富馬酸阿奇霉素膠囊的不良反應
沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病，僅需單次口服本品1.0g。對其他感染的治療：:總劑量1.5g，分三次服藥，每日一次服用本品0.5g；或總劑量相同，仍為1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日每日一次口服本品0.25g。由于食物會影響本品生物利用度，飽食后吸收可降低50%，因此建議在飯前一小時或餐后二小時口服。如發生超量使用(尚未有報道)，可進行洗胃或用一般支持療法。......閱讀全文
阿奇霉素膠囊的成分介紹
本品主要成份為阿奇霉素。 化學名稱：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脫氧
阿奇霉素膠囊的注意事項
1.進食可影響阿奇霉素的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者（肌酐清除率]40ml/分鐘）不需作劑量調整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應使
阿奇霉素膠囊的注意事項
1.進食可影響阿奇霉素的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者（肌酐清除率]40ml/分鐘）不需作劑量調整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應使
阿奇霉素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。
阿奇霉素膠囊的基本性狀
取本品的內容物適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
阿奇霉素膠囊的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。供試品溶液取本品的內容物適量,加稀釋液使阿奇霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用稀釋液稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液10ml,置
阿奇霉素的少見不良反應匯總
? 阿奇霉素為大環內酯類抗生素，通過阻礙細菌轉肽過程而抑制細菌蛋白質的合成。由于阿奇霉素具有對酸穩定、半衰期長，而且感染部位組織及細胞內濃度高、療效顯著、安全性和耐受性好等優點，在臨床上應用范圍日趨擴大。近來隨著臨床應用的廣泛，新的阿奇霉素不良反應屢有報道。現將近年來國內文獻報道阿奇霉素的少見不
阿奇霉素膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿奇霉素。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在陰涼干燥處保存
阿奇霉素膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別取本品的內容物適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。供試品溶液取本品的內容物適量,加稀釋液使阿奇霉素溶解并稀釋制成每1ml中
關于阿奇霉素的不良反應有哪些？
(1)血液和淋巴系統異常：臨床試驗中偶見一過性的中性粒細胞減少癥，但無資料表明與阿奇霉素有關。耳和迷路異常：部分患者服用阿奇霉素后曾出現聽力損害包括聽力喪失、耳鳴和/或耳聾。據調查研究表明這種現象與患者持續大劑量使用本品有關，通過對這些患者的隨訪，發現大多數患者的聽力可恢復。 (2)胃腸道異常
使用鹽酸阿奇霉素的不良反應介紹
主要的不良反應為腹痛、惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道癥狀，發生率約 9.6%；因不良反應而中止治療的約0.3%，其次有皮疹等，多數屬輕度和中度，不必停藥。偶見轉氨酶暫時性升高，曾見一過性中性粒細胞減少，但是否與阿奇霉素有關尚未證實。 與紅霉素等其他大環內酯類—樣，嚴重的過敏反應如神經血管性水腫和過敏
阿奇霉素的不良反應及注意事項
??? 阿奇霉素為大環內酯類抗生素，抗菌作用機制與紅霉素相似，生物利用度高，組織選擇性和細胞滲透性強，吸收迅速，藥效高，半衰期長，在酸性環境中穩定等，具有抗菌譜較廣，對流感嗜血桿菌等革蘭陰性菌和厭氧菌的抗菌活性較強，為紅霉素的2～8倍，廣泛用于呼吸系統、泌尿生殖系統，皮膚軟組織感染，臨床應用日益
阿奇霉素的臨床應用
每日口服給藥一次，整片吞服，可與食物同時服用。以阿奇霉素片劑治療各種感染性疾病，其療程及使用方法如下：對沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病，僅需單次口服本品1000mg。對其他感染的治療：總劑量1500mg，每日一次服用本品500mg共三天。或總劑量相同，首日服用500mg，第
阿奇霉素的檢查方法
結晶性取本品,用水分散,依法檢查(通則0981),應符合規定堿度取本品約0.10g,加甲醇25ml,振搖使溶解后,加水25ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為9.011.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。稀釋液磷酸二氫銨溶液(稱取磷酸二氫銨1.73
阿奇霉素與克拉霉素的臨床應用
?? 阿奇霉素和克拉霉素同屬大環內酯類抗生素，阿奇霉素和克拉霉素臨床主要用于控制支原體及敏感菌的感染。筆者認為有些阿奇霉素與克拉霉素的一些問題值得探討，現報告如下。??? 1.阿奇霉素和克拉霉素的抗菌作用??? 生物環境pH值對這2種抗生素的抗菌活性有很大影響，抗菌活性隨pH值增高而增強。??? 1
阿奇霉素顆粒的檢查方法
堿度取本品適量(約相當于阿奇霉素20mg),加甲醇5ml溶解后,再加水5ml,混勻,10分鐘后,依法測定(通則0631),pH值應為8.5~11.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。供試品溶液取本品細粉適量,加稀釋液使阿奇霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含阿奇霉
阿奇霉素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。供試品溶液取本品細粉適量,加稀釋液使阿奇霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素10mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用稀釋液稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液10ml,置50
阿奇霉素的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液取阿奇霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯正己烷-二乙胺(10:10:2)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液
阿奇霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取阿奇霉素對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液取阿奇霉素系統適用性對照品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中含10mg
阿奇霉素的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在甲醇、丙酮、無水乙醇或稀鹽酸中易溶,在乙腈中溶解,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-45°至-49°。
使用阿奇霉素的注意事項
1.與紅霉素和其他大環內酯類一樣，罕有嚴重的過敏反應報告如血管性水腫和過敏癥（罕有致命性）。有些因阿奇霉素引起的反應可反復發作，需較長時間的觀察和治療。 2.由于肝臟是阿奇霉素清除的主要途徑，故阿奇霉素用于明顯肝病患者時應慎重。 3.曾有報道接受麥角衍生物治療的患者同時服用某些大環內酯類抗生
鹽酸阿奇霉素的禁用慎用介紹
輕度腎功能不全者應用本品無需調整劑量。中、重度腎功能不全者尚無劑量調整的成熟方案。肝功能不全、肝病患者不應選用本品。孕婦選用本品，必須充分權衡利弊。 對大環內酯類藥物過敏者禁用。
簡述鹽酸阿奇霉素的藥理毒理
體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效：革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭陽性菌有交叉耐藥性。大多數糞鏈球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對本品耐藥。革蘭陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、沙眼支原體。體
鹽酸阿奇霉素的相互作用
本品與茶堿、華法林、卡馬西平、甲基氫化潑尼松等并無相互作用。在服抗酸劑前 1h或后 2h，才能服用本品。在服用本品前 2h，給單劑西咪替丁也不影響本品的血藥濃度。某些大環內酯類可影響地高辛代謝，因此連續應用本品可能會增高地高辛的血濃度，應予注意。本品不應與麥角類藥物合用，因可導致病人麥角中毒；此
阿奇霉素的雜質及制劑類型
制劑(1)阿奇霉素干混懸劑(2)阿奇霉素片3)阿奇霉素膠囊(4)阿奇霉素顆粒(5)注射用阿奇霉素雜質質HH3CHH3C lm OH mCh O=s=oHOH3CCH3OCH3CH3 C4H7N3O15S767.02 3′-N-[[4-(乙酰氨基)苯基]磺酸基]3′N-去甲基阿奇霉素 雜質I阿奇霉素I
阿奇霉素的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液取阿奇霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯正己烷-二乙胺(10:10:2)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品
阿奇霉素顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加有關物質項下稀釋液適量,超聲使阿奇霉素溶解,放冷,用有關物質項下稀釋液定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素lng的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿奇霉素對照品適量,精密稱定,
阿奇霉素片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
阿奇霉素片的鑒別方法
取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
阿奇霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。