鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.2~5.0(通則0631)顏色取本品,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸尼卡地平50g的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸尼卡地平2g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸尼卡地平有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(2.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(4.0%)。重金屬取本品適量(約相當于葡萄糖3g),蒸發至約20ml,放冷,加醋......閱讀全文
鹽酸尼卡地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸尼卡地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使鹽酸尼卡地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),精密量取上清液
關于鹽酸尼卡地平注射液的毒理研究
(1)急性毒性：小鼠和大鼠的LD50實驗 (2)亞急性、慢性毒性：對大白鼠與狗進行靜脈內給藥試驗并研討其結果。除藥理作用引起的血壓下降之外，包括心臟在內的任何器官均未發現病理組織學上的異常。 (3)生殖試驗：對大白鼠和兔沒有發現催畸性等的生殖毒性。動物實驗表明，在妊娠末期，高劑量組的胎仔死亡
關于鹽酸尼卡地平注射液的禁忌介紹
1.懷疑有止血不完全的顱內出血患者（出血可能加重）。 2.腦中風急性期/顱內壓增高的患者（顱內壓可能增高）。 3.急性心功能不全，有重度主動脈瓣狹窄或二尖瓣狹窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血壓(收縮壓低于90 mm Hg)、心源性休克的患者 [有使心輸出量和血壓進一步降低的可能性。]
鹽酸妥卡尼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,濾過,濾液照鹽酸妥卡尼項下鑒別試驗,顯相同的反應
鹽酸羅哌卡因注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262mm的波長處有最大吸收,在27
鹽酸利多卡因注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸利多卡因項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密
關于鹽酸尼卡地平注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 對孕婦和哺乳期婦女只有在判斷認為有益性高于危險性時才可使用。最好避免對哺乳期婦女給藥，不得已給藥時要讓其避免哺乳。[動物實驗表明，本藥會分布到乳汁中。 2、兒童用藥? 對嬰兒、幼兒及兒童用藥的安全性尚未確定。 3、老年用藥? 老年人用藥應從低劑量開始。
關于鹽酸尼卡地平注射液的用法用量介紹
用生理鹽水或5%葡萄糖注射液稀釋，配成濃度為0.01%～0.02%(1ml中含鹽酸尼卡地平0.1～0.2mg)后使用。 1.手術時異常高血壓的緊急處理：以每分鐘2～10μg/kg(體重)的劑量給藥，根據血壓調節滴注速度，必要時可以10～30μg/kg(體重)的劑量靜脈直接給藥。 2.
鹽酸尼卡地平片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸尼卡地平。規格10mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸左布比卡因注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸左布比卡因0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm與271nm的波
鹽酸妥卡尼的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.25ml,應變為黃色。溶液的澄清度取本品0.25g,加水10m溶解后,依法檢查(通則0902第一法),與2號濁度標準液比較,不得更濃干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0
簡述鹽酸尼卡地平片的禁忌
1．對本品有過敏反應者。 2．重度主動脈狹窄病人。 3．顱內出血尚未完全止血的患者。 4．腦中風急性期顱內壓增高的患者。
鹽酸地芬尼多的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為217~222℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品1~2mg,加水1ml,加硫酸0.5ml,溶液顯黃色,搖勻后黃色消失(2)取本品約5mg,加1%枸櫞酸的醋酐溶液1ml,置水浴
西尼地平的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末本品在丙酮或乙酸乙酯中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品20mg,加鋅粉少許,加稀鹽酸1ml,水浴中加熱10分鐘,放冷,滴加亞硝酸鈉試液2滴,再滴加堿性B萘酚試液數滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含50gg的溶液,照
鹽酸妥卡尼的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水4ml溶解后,加鹽酸溶液(9--100)1ml、重氮對硝基苯胺試液2ml、氫氧化鈉試液4ml與正丁醇2ml,振搖,靜置俟分層,正丁醇層顯紅色。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
關于鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液的簡介
鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液，本品適用于不宜或無法口服治療的高血壓病人的短期治療。為了能夠長期控制血壓，只要臨床情況允許，病人應改為口服治療。 1、成份：? 主要活性成分：鹽酸尼卡地平氯化鈉 2、所屬類別： 化藥及生物制品>>循環系統藥物>>鈣拮抗藥>>選擇性鈣拮抗藥 化藥及生物制品>>循
簡述鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液的禁忌
顱內出血的，估計尚未完全止血的病人禁用。 腦中風急性期顱內壓增高的病人禁用。 對鹽酸尼卡地平有過敏史者禁用。
簡述鹽酸尼卡地平注射液的藥物相互作用
動物實驗表明，丹曲林鈉與其他鈣拮抗劑(異搏定等)聯合使用可發生高鈣血癥。 檸檬酸丹曲洛林具有中樞降壓作用。因兩種藥物的累加降壓效應導致在動物實驗中出現降壓作用增強的現象。 動物實驗表明本品與硝酸甘油聯合應用可出現房室傳導阻滯現象。
關于鹽酸尼卡地平注射液的注意事項介紹
1．高血壓急癥患者給予此藥將血壓降至目標血壓后，尚需繼續治療且可口服時，應改為同名口服制劑。 2．對于高血壓急癥，停止給藥后有時會出現血壓再度升高的現象，所以在停止給藥時要逐漸減量，停止給藥后也要密切注意血壓的變化。另外，改為口服給藥后也要注意血壓的反彈。 3．長期給予本品時，注射部位如果出
概述鹽酸尼卡地平注射液的藥物相互作用
本品主要通過CYP3A4代謝，與下列藥物合用時應慎重： 1、與降壓藥、β-受體阻斷劑合用時有藥理學相加作用時會出現血壓降低。必要時應減少或停用某一藥物。 2、與芬太尼合用時出現血壓降低。必要時應減少或停用某一藥物。 3、西咪替丁、HIV蛋白酶抑制劑、吡咯類抗真菌藥可抑制肝臟的藥物代謝酶P4
使用鹽酸尼卡地平注射液的不良反應介紹
1)麻痹性腸梗阻(發生率未知)：有可能出現麻痹性腸梗阻，在發現這些異常時要停止給藥，進行適當的處置。 2)低氧血癥(0.1～5%以下)：有可能會出現低氧血癥，在發現這些異常時要停止給藥，進行適當處置。 3)肺水腫、呼吸困難(各在0.1%以下)：有可能出現肺水腫、呼吸困難，在發現這些癥狀時要停
簡述鹽酸尼卡地平注射液的藥理作用機制
鹽酸尼卡地平為鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子內流而發揮血管擴張作用。鹽酸尼卡地平對血管平滑肌的作用比對心肌的作用強30,000倍，其血管選擇性明顯高于其他鈣拮抗劑。 (1)降壓作用 ①一般降壓作用： 在麻醉犬身上顯示了劑量依賴性降壓作用，其劑量反應曲線的傾斜度是比較平穩的，從這一點看，在控制血壓
鹽酸羅哌卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為6.5°至-9.0°。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.
鹽酸奧布卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光或空氣色漸變深。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分
鹽酸卡替洛爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在21
鹽酸利多卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為75~79℃。鑒別(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(
鹽酸妥卡尼片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
鹽酸妥卡尼膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
鹽酸地芬尼多片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品4片,研細,加乙醇20ml,振搖使鹽酸地芬尼多溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣進行以下試驗(1)照鹽酸地芬尼多項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應2)取殘渣加水溶解,加稀硝酸與硝酸銀試液,即生成白凝乳狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
鹽酸替扎尼定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水10ml,振搖使鹽酸替扎尼定溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本