鹽酸司來吉蘭的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-10.0°至-12.0°。檢查酸度取本品0.20g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸司來吉蘭1mg的溶液對照品溶液取鹽酸甲基安非他明對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.01mg的溶液。系統適用性溶液取鹽酸司來吉蘭與鹽酸甲基安非他明各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.1mg的混合溶液,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以o.1mol/L磷酸二氫銨溶液(用磷酸調節pH值至3.1)......閱讀全文
鹽酸司來吉蘭的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸司來吉蘭1mg的溶液對照品溶液取鹽酸甲基安非他明對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀
鹽酸司來吉蘭的性狀及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),于200~300nm的波長范圍內測定吸光度,在252nm、257nm與263nm的波長處有最大吸收
鹽酸司來吉蘭的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-10.0°至-12.0°。
鹽酸司來吉蘭
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-10.0°至-12.0°。鑒別(1)在含量測定項
鹽酸司來吉蘭的類別及貯藏方法
類別B型單胺氧化酶抑制藥貯藏遮光,密封,干燥處保存。
鹽酸司來吉蘭的類別制劑及貯藏方法
類別B型單胺氧化酶抑制藥貯藏遮光,密封,干燥處保存。制劑鹽酸司來吉蘭片
鹽酸司來吉蘭的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),于200~300nm的波長范圍內測定吸光度,在252nm、257nm與263nm的波長處有最大吸收。(
鹽酸司來吉蘭的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸司來吉蘭對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試
使用司來吉蘭的不良反應
1.較常見的不良反應有身體的不自主運動增加、情緒和其他精神改變、眩暈、失眠、口干、腹痛、惡心或嘔吐等。單獨服用本藥時不良反應較少見。 2.肝臟氨基轉移酶暫時性增高，偶有焦慮、幻覺、高血壓危象的癥狀。可減少或抑制唾液分泌，因此可發生齲齒、牙周病、口腔念珠菌病等。
鹽酸艾司洛爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為85~92℃(測定時,每分鐘上升的溫度為0.5℃)。鑒別(1)取本品約0.3g,加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1m,加熱至沸,放冷
關于司來吉蘭的基本信息介紹
司來吉蘭（Selegiline）是一種選擇性B型單胺氧化酶（MAO-B）不可逆性抑制劑，可阻斷多巴胺的代謝，抑制多巴胺的降解，也可抑制突觸多巴胺的再攝取而延長多巴胺作用的時間。與左旋多巴合用，可增強左旋多巴的作用，并可減輕左旋多巴引起的運動障礙（“開關”效應）。
簡述司來吉蘭的藥物相互作用
本品與左旋多巴合用，可增加左旋多巴的療效，同時左旋多巴的副作用也增加，當合用時，左旋多巴的劑量應減少30%。與哌替啶合用，可造成危及生命的嚴重反應，應避免二者合用。與三環類抗抑郁藥或5-羥色胺再攝取抑制劑合用，會出現嚴重反應，甚至致命。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指
鹽酸艾司洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為85~92℃(測定時,每分鐘上升的溫度為0.5℃)。鑒別(1)取本品約0.3g,加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1m,加熱至沸,放冷
鹽酸美司坦片的成分及性狀
成份 鹽酸美司坦，其化學名稱為：L-2氨基-3-巰基丙酸甲酯鹽酸鹽。 輔料：硬脂酸鎂、淀粉等。 其化學結構式為： 分子式：C 4H 9NO 2·HCl 分子量：171..65 性狀 本品為薄膜衣片，除去包以后顯白色
注射用鹽酸艾司洛爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸艾司洛爾0.3g),加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1ml,加熱至沸,放冷,加稀鹽酸使成酸性,滴加三氯化鐵試液,溶液即顯紫紅色。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸艾司洛爾0.1m
鹽酸美司坦片的性狀及作用類別
性狀 本品為薄膜衣片，除去包以后顯白色。 作用類別 本品為祛痰藥類非處方藥藥品。
鹽酸昂丹司瓊片的成分及性狀
成份 本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱：2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。 化學結構式： 分子式：C 18H 19N 3O·HCI·2H 2O 分子量：365.86 性狀 本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類
鹽酸艾司洛爾的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
鹽酸美司坦片的性狀
本品為薄膜衣片，除去包以后顯白色。
注射用鹽酸艾司洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸艾司洛爾0.3g),加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1ml,加熱至沸,放冷,加稀鹽酸使成酸性,滴加三氯化鐵試液,溶液即顯紫紅色。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸艾司洛爾0.1m
鹽酸布桂嗪片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色片檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,充分振搖使鹽酸布桂嗪溶解,并用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸布桂嗪0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統
鹽酸格拉司瓊片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色片。 適應癥 用于預防和治療由放療、細胞毒類藥物化療所致的惡心和嘔吐
美司鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應
鹽酸艾司洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.3g,加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1m,加熱至沸,放冷,加稀鹽酸使成酸性,滴加三氯化鐵試液,溶液即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在222nm與274nm的波長處
鹽酸可卡因的性狀鑒別檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L0.50ml,應變為黃色肉桂酰可卡因與其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗處
鹽酸昂丹司瓊片的性狀
本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸二氧丙嗪的性狀及檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中極微溶解吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在264nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為350~370。檢查酸度取本品0.5
鹽酸去氧腎上腺素的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為140~145℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-42至-47°。檢查酸度取本品0.50g,加水50
鹽酸頭孢他美酯的性狀鑒別及檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中極易溶解,在乙醇中易溶,在水或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+78°至+86°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1
鹽酸倍他司汀口服液的成分及性狀
成份 本品主要成份及其化學名稱為：N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽。 分子式：C8H12N2·2HCl 分子量：209.12 性狀 本品為液體。