注射用前列地爾的基本性狀
本品為白色疏松塊狀物或粉末。......閱讀全文
注射用前列地爾的基本性狀
本品為白色疏松塊狀物或粉末。
前列地爾的基本性狀
本品為白色針狀結晶或結晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中微溶;在磷酸鹽緩沖液(pH7.4~8.0)中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為113~118℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為60至-70°。
注射用前列地爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶液的澄清度取本品1瓶,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含前列地爾20μg的溶液,依法檢查(通則0902第一法),溶液應澄清。前列腺素A1照高效液相色譜法(通則
注射用前列地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于注射用前列地爾的基本信息介紹
注射用前列地爾，適應癥為用于治療第III、第IV期慢性阻塞性動脈疾病（Fontaine 分類）。 一、注射用前列地爾的成份： 化學名稱：(1R,2R,3R)-3-羥基-2-[(E)-(3S)-3-羥基-1-辛烯基]-5-氧代-環戊烷庚酸 分子式：C20H34O5 分子量：354.49
注射用前列地爾的檢查方法
溶液的澄清度取本品1瓶,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含前列地爾20μg的溶液,依法檢查(通則0902第一法),溶液應澄清。前列腺素A1照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加25%乙醇溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含前列地爾0.1mg的溶液前列腺素
前列地爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中微溶;在磷酸鹽緩沖液(pH7.4~8.0)中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為113~118℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為60至-70°。鑒別(1)在含
注射用前列地爾的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶液的澄清度取本品1瓶,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含前列地爾20μg的溶液,依法檢查(通則0902第一法),溶液應澄清。前列腺素A1照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品
注射用前列地爾的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
簡述注射用前列地爾的使用禁忌
1、對前列地爾（本品的活性成分）及本品中其它輔料過敏者。 2、注射用前列地爾不可用于已存在心功能不良的病人，如未經適當治療的心臟衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人，二尖瓣或主動脈瓣狹窄病人，在最近6個月內有過心肌梗塞的病人，經臨床或放射性同位素檢查懷疑有肺水腫或肺浸潤的病人，或患有嚴重慢性阻塞
注射用前列地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,分別精密加入25%乙醇溶液1ml,振搖使內容物溶解完全對照品溶液取前列地爾對照品適量,精密稱定,加25%乙醇溶液溶解并定量稀釋制成與供試品溶液濃度相當的溶液。色譜條件見前列地爾含量測定項下。進樣體積20l系統適用性溶液與系統適用性要求見前
前列地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中微溶;在磷酸鹽緩沖液(pH7.4~8.0)中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為113~118℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為60至-70°。鑒別(1)在含
注射用前列地爾的類別及貯藏方法
類別同前列地爾規格(1)201g(2)301g(3)80g(4)100g(5)2001g貯藏密封,遮光,陰涼處保存
關于注射用前列地爾的藥理毒理介紹
一、注射用前列地爾的藥物相互作用： 本品可增強抗高血壓藥物、血管擴張劑和治療冠心病藥物的作用，與這些藥物同時使用應密切監視心功能。 同時使用延遲血液凝固的藥物（抗凝劑、血小板凝聚抑制劑）可增加這些病人的出血傾向。 二、注射用前列地爾的藥理毒理： 本品通過改善紅細胞的變形性（增加紅細胞的柔
使用注射用前列地爾的注意事項
因年齡關系而有心衰傾向或患有冠心病的病人在用注射用前列地爾治療后必須留院觀察一天。為避免這些病人的水潴留癥狀，盡可能使輸注的液體體積不超過50-100ml/天（輸液泵），并經常檢查病人的心功能（如血壓、心律），如有必要，還應包括體重、體液平衡、中央靜脈壓和超聲心動圖的檢查。 患有周圍血管水腫或
使用注射用前列地爾的不良反應
1、動脈內輸注注射用前列地爾期間，輸注肢端常出現疼痛、紅斑和水腫（1-10%）。靜脈滴注期間偶爾出現相似的癥狀，可能會出現滴注靜脈發紅。這些與藥物有關的或在穿刺過程中所引起的副作用在劑量減小或停止輸注時即會消失。 2、偶爾出現下列癥狀，大多與給藥途徑無關：頭痛（1-10%），胃腸道反應（如腹瀉
關于注射用前列地爾的用法用量介紹
一、注射用前列地爾的劑量 1、靜脈注射： 根據目前的資料，除非另有說明，下列劑量方案適合于本品靜脈注射： 將2安瓿本品（40μg前列地爾）溶于50-250ml生理鹽水中，將此溶液作靜脈滴注，2小時滴完，每日2次。或將3安瓿本品（60μg前列地爾）溶于50-250ml生理鹽水中進行靜脈滴注，
關于前列地爾的基本信息介紹
前列地爾（Alprostadil），又名前列腺素E1，是一種有機化合物，化學式為C20H34O5，是一種前列腺素藥，在臨床上主要用于心肌梗死，血栓性脈管炎、閉塞性動脈硬化等癥。 一、前列地爾的基本信息 化學式：C20H34O5 分子量：354.481 CAS號：745-65-3 EIN
烏拉地爾的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。
不同人群使用注射用前列地爾的注意
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦、哺乳期婦女禁用。 兒童用藥：注射用前列地爾應用于兒童的安全性和有效性尚未確立。 老年用藥：參見注意事項。 藥物過量：可能出現低血壓，反射性心動過速，還觀察到下述癥狀：暈厥、面色蒼白、多汗、惡心和嘔吐。注射靜脈局部癥狀有疼痛、水腫和發紅。應停止給藥，必要時采取升壓
前列地爾的檢查方法
乙醇溶液的澄清度取本品5mg,加乙醇5ml振搖使溶解,依法檢査(通則0902第一法),溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(9:1)供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。前列地爾對照品溶液取前列地爾對照品適量,精密稱定,加溶
米諾地爾的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中溶解。
萘哌地爾的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或有輕微特殊香氣。本品在醋酐中極易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~129℃吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含24pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
簡述前列地爾注射液的基本信息
一、前列地爾注射液的警示語：以下患者禁用： 1．嚴重心衰(心功能不全)患者。 2．妊娠或可能妊娠的婦女。 3．既往對本制劑有過敏史的患者。 二、成份：前列地爾注射液主要成份為前列腺素E1，其化學名稱為： (1R，2R，3R)-3-羥基2-[(E)-(3S)-3-羥基-1-辛烯基]-5-氧
前列地爾的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集988圖)一致。
前列地爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集988圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度取本品5mg,加乙醇5ml振搖使溶解,依法檢査(通則0902第一法),溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
前列地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取前列地爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈
簡述前列地爾的禁用信息
1、前列地爾的禁用—嚴重心衰（心功能不全）患者。 2、前列地爾的禁用—妊娠或可能妊娠的婦女。 3、前列地爾的禁用—既往對本制劑有過敏史的患者。 4、前列地爾的禁用—孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠或可能妊娠的婦女禁止使用前列地爾。 5、前列地爾的禁用—兒童用藥：小兒先天性心臟病患者用藥，推薦輸
簡述前列地爾的藥理毒理
1、前列地爾的藥理作用： 前列地爾注射液是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾（前列腺素E1）制劑，由于脂微球的包裹，前列地爾（前列腺素E1）不易失活，具有易于分布到受損血管部位的靶向特性，從而發揮本品擴張血管，抑制血小板聚集的作用。另外，本品還具有穩定肝細胞膜及改善肝功能的作用。 2、前
簡述前列地爾的作用機制
PGE1是廣泛存在于體內的生物活性物質，治療糖尿病神經病變的機制： 1、前列地爾改善血液動力學，通過增加血管平滑肌細胞內的CAMP含量，發揮其擴血管作用，降低外周阻力； 2、前列地爾改善血液流變學，PGE 可抑制血小板凝集 ，降低血小板的高反應和血栓素A（TXA）水平，可抑制血小板活化，促進