鹽酸卡替洛爾滴眼液的檢查方法
pH值應為6.2~7.2(通則0631)滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。......閱讀全文
鹽酸卡替洛爾滴眼液的檢查方法
pH值應為6.2~7.2(通則0631)滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
鹽酸卡替洛爾滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在215m與252nm的波長處有最大吸收(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸卡替洛爾對照品適量,加
鹽酸卡替洛爾滴眼液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在215m與252nm的波長處有最大吸收(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾5mg的溶液。對照品溶液取
鹽酸卡替洛爾滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在215m與252nm的波長處有最大吸收(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾5mg的溶液。對照品溶液取
鹽酸卡替洛爾滴眼液的鑒別方法
(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在215m與252nm的波長處有最大吸收(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸卡替洛爾對照品適量,加水溶
鹽酸卡替洛爾滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾16μg的溶液對照品溶液取鹽酸卡替洛爾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含鹽酸卡替洛爾16g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在252nm的波長處分別測定吸光度
鹽酸卡替洛爾的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水30ml溶解后溶液應澄清無色。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品0.20g,加甲醇10m使溶解對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中
鹽酸卡替洛爾滴眼液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸卡替洛爾。規格(1)5ml:50mg(2)5ml:100mg貯藏密封保存
鹽酸卡替洛爾滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸卡替洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在215nm與252nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集817圖)一致。4)本品的
鹽酸卡替洛爾滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在215m與252nm的波長處有最大吸收(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾5mg的溶液。對照品溶液取
鹽酸卡替洛爾
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在21
鹽酸卡替洛爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在21
鹽酸卡替洛爾的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在215nm與252nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集817圖)一致。4)本品的水
鹽酸卡替洛爾的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸30ml,在水浴上加熱溶解,放冷,加醋酐70ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.88mg的C16H24N2O3·HCl。
鹽酸卡替洛爾的類別及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏密封保存。
鹽酸卡替洛爾的類別制劑及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏密封保存。制劑鹽酸卡替洛爾滴眼液
鹽酸卡替洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在21
鹽酸卡替洛爾的基本性狀
本品為白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中極微溶解。
阿替洛爾的檢查方法
溶液的澄清度取本品50mg,加水10ml與稀鹽酸5ml,使溶解,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十
阿替洛爾片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于阿替洛爾10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使阿替洛爾溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適
鹽酸奧布卡因滴眼液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置100mn量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,再精密量取5ml,置10ml量瓶中,用水稀釋
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的檢查方法
pH值應為6.5~7.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品,照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.3。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
關于鹽酸倍他洛爾滴眼液的簡介
一、鹽酸倍他洛爾滴眼液的成份： 鹽酸倍他洛爾，其化學名為(RS)-1-[4-[2-(環丙甲氧基)乙基]苯氧基]3-[(1-甲基乙基)-氨]-2-丙醇鹽酸鹽 分子式為：C18H29NO3· 分子量：343.89 二、性狀：本品為白色或類白色的混懸液。 三、適應癥：本品可有效的降低眼壓，用
鹽酸索他洛爾的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10m1溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本
鹽酸普萘洛爾的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深游離萘酚取本品20mg,加乙醇與10%氫氧化鈉溶液各2ml,振搖使溶解,
鹽酸艾司洛爾的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
鹽酸奧布卡因滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收檢查pH值應
阿替洛爾片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含阿替洛爾101g的溶液,照阿替洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當
阿替洛爾的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm276nm與283nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集214圖)一致檢查溶液的澄清度取本品50mg,加水10ml與稀鹽酸5ml,使溶解,溶液應澄清。有