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  • 關于強的松的物質檢查介紹

    1、有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。 供試品溶液:取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。 對照品溶液:取可的松對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液。 系統適用性溶液:取潑尼松與可的松適量,加流動相溶解并稀釋制成每1mL中各約含5μg的溶液。 色譜條件:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-水(24:76)為流動相,檢測波長為240nm,進樣體積20μL。 系統適用性要求:系統適用性溶液色譜圖中,潑尼松峰與可的松峰之間的分離度應大于3.4。 測定法:精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。 限度:供試品溶液色譜圖中如有與對照品溶液色譜圖中可的松峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰......閱讀全文

    關于強的松的物質檢查介紹

      1、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。  對照品溶液:取可的松對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制

    關于強的松的鑒別測定介紹

      1、取本品約5mg,加硫酸2mL使溶解,放置5分鐘即顯橙色,將此液倒入10mL水中,溶液即變成黃色,漸漸變為藍綠色。  2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集612圖)一致。

    關于強的松的藥典信息介紹

      1、來源  本品為17α,21-二羥基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮,按干燥品計算,含C21H26O5應為97.0%~102.0%。  2、性狀  本品為白色或類白色的結晶性粉末,無臭。  本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。  3、比旋度  取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并

    關于強的松的含量測定介紹

      含量測定:  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。  2、對照品溶液  取潑尼松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。  系統適用性溶液、色譜條件與系統適

    關于強的松的用法用量介紹

      1、補充替代治療法:口服,1次5~10mg,一日10~60mg,早晨起床后服用2/3,下午服用1/3。  2、抗炎:口服一日5~60mg,療程劑量根據病情不同而異。  3、自身免疫性疾病:口服,每日40~60mg,病情穩定后酌減。  4、過敏性疾病:每日20~40mg,癥狀減輕后每隔1~2日減少

    關于強的松的適應癥介紹

      1、如系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、風濕熱、腎病綜合征、慢性活動性肝炎、潰瘍性結腸炎、自身免疫性溶血性貧血、特發性血小板減少性紫癜等疾病。  2、休克:治療急性心肌梗死或心臟傳導阻滯所引起的心源性休克,可選用潑尼松輔助治療。  3、變態反應性疾病:藥物性皮炎、過敏性疾病,均可選用潑尼松口服。 

    關于強的松的藥理作用介紹

      該品具有抗炎及抗過敏作用,能抑制結締組織的增生,降低毛細血管壁和細胞膜的通透性,減少炎性滲出,并能抑制組胺及其他毒性物質的形成與釋放。本品還能促進蛋白質分解轉變為糖,減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加,可出現糖尿,同時增加胃液分泌,增進食欲。當嚴重中毒性感染時,與大量抗菌藥物配合使用,可

    關于強的松的注意事項介紹

      1、已長期應用本藥的病人,在手術時及術后3~4日內常須酌增用量,以防皮質功能不足。一般外科病人應盡量不用,以免影響傷口的愈合。  2、該品及可的松均需經肝臟代謝活化為氫化潑尼松或氫化可的松才有效,故肝功能不良者不宜應用。  3、該品因其鹽皮質激素活性很弱,故不適用于原發性腎上腺皮質功能不全癥。 

    關于強的松的禁忌癥介紹

      1、妊娠期用藥;糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎鄂裂,胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。尚未證明對人類有致畸作用。妊娠時曾接受一定劑量的糖皮質激素者,所產的嬰兒需注意觀察是否

    關于強的松的基本信息介紹

      潑尼松,又名強的松,是一種有機化合物,化學式為C21H26O5,是一種糖皮質激素,具有抗炎及抗過敏作用,能抑制結締組織的增生,降低毛細血管壁和細胞膜的通透性,減少炎性滲出,并能抑制組胺及其它毒性物質的形成與釋放,還能促進蛋白質分解轉變為糖,減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加,可出現糖尿,

    關于強的松的計算化學數據介紹

      1、分子結構數據  摩爾折射率:94.08  摩爾體積(cm3/mol):273.6  等張比容(90.2K):757.0  表面張力(dyne/cm):58.5  極化率(10-24cm3):37.29 [2]  2、計算化學數據  疏水參數計算參考值(XlogP):1.5  氫鍵供體數量:2

    關于強的松的藥代動力學介紹

      口服后吸收迅速而完全,生物半衰期約60min,在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性,需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高,血漿次之,腦脊液、胸腹水中也有一定含量,而腎和脾中較少。代謝后由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作

    關于酚妥拉明的物質檢查介紹

      1、酸堿度  取本品0.10g,加水10mL溶解后,加甲基紅指示液1滴,應顯紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.1 mol/L)0.05mL,應變成黃色。  2、氯化物  取本品0.10g,加水5mL與稀硝酸1mL,溫熱至80℃后,加硝酸銀試液1mL,不得發生白色渾濁。  3、有關物質  取本品約10

    關于洛伐他汀的物質檢查介紹

      1、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品,加乙臘溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液適星,用乙腈定量稀釋制成每1mL中約含0.4μg的溶液。  系統適用性溶液:取辛伐他汀1mg,置50mL量瓶中,加乙腈溶解后,再加供試

    關于潑尼松的物質檢查介紹

      1、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。  對照品溶液:取可的松對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制

    關于環丙沙星的物質檢查介紹

      1、結晶性  取環丙沙星少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。  溶液的澄清度與顏色  取本品0.1g,加0.1mol/L鹽酸10mL溶解后,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

    關于西米替丁的物質檢查介紹

      1、酸性溶液的澄清度與顏色  取本品3.0g,加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后,用水稀釋至20mL,搖勻,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用)  2、氯化物  取本品1.

    關于法莫替丁的物質檢查介紹

      1、酸性溶液的澄清度與顏色  取本品0.50g,加鹽酸溶液(4.5→100)10mL使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  溶劑:取磷酸二氫鈉13.6g,置900mL水中,用1mol/

    關于多巴酚丁胺的物質檢查介紹

      1、酸度  取溶液的澄清度項下的溶液,依法測定(附錄Ⅵ H), pH值應為4.5~6.0。  2、溶液的澄清度  取多巴酚丁胺0.10g,加新沸過的冷水10mL溶解后,溶液應澄清。  3、溶液的顏色  取多巴酚丁胺,加甲醇-水(1 : 1)溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液(如必要,可在3

    關于安乃近的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品0.50g,加水50mL使溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅥH),pH值應為6.0~7.0。  2、溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g(供口服用),加水至10mL,溶解,俟氣泡消失后,立即檢視,溶液應澄清無色;如顯色,立即與黃綠色1號標準比色液(2010年版藥典二部附

    關于利福平的物質檢查介紹

      1、結晶性  取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。  2、酸度  取本品,加水制成每1mL中含10mg的懸浮液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。  3、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定,臨用新制或存放于2-8℃條件下6小時內使用。  溶劑:乙腈-

    關于諾氟沙星的物質檢查介紹

      1、溶液的澄清度  取本品5份,各0.5g,分別加氫氧化鈉試液10mL溶解后,溶液應澄清,如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每12.5m

    關于布洛芬的物質檢查介紹

      1、氯化物  取本品1.0g,加水50mL,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25mL,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。  2、有關物質  照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取本品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1mL中含100

    關于利血平的物質檢查介紹

      1、氧化產物  取利血平20mg,置100mL量瓶中,加冰醋酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在388nm的波長處測定吸光度,不得過0.10。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定,避光操作。  供試品溶液:取利血平約10mg,置10mL量瓶中,

    關于強的松龍注射液的基本介紹

      強的松龍注射液適用于過敏性與自身免疫性炎癥疾病。  過敏性與自身免疫性炎癥疾病,強的松龍注射液現多用于活動性風濕、類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、腎病綜合癥、血小板減少性紫癜、粒細胞減少癥、各種腎上腺皮質功能不足癥、嚴重皮炎、急性白血病等,也用于某些感染的綜合治療。

    關于可待因的有關物質的檢查介紹

      取本品,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成 每1mL中含10mg的溶液作為供試品溶液;另取嗎啡對照品,精密稱定,用流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為對照品溶液;精密量取供試品溶液0.2mL與對照品溶液1mL,置同一100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照髙效液相色

    關于磺胺5的物質檢查介紹

      取本品2.0g,加水100ml,搖勻,置水浴中加熱10分鐘,立即放冷,濾過,分取濾液25ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.2ml,應顯粉紅色。  取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附

    關于日立清的物質檢查介紹

      取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為5.5~6.5。  取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ B)比較,不得更濃;如顯色,與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液(2010年

    關于鹽酸多巴酚丁胺的物質檢查介紹

      1、酸度  取溶液的澄清度項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。  2、溶液的澄清度  取鹽酸多巴酚丁胺0.10g,加新沸過的冷水10mL溶解后,溶液應澄清。  3、溶液的顏色  取鹽酸多巴酚丁胺,加甲醇-水(1:1)溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液(如必要,可

    關于硫酸羥脲的物質檢查介紹

      取硫酸羥脲0.10g,精密稱定,置5ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取脲5.0mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取本品與脲各5mg,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗

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