富馬酸阿奇霉素膠囊的相互作用
含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐酮的凝血酶原時間，但是，在給病人同時使用阿奇霉素和芐丙酮時應謹慎，并注意監測凝血酶原時間，因為在臨床上，同時使用大環內酯類藥物和芐丙酮會增加抗凝藥的藥效。阿奇霉素和下列藥物同時使用，建議密切觀察患者；地高辛—使地高辛水平升高；麥角胺或二氫麥角胺一急性麥角毒性癥狀是嚴重的末稍血管痙攣和感覺遲鈍(觸物感痛)；三唑侖—通過減少三唑侖的降解，而使三唑侖的藥理學效果增強；細胞色素P450系統代謝藥—提高血清中卡馬西平、特非那丁、環孢菌素、環已巴比妥，苯妥英等的水平。......閱讀全文
富馬酸阿奇霉素膠囊的相互作用
含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐酮的凝血酶原時間，但
富馬酸阿奇霉素膠囊的性狀
本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末或顆粒。
富馬酸阿奇霉素膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐酮的凝血
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥理毒理
富馬酸阿奇毒素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成，體外試驗證明富馬酸阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有效。包括革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、а-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿曲菌。富馬酸阿奇霉素對于耐紅
富馬酸阿奇霉素膠囊的成分介紹
本品主要成分為富馬酸阿奇霉素。
富馬酸阿奇霉素膠囊的用法用量
沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病，僅需單次口服本品1.0g。對其他感染的治療：:總劑量1.5g，分三次服藥，每日一次服用本品0.5g；或總劑量相同，仍為1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日每日一次口服本品0.25g。由于食物會影響本品生物利用度，飽食后吸收可降低50%，因此建議在飯前
富馬酸阿奇霉素膠囊的功能主治
本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。
富馬酸阿奇霉素膠囊的不良反應
1.本品常見不良反應有： ①胃腸道反應：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等； ②局部反應：注射部位疼痛、局部炎癥等； ③皮膚反應：皮疹、搔癢等； ④其它反應：如厭食、頭暈或呼吸困難等； 2.本品也可引起下列反應： ①消化系統：消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等； ②神經系統：頭痛
富馬酸阿奇霉素膠囊的成分及性狀
成分 本品主要成分為富馬酸阿奇霉素。 性狀 本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末或顆粒。
富馬酸阿奇霉素膠囊的注意事項
1.肝功能不全者慎用。 2.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫﹑皮膚反應﹑Stevens-Johson綜合癥及毒性表皮壞死等等)應立即停藥并采取適當的治療措施。
富馬酸阿奇霉素膠囊的性狀及規格
性狀 本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末或顆粒。 規格 0.25g。
富馬酸阿奇霉素膠囊的貯藏及包裝
貯藏 密封。 包裝 鋁塑包裝，每盒裝6粒。
富馬酸阿奇霉素膠囊的相互作用及藥代動力學
相互作用 含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐酮的凝血
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 富馬酸阿奇毒素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成，體外試驗證明富馬酸阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有效。包括革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、а-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿曲菌。富馬酸阿奇
概述阿奇霉素軟膠囊的藥物相互作用
根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹，獲得以下有關本品信息： 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（
富馬酸阿奇霉素膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 1.本品常見不良反應有： ①胃腸道反應：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等； ②局部反應：注射部位疼痛、局部炎癥等； ③皮膚反應：皮疹、搔癢等； ④其它反應：如厭食、頭暈或呼吸困難等； 2.本品也可引起下列反應： ①消化系統：消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等； ②神
富馬酸阿奇霉素膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 對阿奇霉素﹑紅霉素或其他任何大環內酯類藥物過敏者禁用。 注意事項 1.肝功能不全者慎用。 2.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫﹑皮膚反應﹑Stevens-Johson綜合癥及毒性表皮壞死等等)應立即停藥并采取適當的治療措施。
富馬酸阿奇霉素膠囊的性狀及功能主治
性狀 本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末或顆粒。 功能主治 本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感
富馬酸阿奇霉素膠囊的功能主治及規格
功能主治 本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。 規格 0.25g。
富馬酸阿奇霉素膠囊的成分及功能主治
成分 本品主要成分為富馬酸阿奇霉素。 功能主治 本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學
本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于大多數
阿奇霉素膠囊的成分介紹
本品主要成份為阿奇霉素。 化學名稱：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脫氧
鹽酸阿奇霉素的相互作用
本品與茶堿、華法林、卡馬西平、甲基氫化潑尼松等并無相互作用。在服抗酸劑前 1h或后 2h，才能服用本品。在服用本品前 2h，給單劑西咪替丁也不影響本品的血藥濃度。某些大環內酯類可影響地高辛代謝，因此連續應用本品可能會增高地高辛的血濃度，應予注意。本品不應與麥角類藥物合用，因可導致病人麥角中毒；此
阿奇霉素顆粒的相互作用
根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹，獲得以下有關本品信息： 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內
富馬酸阿奇霉素膠囊的不良反應及注意事項
不良反應 1.本品常見不良反應有： ①胃腸道反應：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等； ②局部反應：注射部位疼痛、局部炎癥等； ③皮膚反應：皮疹、搔癢等； ④其它反應：如厭食、頭暈或呼吸困難等； 2.本品也可引起下列反應： ①消化系統：消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等； ②神
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內
阿奇霉素膠囊的注意事項
1.進食可影響阿奇霉素的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者（肌酐清除率]40ml/分鐘）不需作劑量調整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應使
阿奇霉素膠囊的注意事項
1.進食可影響阿奇霉素的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者（肌酐清除率]40ml/分鐘）不需作劑量調整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應使
阿奇霉素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。