關于氟康唑注射液的基本信息介紹
氟康唑注射液，適應癥為在明確培養結果及其它實驗室檢查結果之前可開始進行治療；但是，一旦獲得上述結果，應相應調整抗感染治療方案。 1.系統性念珠菌病包括念珠菌血癥，播散性念珠菌病和其它類型的侵入性念珠菌感染，侵入性感染包括腹膜、心內膜、眼、肺和尿路感染。可用于惡性腫瘤。重癥監護患者。接受細胞毒或免疫抑制治療，或有其它易感因素的念珠菌感染患者。 2.隱球菌病包括隱球菌腦膜炎和其它部位的隱球菌感染（如肺部、皮膚）。可用于免疫功能正常的患者，艾滋病患者及器官移植或其它原因引起免疫功能抑制的患者。氟康唑可用于艾滋病患者隱球菌病的維持和治療，以防止其復發。 3.粘膜念珠菌病包括口咽部、食道、非侵入性支氣管肺部感染，念珠菌菌尿癥，皮膚粘膜和口腔慢性萎縮性念珠菌病（牙托性口瘡）。可用于機體防御功能正常者和免疫功能缺陷患者的治療。可用于防止艾滋病患者口咽部念珠菌病的復發。 4.經細胞毒化療或放療后惡性腫瘤易感者的真菌感染的預防。 5......閱讀全文
氟康唑注射液的藥理毒理
藥效學特性 氟康唑是一種新型的三唑類抗真菌藥之一，它是真菌甾醇合成的強效、特異性抑制劑。 口服和靜脈注射氟康唑對各種真菌感染動物模型有效。已證實氟康唑對條件致病真菌引起的感染有效，如念珠菌屬感染，包括免疫缺陷動物的系統性念珠菌病；新型隱球菌感染，包括顱內感染；小孢子菌屬和毛癬菌屬感染。氟康唑還對
氟康唑注射液的檢查方法
pH值應為4.0~8.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氟康唑10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑501g的溶液。靈敏度溶液取對照溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約
氟康唑注射液的用法用量
氟康唑的每日劑量應根據真菌感染的性質和嚴重程度確定。氟康唑單劑量能有效治療大多數陰道念珠菌病患者。對那些需要多劑量治療的感染類型的患者療程應持續至臨床征象或實驗室檢查結果顯示急性感染消失，療程不足可導致急性感染的復發。艾滋病合并隱球菌腦膜炎患者或復發性口咽部念珠菌病患者通常需要維持治療，以防止感
關于氟康唑膠囊的用法用量的介紹
（1）播散性念珠菌病：首次劑量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，癥狀緩解后至少持續2周。 （2）食道念珠菌病：首次劑量0.2g，以后一次0.1g，一日1 次，持續至少3周，癥狀緩解后至少持續2周。根據治療反應，也可加大劑量至一次0.4g，一日1次。 （3）口咽部念珠菌病：首次劑
使用氟康唑氯化鈉注射液過量的介紹
曾有氟康唑用藥過量的報道。氟康唑口服1600mg/日，肝功能化驗值上升；口服2000 mg/日，出現中樞神經障礙（精神錯亂、嗜睡、視覺障礙、不眠、惡夢、幻覺），多型性紅斑、惡心、嘔吐、肝功能化驗值上升。一例年齡為42歲、因艾滋病病毒感染的患者，服用氟康唑8200mg后，出現了幻覺和興奮性偏執行為
關于氟康唑注射液的藥代動力學概述
氟康唑靜脈注射與口服的藥代動力學特性相似。氟康唑口服吸收良好，且血漿濃度（和系統生物利用度）可達同劑量藥物靜脈給藥后濃度的90%以上。口服吸收不受進食影響。禁食條件下，服用氟康唑后0.5-1.5小時血漿濃度達峰值，血漿消除半衰期接近30小時。血漿濃度與給藥劑量成正比。氟康唑每日一次給藥4-5天后
關于氟康唑藥物分析的試樣制備介紹
1.高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰
氟康唑注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
氟康唑注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小吸收。
氟康唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑1mg的溶液。對照品溶液取氟康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。
氟康唑注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小吸收。檢查pH值應為4.
使用氟康唑注射液過量的簡介
曾有氟康唑用藥過量的報道。有報道，一位42歲艾滋病感染患者服用氟康唑8200毫克后，出現了幻覺和興奮性偏執行為。這位患者被收住院后48小時內病情恢復正常。 對用藥過量的患者，應采取對癥治療（支持療法及必要時洗胃）。 氟康唑大部分由尿排出，強迫利尿可能增加其清除率。3小時的血液透析治療可使氟康
氟康唑注射液的適應癥
在明確培養結果及其它實驗室檢查結果之前可開始進行治療；但是，一旦獲得上述結果，應相應調整抗感染治療方案。 1.系統性念珠菌病包括念珠菌血癥，播散性念珠菌病和其它類型的侵入性念珠菌感染，侵入性感染包括腹膜、心內膜、眼、肺和尿路感染。可用于惡性腫瘤。重癥監護患者。接受細胞毒或免疫抑制治療，或有其它易
氟康唑注射液的注意事項
肝功能不全患者應慎用氟康唑。 偶有患者在使用氟康唑后出現嚴重肝毒性，包括致死性肝毒性，主要發生在有嚴重基礎疾病或情況者。尚未觀察到患者使用氟康唑后出現的肝毒性與其每日用藥量、療程、性別和年齡有關。停用氟康唑后，其肝毒性通常是可逆的。氟康唑使用過程中肝功能異常的患者，應密切監查患者有無更嚴重肝損害
氟康唑注射液的藥理作用
藥效學特性 氟康唑是一種新型的三唑類抗真菌藥之一，它是真菌甾醇合成的強效、特異性抑制劑。 口服和靜脈注射氟康唑對各種真菌感染動物模型有效。已證實氟康唑對條件致病真菌引起的感染有效，如念珠菌屬感染，包括免疫缺陷動物的系統性念珠菌病；新型隱球菌感染，包括顱內感染；小孢子菌屬和毛癬菌屬感染。氟康唑還對
氟康唑注射液的貯藏及包裝
貯藏 貯存在30℃以下。 包裝 模制抗生素瓶。
氟康唑注射液的相互作用
與其它唑類抗真菌藥相仿，偶有患者服用氟康唑后發生過敏的報道。 某些唑類抗真菌藥包括氟康唑，與心電圖中QT間期延長有關。對使用氟康唑的患者進行上市后安全性監測發現，極少數病例報道有QT間期延長和尖端扭轉型室速。這些報道包括伴有多種復雜的危險因素（如：器質性心臟病、電解質紊亂及可能導致上述情況的合
氟康唑注射液的不良反應
氟康唑通常耐受良好。 某些患者， 尤其是那些有嚴重基礎病的患者， 如艾滋病和癌癥患者， 在接受氟康唑和其它對照藥物治療時觀察到腎功能和血液學檢查結果的改變及肝功能異常（ 參見【注意事項】）， 但尚不明確該結果的臨床意義及與治療藥物的關系。 下表為氟康唑治療過程中觀察到的不良反應及其頻率：很常見（
使用文清氟康唑注射液的不良反應介紹
1、常見消化道反應，表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。 2、過敏反應：可表現為皮疹，偶可發生嚴重的剝脫性皮炎（常伴隨肝功能損害）、滲出性多形紅斑。 3、肝毒性：治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高，偶可出現肝毒性癥狀。尤其易發生于有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）患者。 4、可見頭暈、
氟康唑膠囊的介紹
氟康唑膠囊，適應癥為本品主要用于以下適應癥中病情較重的患者：1.念珠菌病： 用于治療口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時，預防念珠菌感染的發生。2.隱球菌病： 用于治療腦膜炎以外的新型隱球菌病；治
關于利血平注射液的基本信息介紹
利血平注射液，適應癥為高血壓危象(不推薦為一線用藥)。 本品的主要成分為：利血平。其化學名稱為：11，17-二甲氧基-18-[(3，4，5-三甲氧基本甲酰)氧]育亨烷-16-甲酸甲酯。 分子式：C33H40N2O9 分子量：608.69 其他輔料為枸櫞酸、L-鹽酸半胱氨酸、硫脲、濃氨水、
關于多巴胺注射液的基本信息介紹
多巴胺注射液是一種藥物，為鹽酸多巴胺的滅菌水溶液。含鹽酸多巴胺(C8H11NO2.HCl)應為標示量的93.0% ～107.0 %。 【鑒別】 取本品，照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)、(3)和(5)項試驗，顯相同的結果。 【檢查】 pH值 應為3.0 ～4.5 （附錄Ⅵ H）。其他 應
關于安乃近注射液的基本信息介紹
安乃近注射液，適應癥為用于高熱時的解熱，也可用于頭痛、偏頭痛、肌肉痛、關節痛和痛經等。本品亦有較強的抗風濕作用，可用于急性風濕性關節炎，但因本品有可能引起嚴重的不良反應，很少在風濕性疾病中應用。 成份：本品主要成份為：安乃近 性狀：本品為無色或微黃色的澄明液體。 適應癥：用于高熱時的解熱，
關于利福平注射液的基本信息介紹
利福平注射液，適應癥為本品用于不能耐受口服給藥治療的急癥患者，例如手術后的、昏迷的、胃腸道吸收功能損害的患者。結核病：本品與其他抗結核藥聯合使用，用于治療各種類型結核，包括初治、進展期的、慢性的及耐藥病例。本品對大多數非典型的分枝桿菌菌株也有效。其它感染：本品可以治療難治性軍團菌屬及重癥耐甲氧西
關于阿托品注射液的基本信息介紹
阿托品是M膽堿受體阻滯劑，阿托品注射液主要是治療胃腸解痙及胃動力的針劑藥品， 也可用于迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常，也可用于繼發于竇房結功能低下而出現的室性異位節。 【通用名】阿托品注射液 【英文名】ATROPINEINJECTION 【拼音名】ATUOPINZH
關于安定注射液的基本信息介紹
安定注射液是長效苯二氮卓類藥，化學式為C16H13ClN2O，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在
關于氟康唑的藥代動力學介紹
口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服該品約可吸收給藥量的90%。單次口服該品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體內水分總量。該品血漿蛋白結合率低（11%～12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液
氟康唑注射液的類別及貯藏方法
類別同氟康唑規格(1)5ml:0.1g(2)5ml:0.2g(3)10ml:0.lg貯藏遮光,密閉保存
簡述氟康唑注射液的適應癥
在明確培養結果及其它實驗室檢查結果之前可開始進行治療；但是，一旦獲得上述結果，應相應調整抗感染治療方案。 1.系統性念珠菌病包括念珠菌血癥，播散性念珠菌病和其它類型的侵入性念珠菌感染，侵入性感染包括腹膜、心內膜、眼、肺和尿路感染。可用于惡性腫瘤。重癥監護患者。接受細胞毒或免疫抑制治療，或有其它
使用氟康唑注射液的注意事項
肝功能不全患者應慎用氟康唑。 偶有患者在使用氟康唑后出現嚴重肝毒性，包括致死性肝毒性，主要發生在有嚴重基礎疾病或情況者。尚未觀察到患者使用氟康唑后出現的肝毒性與其每日用藥量、療程、性別和年齡有關。停用氟康唑后，其肝毒性通常是可逆的。氟康唑使用過程中肝功能異常的患者，應密切監查患者有無更嚴重肝損