復方磺胺嘧啶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加0.4%氫氧化鈉溶液與水各3ml,振搖,濾過,取濾液加硫酸銅試液0.5ml,即生成青綠色的沉淀,放置后變為紫灰色(2)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶25mg),加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,加三氯甲烷5ml,振搖提取,分取三氯甲烷液加稀硫酸5m,振搖后,加碘試液2滴,在稀硫酸層生成褐色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致(4)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶50mg),顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
磺胺嘧啶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于
復方磺胺甲唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液對照品溶液取磺胺甲嗯唑
磺胺嘧啶片說明
性狀本品為白色至微黃色片;遇光色漸變深。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
小兒復方磺胺甲唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,慮液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對
磺胺嘧啶的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集570圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
復方磺胺甲唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液
磺胺嘧啶片的貯藏方式
遮光,密封保存
磺胺嘧啶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(910001000mnl為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣。測定法取溶出液5m濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻照紫外可見分光光度法(通則04
磺胺嘧啶軟膏的鑒別方法
取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。
磺胺嘧啶銀的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)本品的紅外光吸收圖譜應
磺胺嘧啶鈉的鑒別方法
(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集571圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
磺胺嘧啶鋅的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加鹽酸5ml使溶解,加水20ml,加亞鐵氰化鉀試液,即析出白色沉淀,繼續加亞鐵氰化鉀試液至沉淀完全;濾過,濾液用氫氧化鈉溶液(1→10)中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照下述鑒別(2)、(3)項試驗(2)取
小兒復方磺胺甲唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,慮液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照
磺胺嘧啶片的類別和規格
類別同磺胺嘧啶。規格(1)0.2g(2)0.5g
磺胺嘧啶片的基本性狀
本品為白色至微黃色片;遇光色漸變深。
磺胺嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
復方磺胺甲唑片的處方
磺胺甲噁唑g甲氧芐啶輔料適量制成1000片
磺胺嘧啶眼膏的鑒別方法
取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml與氫氧化鈉試液1ml,加熱使磺胺嘧啶溶解,攪拌,放冷,分取水層,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀用少量的冷水洗凈,在105℃干燥1小時后,沉淀照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
磺胺嘧啶銀軟膏的鑒別方法
取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶銀溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
磺胺嘧啶鋅軟膏的鑒別方法
取本品約10g,加三氯甲烷40ml使基質溶解,加稀鹽酸200πl,振搖使磺胺嘧啶鋅溶解,靜置分層,分取上清液約15m,加亞鐵氰化鉀試液,即生成白色沉淀。繼續加亞鐵氰化鉀試液至沉淀完全后,濾過,濾液用氫氧化鈉溶液(1→10)中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈
復方磺胺甲唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下測定法見含量測定項下。計算每片中磺胺甲啷唑與甲氧芐
小兒復方磺胺甲唑片的處方
磺胺甲嗯唑100g甲氧芐啶輔料適量制成1000片
磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法
照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果
磺胺嘧啶銀乳膏的鑒別方法
取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸7ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法
(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下剩余濾液,顯芳香第一胺類的鑒別反應(通
復方磺胺甲唑顆粒的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于甲氧芐啶mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于磺胺甲嘌唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲嗎唑對照品0.
復方磺胺甲唑膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯
磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別方法
取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的
磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別方法
取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的
復方磺胺甲唑片的基本性狀
本品為白色片。