于特非那定片的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 據報道，口服特非那定膠囊胃腸吸收良好、吸收后主要分布在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高，腦、血及胃腸道濃度較低，半衰期20.25小時，60％隨糞便排泄，40％由尿液排出。 包裝 鋁塑包裝。1.每盒1板，每板12片；2.每盒2板，每板12片。
關于對乙酰氨基酚口服液的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在體內分布均勻。口服后0.5～1小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率約為25%～50%。本品90%～95%在肝臟代謝，主要代謝產物為葡糖醛酸及硫酸結合物。主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24小時內約有3%以原形隨尿排出。其血漿半衰期為l～3小時，腎功能不全時半
關于特非那定片的藥理毒理及藥代動力學介紹
藥理毒理 本品為特異H 1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障，故極少有中樞抑制作用。 藥代動力學 據報道，口服特非那定膠囊胃腸吸收良好、吸收后主要分布在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高，腦、血及胃腸道濃度較低，半衰期20.25小時，60％隨糞便排泄
關于特非那丁片的藥代動力學
本品在消化道吸收良好（約70%吸收），有明顯的道過效應，約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性，口服后半小時內即 在血漿中出現，2.5小時血藥濃度達峰值平均263ng/ml，有效濃度可持續12小時以上。本品主要以代謝物形式（60%）經膽汁隨糞便排泄，尚有40%代
關于特非那丁的藥代動力學介紹
本品口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中，tmax為2h，
特非那定
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約60mg,加枸櫞酸的飽和醋酐溶液(臨用新制)2~3滴,在水浴上加熱2~3分鐘,即顯紅色。(2)取本品30mg,加硫的二硫化碳溶液(2
簡述特非那定的生產方法
α，α-二苯基-4-哌啶基甲醇(107g，0.4mo1)(其制備參見McCarty F J，et a1．J Org Chem，1961，26：4084)、1-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-氯-1-丁酮(105g，0.44mo1)(其制備參見Van de Westerign C，et a
關于特非那丁片的藥代動力學介紹
本品在消化道吸收良好（約70%吸收），有明顯的道過效應，約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性，口服后半小時內即在血漿中出現，2.5小時血藥濃度達峰值平均263ng/ml，有效濃度可持續12小時以上。本品主要以代謝物形式（60%）經膽汁隨糞便排泄，尚有40%代謝
關于氨酚偽麻美那敏片的藥代動力學介紹
1．乙酰氨基酚和鹽酸偽麻黃堿口服吸收良好，血藥濃度達峰時間(tmax)約2小時，兩藥主要在肝代謝，藥物原型及代謝產物均從腎臟排出。 2．氫溴酸右美沙酚口服后0.5小時起效，作用持續6小時，肝中代謝，原型及代謝產物由腎臟排出。 3．馬來酸氯笨那敏口服后吸收慢，0.5～1小時后起效，血藥
簡述愈酚茶堿那敏片的藥代動力學
愈創甘油醚吸收、排泄均快，無蓄積作用。消旋鹽酸甲麻黃堿：口服后24小時的尿中，原形藥物32%，麻黃堿8%被排出體外。代謝物向尿中排泄的速度隨尿的pH值變化。酸性尿情況下，原形藥物的排泄速度在給藥后一小時達峰值。t1/2為7～12小時。麻黃堿、去甲麻黃堿分別在3.5～6小時和7～10小時之間達峰值
關于對乙酰氨基酚異丙嗪注射液的藥代動力學介紹
對乙酰氨基酚吸收后在體液中分布均勻，約有25%與血漿蛋白結合。小量時（血藥濃度
簡述特非那定的物化性質
一、基本信息： 中文名稱：特非那定 中文別名：Α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶丁醇；叔哌丁醇； Α-[4-叔丁基苯基]-4-(羥基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇；α-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-(hydroxydiphen
簡述特非那定的藥理作用
本品是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。本品及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要器官均無影響。本品起效時間較阿司
特非那定片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(
簡述氫溴酸達非那新的藥代動力學
氫溴酸達非那新口服生物利用度為15%～19%，食物對吸收沒有影響。健康志愿者多劑量口服氫溴酸達非那新緩釋片后，約7h血藥濃度達峰值，連續給藥6天血藥濃度達穩態。氫溴酸達非那新血漿蛋白結合率約98%，主要與α1-酸性糖蛋白結合，穩態表觀分布容積約163L。氫溴酸達非那新經肝微粒體細胞色素P450酶
關于特酚偽麻片的藥理毒理介紹
本品為復方解熱鎮痛藥。處方中特非那丁具有特異的外周H1受體拮抗作用，基本上無中樞神經抑制作用；鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，對收縮上呼吸道血管作用明顯；對乙酰氨基酚具有解熱鎮痛作用。
簡述對乙酰氨基酚凝膠的藥理毒理
本品為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥。通過抑制環氧合酶，選擇性抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素的合成，導致外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用，其解熱作用強度與阿司匹林相似；通過抑制前列腺素等的合成和釋放，提高痛閾而起到鎮痛作用，屬于外周性鎮痛藥，作用較阿司匹林弱，僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。
簡述對乙酰氨基酚的理化性質
一、基本信息 化學式：C8H9NO2 分子量：151.163 CAS號：103-90-2 EINECS號：203-157-5 二、理化性質 密度：1.293g/cm3 熔點：168-172℃ 外觀：無色結晶性粉末 溶解性：溶于甲醇、乙醇、二氯乙烯、丙酮和乙酸乙酯，微溶于乙醚和熱
對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理
5. 對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理是什么？對氨基酚為芳香第一胺，在堿性條件下能與亞硝基鉄氰化鈉生成藍色配位化合物，而對乙酰氨基酚無此呈色反應，利用此原理進行限量檢查。我在一個藥分練習題里看見的，回答是這個，我也要做這題，發給你參考一下吧
對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理
5. 對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理是什么？對氨基酚為芳香第一胺，在堿性條件下能與亞硝基鉄氰化鈉生成藍色配位化合物，而對乙酰氨基酚無此呈色反應，利用此原理進行限量檢查。我在一個藥分練習題里看見的，回答是這個，我也要做這題，發給你參考一下吧
關于氨酚偽麻那敏咀嚼片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 藥理作用：本品具有解熱，鎮痛及減輕鼻粘膜充血、腫脹作用。對乙酰氨基酚具解熱鎮痛作用； 鹽酸偽麻黃堿具有選擇性收縮血管、消除鼻咽部粘膜充血、腫脹、減輕鼻塞癥狀；馬來酸氯苯那敏為系統抗組胺藥，有競爭性阻斷組胺（H1）受體的作用，減輕過敏癥狀。 2、藥代動力學? 未進行該項實驗
關于小兒氨酚偽麻分散片的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理 本品是由對乙酰氨基酚和鹽酸偽麻黃堿組成的兒童復方制劑。對乙酰氨基酚通過提高疼痛閾值來減輕疼痛，通過作用于下丘腦體溫調節中樞達到鎮痛退熱作用。鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，有松弛平滑肌，收縮血管作用，可減輕上呼吸道粘膜充血。 二、藥代動力學 1.對乙酰氨基酚：口服后自胃腸道吸收迅