富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學
本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于大多數常見病原體的MIC90。動物模型研究發現，本品存在于吞噬細胞內，且當吞噬細胞被活化后，釋放出高濃度阿奇霉素，因此本品可在感染部位達到高濃度。約12%的靜脈給藥劑量在3天內以原型藥物從尿中排出，且大部分在起首24小時內排出。此外，本品可經膽道以(膽汁內可見高濃度的阿奇霉素)及10種代謝物排出。業已證實，代謝物不具有抗菌活性。......閱讀全文
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學
本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于大多數
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 富馬酸阿奇毒素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成，體外試驗證明富馬酸阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有效。包括革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、а-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿曲菌。富馬酸阿奇
富馬酸阿奇霉素膠囊的相互作用及藥代動力學
相互作用 含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐酮的凝血
關于阿奇霉素軟膠囊的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（
簡述阿奇霉素顆粒(Ⅱ)的藥代動力學
本品口服后，2—3小時血藥濃度達峰值。生物利用度約為37%，且生物利用度不受攝入食物的影響。血漿消除半衰期為2天，接近于組織消除半衰期。 本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度（可高出血濃度達50 倍），提示本品與組織大量結合口服單次給藥500mg，肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于
簡述阿奇霉素顆粒的藥代動力學
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（ Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期
富馬酸阿奇霉素膠囊的性狀
本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末或顆粒。
關于阿奇霉素片的藥代動力學介紹
1、吸收 口服本品后，阿奇霉素廣泛分布于全身，生物利用度約37%，2-3小時血漿藥濃度達峰。 2、分布 動物試驗表明，吞噬細胞中存在高濃度阿奇霉素。試驗模型發現，活化吞噬細胞比非活化吞噬細胞釋放出更高濃度的阿奇霉素。該動物模型結果說明高濃度的阿奇霉素可被釋放到感染部位。 人體藥代動力學研
關于乳糖酸阿奇霉素的藥代動力學介紹
每日靜脈滴注阿奇霉素0.5g，連續2～5日，平均血漿峰濃度（Cmax）為3.63±1.60μg/ml，平均血漿谷濃度（Cmin）為0.20±0.15μg/ml，AUC24為9.60±4.80μg﹒h /ml。單次靜脈滴注阿奇霉素1～4g，滴注時間大于2小時，其清除率（CLt）和表觀分布體積（Vd
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥理毒理
富馬酸阿奇毒素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成，體外試驗證明富馬酸阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有效。包括革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、а-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿曲菌。富馬酸阿奇霉素對于耐紅
富馬酸阿奇霉素膠囊的成分介紹
本品主要成分為富馬酸阿奇霉素。
富馬酸阿奇霉素膠囊的用法用量
沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病，僅需單次口服本品1.0g。對其他感染的治療：:總劑量1.5g，分三次服藥，每日一次服用本品0.5g；或總劑量相同，仍為1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日每日一次口服本品0.25g。由于食物會影響本品生物利用度，飽食后吸收可降低50%，因此建議在飯前
關于阿奇霉素分散片的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（
富馬酸阿奇霉素膠囊的功能主治
本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。
富馬酸阿奇霉素膠囊的成分及性狀
成分 本品主要成分為富馬酸阿奇霉素。 性狀 本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末或顆粒。
富馬酸阿奇霉素膠囊的相互作用
含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐酮的凝血酶原時間，但
富馬酸阿奇霉素膠囊的注意事項
1.肝功能不全者慎用。 2.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫﹑皮膚反應﹑Stevens-Johson綜合癥及毒性表皮壞死等等)應立即停藥并采取適當的治療措施。
富馬酸阿奇霉素膠囊的性狀及規格
性狀 本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末或顆粒。 規格 0.25g。
富馬酸阿奇霉素膠囊的貯藏及包裝
貯藏 密封。 包裝 鋁塑包裝，每盒裝6粒。
富馬酸阿奇霉素膠囊的不良反應
1.本品常見不良反應有： ①胃腸道反應：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等； ②局部反應：注射部位疼痛、局部炎癥等； ③皮膚反應：皮疹、搔癢等； ④其它反應：如厭食、頭暈或呼吸困難等； 2.本品也可引起下列反應： ①消化系統：消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等； ②神經系統：頭痛
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 富馬酸阿奇毒素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成，體外試驗證明富馬酸阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有效。包括革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、а-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿曲菌。富馬酸阿奇
關于阿奇霉素片的特殊人群的藥代動力學介紹
1、老年 老年健康志愿者(]65歲)服藥5天后發現其AUC略高于青年健康志愿者([40歲)，但尚不明確這種差異的顯著臨床意義，因此不推薦調整劑量。 2、腎功能受損 輕、中度腎功能不全（腎小球濾過率為10-80ml/min）患者口服阿奇霉素單劑1g后，其藥代動力學無明顯變化。嚴重腎功能不全（
氯霉素膠囊的藥代動力學
口服后吸收迅速而完全，約可吸收給藥量的80%～90%，給藥后1～3小時血藥濃度達峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為11.2～18.4mg/L，兒童一次口服25mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為19～28mg/L。應用氯霉素的常用劑量(一日1～2g)，可使血藥濃度
富馬酸阿奇霉素膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 1.本品常見不良反應有： ①胃腸道反應：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等； ②局部反應：注射部位疼痛、局部炎癥等； ③皮膚反應：皮疹、搔癢等； ④其它反應：如厭食、頭暈或呼吸困難等； 2.本品也可引起下列反應： ①消化系統：消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等； ②神
富馬酸阿奇霉素膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 對阿奇霉素﹑紅霉素或其他任何大環內酯類藥物過敏者禁用。 注意事項 1.肝功能不全者慎用。 2.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫﹑皮膚反應﹑Stevens-Johson綜合癥及毒性表皮壞死等等)應立即停藥并采取適當的治療措施。
富馬酸阿奇霉素膠囊的性狀及功能主治
性狀 本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末或顆粒。 功能主治 本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感
富馬酸阿奇霉素膠囊的功能主治及規格
功能主治 本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。 規格 0.25g。
富馬酸阿奇霉素膠囊的成分及功能主治
成分 本品主要成分為富馬酸阿奇霉素。 功能主治 本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。