鹽酸卡替洛爾的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸30ml,在水浴上加熱溶解,放冷,加醋酐70ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.88mg的C16H24N2O3·HCl。......閱讀全文
鹽酸卡替洛爾的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸30ml,在水浴上加熱溶解,放冷,加醋酐70ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.88mg的C16H24N2O3·HCl。
鹽酸卡替洛爾滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾16μg的溶液對照品溶液取鹽酸卡替洛爾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含鹽酸卡替洛爾16g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在252nm的波長處分別測定吸光度
鹽酸卡替洛爾
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在21
鹽酸卡替洛爾的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水30ml溶解后溶液應澄清無色。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品0.20g,加甲醇10m使溶解對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中
鹽酸卡替洛爾滴眼液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在215m與252nm的波長處有最大吸收(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾5mg的溶液。對照品溶液取
鹽酸卡替洛爾滴眼液的檢查方法
pH值應為6.2~7.2(通則0631)滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
鹽酸卡替洛爾的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在215nm與252nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集817圖)一致。4)本品的水
鹽酸卡替洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在215nm與252nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集817圖)一致。4)本品的
鹽酸卡替洛爾滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在215m與252nm的波長處有最大吸收(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸卡替洛爾對照品適量,加
鹽酸卡替洛爾滴眼液的鑒別方法
(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在215m與252nm的波長處有最大吸收(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸卡替洛爾對照品適量,加水溶
鹽酸卡替洛爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在21
鹽酸卡替洛爾的類別及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏密封保存。
阿替洛爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取阿替洛爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液
鹽酸卡替洛爾滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在215m與252nm的波長處有最大吸收(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾5mg的溶液。對照品溶液取
鹽酸卡替洛爾的類別制劑及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏密封保存。制劑鹽酸卡替洛爾滴眼液
鹽酸卡替洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在21
鹽酸卡替洛爾滴眼液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸卡替洛爾。規格(1)5ml:50mg(2)5ml:100mg貯藏密封保存
鹽酸卡替洛爾的基本性狀
本品為白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中極微溶解。
阿替洛爾片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿替洛爾25mg),置l00ml量瓶中,加流動相適量,超聲使阿替洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色
鹽酸卡替洛爾滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在215m與252nm的波長處有最大吸收(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾5mg的溶液。對照品溶液取
鹽酸卡替洛爾滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸索他洛爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸索他洛爾對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液溶劑、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液
鹽酸艾司洛爾的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于33.18mg的C6H25NO4·HCl。
鹽酸普萘洛爾的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐冰醋酸(7:3)混合液4ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/IL)相當于29.58mg的C6H2NO2·HCl。
關于阿替洛爾的含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，辛烷磺酸鈉1.3g，加水溶解并稀釋至1000ml，用磷酸調節pH值至3.0）－甲醇（70：30）作為流動相；檢測波長為226nm。理論板
鹽酸索他洛爾片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸索他洛爾50mg),置50m1量瓶中,加溶劑使鹽酸索他洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。溶劑、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要
鹽酸普萘洛爾片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸普萘洛爾20mg),置100ml量瓶中,加水2ml,振搖5分鐘使鹽酸普萘洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液
吲哚洛爾的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C14H20N2O2
注射用鹽酸艾司洛爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,水使鹽酸艾司洛爾溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸艾司洛爾50g的溶液對照品溶液取鹽酸艾司洛爾對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸艾司洛爾50g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
鹽酸普萘洛爾注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品,用甲醇定量稀釋制成每lml中約含鹽酸普萘洛爾20μg的溶液,搖勻。測定法取供試品溶液,在290nm的波長處測定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系數(E)為207計算。