鹽酸司來吉蘭
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-10.0°至-12.0°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),于200~300nm的波長范圍內測定吸光度,在252nm、257nm與263nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集821圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.20g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定......閱讀全文
鹽酸司來吉蘭
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-10.0°至-12.0°。鑒別(1)在含量測定項
鹽酸司來吉蘭片
性狀本品為白色或類白色片鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸司來吉蘭1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統
鹽酸司來吉蘭的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸司來吉蘭1mg的溶液對照品溶液取鹽酸甲基安非他明對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀
關于鹽酸司來吉蘭的簡介
鹽酸司來吉蘭，是一種有機化合物，化學式為C13H18ClN，是一種B型單胺氧化酶抑制藥。 一、鹽酸司來吉蘭的基本信息： 化學式：C13H18ClN 分子量：223.742 CAS號：14611-52-0 二、鹽酸司來吉蘭的理化性質： 密度：0.954g/cm3 熔點：141-142
關于鹽酸司來吉蘭片的簡介
鹽酸司來吉蘭片，單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。司來吉蘭與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。 一、鹽酸司來吉蘭片的成份： 化學名稱：(-)-N-(1-苯基異丙基)-N-甲基-N-丙基-氣化胺 分子式：C13H
鹽酸司來吉蘭的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),于200~300nm的波長范圍內測定吸光度,在252nm、257nm與263nm的波長處有最大吸收。(
鹽酸司來吉蘭片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸司來吉蘭1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸司米吉蘭有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有鹽酸甲基安非他明峰按外
鹽酸司來吉蘭的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸司來吉蘭對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試
鹽酸司來吉蘭的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-10.0°至-12.0°。
簡述鹽酸司來吉蘭的藥理作用
鹽酸司來吉蘭是一種選擇性單胺氧化酶-B抑制劑，抑制多巴胺的再攝取及突觸前受體。這些作用促進腦內多巴胺的功能。在早期帕金森病治療中，雙盲臨床驗證顯示，單用本藥不加左旋多巴病人，比安慰劑組病人顯著維持較長時間，而且單用組病人能維持高水平的工作能力。 當加入左旋多巴后，本藥能增加及延長左旋多巴的效果，
關于鹽酸司來吉蘭的藥典信息介紹
一、鹽酸司來吉蘭的來源 本品為(R)-N,α-二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C13H17N?HCI應為98.0%~102.0%。 二、鹽酸司來吉蘭的性狀 本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。 本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在乙醚中幾乎不溶。 三、鹽酸司來吉蘭的熔點
關于鹽酸司來吉蘭的含量測定介紹
1、鹽酸司來吉蘭的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 對照品溶液 取鹽酸司來吉蘭對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 系統適用性溶液
鹽酸司來吉蘭的類別及貯藏方法
類別B型單胺氧化酶抑制藥貯藏遮光,密封,干燥處保存。
鹽酸司來吉蘭的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-10.0°至-12.0°。檢查酸度取本品0.20
鹽酸司來吉蘭片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸司來吉蘭片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸司來吉蘭片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于鹽酸司來吉蘭25mg),加流動相使鹽酸司來吉蘭溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸司來吉蘭0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸司來吉蘭含量測定項下。
鹽酸司來吉蘭片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸司來吉蘭1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系
關于鹽酸司來吉蘭的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取鹽酸司來吉蘭，加水溶解并定藍稀釋制成每1mL中含0.5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），于200~300nm的波長范圍內測定吸光度，在252nm、257nm與263nm的波長處
使用鹽酸司來吉蘭片過量的介紹
無過量報告。在開發研究司來吉蘭時，每日600mg劑量被發現引起嚴重低血壓及精神癥狀。司來吉蘭過量理論上抑制MAO-A及MAO-B酶。所以癥狀類似非選擇性單胺氧化酶(MAO)抑制劑過量（例如：嗜睡、眩暈、瀲惹、活動過多、不安、 嚴重頭痛、幻覺、高血壓、低血壓、胸痛、心跳增加或不規則血管委陷、呼吸抑
關于鹽酸司來吉蘭片的藥理毒理介紹
1、鹽酸司來吉蘭片的藥理作用： 司來吉蘭是一種選擇性單胺氧化酶-B抑制劑，抑制多巴胺的重攝取及突觸前受體。 這些作用促進腦內多巴胺的功能。在早期柏金森病治療，雙盲臨床驗證顯示單 司來吉蘭不加左旋多巴病人，比安慰劑組病人顯著維持較長時間，而且單用組病人能維持高水平的工作能力。當加入左旋多巴后，司
關于鹽酸司來吉蘭的藥物相互作用
1、要留意鹽酸司來吉蘭與間接擬交感神經藥相互作用所引起的理論上高血壓反應。 治療帕金森病所用的本藥劑量與含酪胺食品同時服用未發現有高血壓反應。 2、鹽酸司來吉蘭與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可能引起嚴重低血壓。同時與單胺氧化酶A抑制劑嗎氯貝胺服用并無耐藥問題的報告。 3、但同期服用此類藥品（
鹽酸司來吉蘭的類別制劑及貯藏方法
類別B型單胺氧化酶抑制藥貯藏遮光,密封,干燥處保存。制劑鹽酸司來吉蘭片
鹽酸司來吉蘭的性狀及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),于200~300nm的波長范圍內測定吸光度,在252nm、257nm與263nm的波長處有最大吸收
鹽酸司來吉蘭片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸司來吉蘭。規格5mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸司來吉蘭片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸司來吉蘭1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統
關于鹽酸司來吉蘭的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.20g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.5~ 4.5。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中含鹽酸司來吉蘭1mg的溶液。 對照品溶液：取鹽酸甲基安非他
關于鹽酸司來吉蘭片的使用禁忌介紹
一、鹽酸司來吉蘭片的用法用量： 單獨服用適用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴/外周多巴脫羧酶抑制劑合用。兩者開始劑量為早晨5mg。司來吉蘭劑量可增至每天10mg (早晨一次服用或分開2次)·若病人在合用左旋多巴制劑時顯示類似左旋多巴的副反應，左旋多巴劑量應減低。 二、鹽酸司來吉蘭片的
使用鹽酸司來吉蘭片的注意事項
1、鹽酸司來吉蘭片的注意事項： 有胃及十二指腸潰瘍，不穩定高血壓，心律失常，嚴重心絞痛，嚴重肝或腎袞竭 或精神病患者服用司來吉蘭需特別注意。若服用大劑量（超過每天30mg)，會消失一些抑制單胺氧化酶B受體（MAO>B)的選擇性，抑制單胺氣化卿A受體 (MAO-A)開始顯著增加。所以，同時服用大
鹽酸司來吉蘭的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),于200~300nm的波長范圍內測定吸光度,在252nm、257nm與263nm的波長處有最大吸收