注射用胞磷膽堿鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或白色結晶或結晶性粉末。鑒別取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)試驗,顯相同的結果......閱讀全文
胞磷膽堿鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果。
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(2)、(4)試驗,顯相同的結果(2)取本品1ml,緩緩滴入5ml微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體
胞磷膽堿鈉注射液的鑒別方法
取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果。
胞磷膽堿鈉注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含胞磷膽堿鈉2.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。5′-胞苷酸
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(2)、(4)試驗,顯相同的結果(2)取本品1ml,緩緩滴入5ml微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取
注射用環磷腺苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或白色針狀結晶。本品在丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇、稀乙醇、乙醚及石油醚中溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621)
注射用環磷酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末鑒別取本品,照環磷酰胺項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
注射用環磷腺苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別取本品,照環磷腺苷項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的鑒別方法
(1)取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(2)、(4)試驗,顯相同的結果。(2)取本品1ml,緩緩滴入5ml微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀
胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,加1%三氯化鐵鹽酸溶液2ml及6%3,5-二羥基甲苯的0.01mol/L鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱,即顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
胞磷膽堿鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同胞磷膽堿鈉。規格(1)2ml:0.1g(2)2ml:0.25g(3)2ml:0.5g貯藏遮光,密閉保存
胞磷膽堿鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含胞磷膽堿鈉2.5mg的溶液,對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻5′-胞苷酸對照品溶液、胞磷膽堿鈉對照品溶液、系統適用
胞磷膽堿鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中含胞磷膽堿鈉0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見胞磷膽堿鈉含量測定項下
胞磷膽堿鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含胞磷膽堿鈉2.5mg的溶液,對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量
注射用異環磷酰胺的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于異環磷酰胺50mg),加乙醇2.5ml,振搖使異環磷酰胺溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取異環磷酰胺對照品,加乙醇制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醇甲苯(1
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的類別及貯藏方法
類別同胞磷膽堿鈉規格(1)50ml:胞磷膽堿鈉0.25g與葡萄糖2.5g(2)100ml:胞磷膽堿鈉0.25g與葡萄糖5.0g(3)100ml:胞磷膽堿鈉0.5g與葡萄糖5.0g(4)200ml:胞磷膽堿鈉0.5g與葡萄糖10g貯藏遮光,密閉保存
注射用水的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;無臭檢查pH值取本品100ml,加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氨取本品50m1l,照純化水項下的方法檢查,其中對照用氯化銨溶液改為1.0ml,應符合規定(0.0002%)。硝酸鹽與亞硝酸鹽、電導率、總有機碳、不揮發物與重金屬照
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含胞磷膽堿鈉2.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。5′-胞苷酸對照品溶液、胞磷膽堿鈉對照品溶液、系統
環磷腺苷的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀硝酸1ml溶解后,加鉬酸銨試液1ml,加熱數分鐘后,放冷,析出黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
環磷酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;失去結晶水即液化本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為48.5~52℃。鑒別(1)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g,置坩堝中混勻,加熱熔融后,放冷,加水20ml使溶解,濾過;濾液加硝酸使成酸性后,顯氯化物鑒別(1)的反
注射用利福平的性狀及鑒別方法
性狀本品為暗紅色疏松塊狀物和粉末。鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項
注射用苯妥英鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末鑒別(1)取本品適量(約相當于苯妥英鈉50mg),加水5ml使苯妥英鈉溶解后,滴加稀硫酸使苯妥英析出,濾過;沉淀加水1ml與0.4%氫氧化鈉溶液8~10滴使溶解,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶(2)照苯妥英鈉項下的鑒別(2)、(4)項試驗,顯相同的結果(3)在含
注射用法莫替丁的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的含量測定方法
胞磷膽堿鈉照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含胞磷膽堿鈉0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見胞磷膽堿鈉含量測定項下葡萄糖取本品,在25℃依法測定旋光度(通則0621),與2.0852相乘,即得供試
環磷酰胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于環磷酰胺0.2g),用乙醚提取,濾過;濾液除去乙醚后,殘渣照環磷酰胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用環磷腺苷的檢查及鑒別方法
鑒別取本品,照環磷腺苷項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含環磷腺苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過5.0%。溶液的澄清度與顏色、有關物質與細菌內毒素照環磷腺苷項下
注射用絲裂霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為青紫色或灰紫色粉末或疏松塊狀物;遇光不穩定。鑒別取本品,照絲裂霉素項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。