關于磺胺藥的應用介紹
磺胺藥物抗菌譜較廣，對于多種球菌如腦膜炎雙球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、淋球菌及某些桿菌如痢疾桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、鼠疫桿菌都有抑制作用，對某些真菌（如放線菌）和瘧原蟲也有抑制作用。臨床上應用于治療流行性腦脊髓膜炎、上呼吸道感染(如咽喉炎、扁桃體炎、中耳炎、肺炎等)、泌尿道感染（如急性或慢性尿道感染、輕癥腎盂腎炎）、腸道感染（如細菌性痢疾、腸炎等）、鼠疫、局部軟組織或創面感染、眼部感染(如結膜炎、沙眼等)、瘧疾等。......閱讀全文
關于磺胺藥的應用介紹
磺胺藥物抗菌譜較廣，對于多種球菌如腦膜炎雙球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、淋球菌及某些桿菌如痢疾桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、鼠疫桿菌都有抑制作用，對某些真菌（如放線菌）和瘧原蟲也有抑制作用。臨床上應用于治療流行性腦脊髓膜炎、上呼吸道感染(如咽喉炎、扁桃體炎、中耳炎、肺炎等)、泌尿道感染（如
關于磺胺藥的分類介紹
1．全身感染用磺胺 本類藥物口服后均可吸收，但其血藥濃度持續時間不同。按其t1/2可分為短效磺胺（t1/2約6小時）、中效磺胺（t1/2接近12小時）和長效磺胺（t1/2超過24小時）三類。臨床上應用的主要是中效磺胺，常用磺胺甲[font\98t_1.gif]■唑（SMZ）和磺胺嘧啶（SD）兩種
關于磺胺藥的生產介紹
磺胺藥的生產一般都以乙酰苯胺（退熱冰）為起始原料，經氯磺酸氯磺化（見磺化得對乙酰氨基苯磺酰氯。對乙酰氨基苯磺酰氯經氨水胺化、堿液水解和鹽酸中和便得磺胺(SN)。磺胺與硝酸胍、純堿熔融，處理后得磺胺脒。磺胺和磺胺脒曾是磺胺藥常用品種，它們和對乙酰氨基苯磺酰氯都只作為磺胺藥生產的中間體。磺胺嘧啶和磺
關于磺胺類藥的基本介紹
磺胺類藥物為人工合成的抗菌藥，用于臨床已近50年，它具有抗菌譜較廣、性質穩定、使用簡便、生產時不耗用糧食等優點。特別是1969年抗菌增效劑——甲氧芐氨嘧啶（TMP）發現以后，與磺胺類聯合應用可使其抗菌作用增強、治療范圍擴大，因此，雖然有大量抗生素問世，但磺胺類藥仍是重要的化學治療藥物。
關于磺胺藥的基本信息介紹
磺胺藥（Sulfonamides）是一類具有抑菌活性的化學合成藥，為對氨基苯磺酰胺（簡稱磺胺）的衍生物。其是比較常用的一類藥物，具有抗菌譜廣、可以口服、吸收較迅速，有的（如磺胺嘧啶，SD）能通過血腦屏障滲入腦脊液、較為穩定、不易變質等優點。 磺胺藥結構：一類具有抑菌活性的化學合成藥，為對氨基苯
關于磺胺類藥的分類介紹
根據臨床使用情況，可分為三類： ①腸道易吸收的磺胺藥。主要用于全身感染，如敗血癥、尿路感染、傷寒、骨髓炎等。根據藥物作用時間的長短分為短效、中效和長效類。短效類在腸道吸收快，排泄快，半衰期為5～6小時，每日需服4次，如磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺異惡唑（SIZ）；中效類的半衰期為10～24小時
關于磺胺米隆的藥動學介紹
磺胺米隆可自創面部分吸收，體內代謝為無抗菌活性物質自尿排出，代謝物仍保留其抑制碳酸酐酶的作用。該品對組織的穿透力較強，可迅速穿透壞死組織達到感染部位。應用該品4～6小時可殺滅創面細菌，其抗菌作用不受膿液、分泌物、壞死組織的影響，也不為對氨基苯甲酸所拮抗。
關于磺胺類藥的抗菌作用介紹
磺胺類藥對許多革蘭氏陽性菌和一些革蘭氏陰性菌、諾卡氏菌屬、衣原體屬和某些原蟲（如瘧原蟲和阿米巴原蟲）均有抑制作用。在陽性菌中高度敏感者有鏈球菌和肺炎球菌；中度敏感者有葡萄球菌和產氣莢膜桿菌。陰性菌中敏感者有腦膜炎球菌、大腸桿菌、變形桿菌、痢疾桿菌、肺炎桿菌、鼠疫桿菌。對病毒、螺旋體、錐蟲無效。對
關于磺胺嘧啶銀的藥理藥動學介紹
1、磺胺嘧啶銀的藥理作用：該品為磺胺類抗菌藥，具有磺胺嘧啶和銀鹽的雙重作用。對多數革蘭陽性和革蘭陰性菌均有抗菌活性，且具有收斂作用，可使創面干燥，結痂和早日愈合。 2、磺胺嘧啶銀的藥代動力學：當該品與創面滲出液接觸時緩慢代謝，部分藥物可自局部吸收入血，一般吸收量低于給藥量的l/10，磺胺嘧啶血
關于磺胺5的藥代動力學介紹
磺磺胺多磺胺-5口服吸收后，可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎臟、肺臟、肝臟和脾臟中，藥物可透過胎盤屏障，乳汁中也可含有少量藥物。單劑口服磺胺-50.5g后，2.5～6h達血藥濃度峰值，約為50～75μg/ml。磺胺-5血漿蛋白結合率高，約為90%～95%，半衰期β相為100～230h，平均為170
概述磺胺類藥的臨床應用
經長期高度選擇，有些毒性大的磺胺藥逐漸被淘汰，如磺胺噻唑（ST）、磺胺甲基嘧啶（SM）、磺胺甲氧達嗪（SMP）。實際用于臨床僅3～4種（SD、SIZ、SMZ、SA），雖然許多細菌對磺胺藥產生抗藥性，但由于磺胺類藥物價格便宜，使用方便，而且也不會產生象廣譜抗生素常引起的腸道菌群失調，故磺胺敏感菌仍
關于磺胺類藥的簡介
人工合成的一類抗菌藥物。1932年G.J.P.多馬克發現百浪多息能控制鏈球菌感染。1935年磺胺類藥正式應用于臨床。具有抗菌譜廣、性質穩定、體內分布廣、制造不需糧食作原料、產量大、品種多、價格低、使用簡便、供應充足等優點。盡管目前有效的抗生素很多，但磺胺類藥在控制各種細菌性感染的疾病中，特別是在
關于磺胺藥的歷史沿革
磺胺（即通式中R′、R″皆為H）早在 1908年就作為偶氮染料(見染料)的中間體合成出來。1932年,德國科學家K.米奇合成了紅色偶氮化合物百浪多息；1932～1935年，G.多馬克發現它對實驗動物的某些細菌性感染有良好的治療作用。這一劃時代的發現于1935年發表以后，轟動了全世界的醫藥界。不久
關于醋酰磺胺的藥代動力學介紹
醋酰磺胺滴眼后對組織的穿透力強，可透入眼部晶體及眼內組織而達到較高的濃度，30%的溶液滴眼少量可吸收入角膜，5min后在角膜的濃度可達0.1%，故可作為真菌性角膜炎的輔助治療。在角膜上皮缺損時吸收則顯著提高，房水濃度可高達950μg/ml。電離子導入療法能使醋酰磺胺對角膜穿透力大為增加。
關于周效磺胺的藥代動力學介紹
磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后，可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎臟、肺臟、肝臟和脾臟中，藥物可透過胎盤屏障，乳汁中也可含有少量藥物。單劑口服磺胺多辛0.5g后，2.5～6h達血藥濃度峰值，約為50～75μg/ml。磺胺多辛血漿蛋白結合率高，約為90%～95%，半衰期β相為100～230h，平均為170
關于磺胺多辛的藥代動力學介紹
磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后，可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎臟、肺臟、肝臟和脾臟中，藥物可透過胎盤屏障，乳汁中也可含有少量藥物。單劑口服磺胺多辛0.5g后，2.5～6h達血藥濃度峰值，約為50～75μg/ml。磺胺多辛血漿蛋白結合率高，約為90%～95%，半衰期β相為100～230h，平均為170
關于磺胺嘧啶片的藥代動力學介紹
本品口服后易自胃腸道吸收，約可吸收給藥量的70%以上，但吸收較緩慢，給藥后3～6小時血藥濃度達峰值，單次口服2g后游離血藥峰濃度約為30～60mg/L。本品在體內分布與磺胺異噁唑相仿，可透過血-腦脊液屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時，腦脊液中藥物濃度約可達血
關于磺胺甲惡唑的藥代動力學介紹
磺胺甲噁唑口服后吸收良好（約可吸收給藥量的90%以上），但吸收較緩慢。給藥后2～4h達血藥濃度峰值。單次口服2g后血中游離藥物濃度可達80～100μg/mL。磺胺甲噁唑分布容積約為0.15L/kg。藥物吸收后廣泛分布于全身組織及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、膽汁等各種細胞外液，
關于磺胺嘧啶鋅軟膏的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 磺胺血濃度不應超過200μg/ml，如超過此濃度，不良反應發生率增高，毒性增強。 2、磺胺嘧啶鋅軟膏的藥代動力學： 當磺胺嘧啶鋅軟膏與創面滲出液接觸時緩慢代謝，部分藥物可自局部吸收入血，磺胺嘧啶血藥濃度約可達10～20mg/L，當創面廣泛，用藥量大時，吸收增加，血藥濃度可更
磺胺類藥的基本結構介紹
臨床常用的磺胺類藥物都是以對位氨基苯磺酰胺（簡稱磺胺）為基本結構的衍生物磺酰胺基上的氫，可被不同雜環取代，形成不同種類的磺胺藥。它們與母體磺胺相比，具有效價高、毒性小、抗菌譜廣、口服易吸收等優點。對位上的游離氨基是抗菌活性部分，若被取代，則失去抗菌作用。必須在體內分解后重新釋出氨基，才能恢復活性
關于磺胺嘧啶混懸液的藥代動力學介紹
磺胺嘧啶混懸液口服后易自胃腸道吸收，約可吸收給藥量的70%以上，但吸收較緩慢，給藥后3—6小時血藥濃度達峰值，單次口服2g后游離血藥峰濃度約為30—60mg/L。 磺胺嘧啶混懸液在體內分布與磺胺異噁唑相仿，可透過血腦屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時，腦脊液
關于磺胺嘧啶速釋片的藥代動力學介紹
磺胺嘧啶速釋片口服吸收快，約可吸收給藥量的70%以上，單次口服2g后游離血藥峰濃度(Cmax)約為30～60mg/L。磺胺嘧啶速釋片可透過血-腦脊液屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%～80%。該藥的血消除半衰期(t1/2
關于磺胺二甲嘧啶的藥代動力學介紹
口服該品后迅速自胃腸道吸收，在體內分布廣泛，可透過血-腦脊液屏障，腦脊液的藥物濃度為血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率為80%，血中乙酰化率為15%～40%，血消除半衰期（t1/2a）為5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出，其中約70%為乙酰化物。
磺胺類藥的抗菌機理的介紹
細菌不能直接利用其生長環境中的葉酸，而是利用環境中的對氨苯甲酸（PABA）和二氫喋啶、谷氨酸在菌體內的二氫葉酸合成酶催化下合成二氫葉酸。二氫葉酸在二氫葉酸還原酶的作用下形成四氫葉酸，四氫葉酸作為一碳單位轉移酶的輔酶，參與核酸前體物（嘌呤、嘧啶）的合成。而核酸是細菌生長繁殖所必須的成分。磺胺藥的化
關于肌松藥的臨床應用介紹
肌松藥用于臨床麻醉后改變了靠加深全麻獲得肌肉松弛滿足手術的要求。因此，肌松藥已成為全麻時重要的輔助用藥。此外，肌松藥可用于機械通氣病人。 應用指征 （1）便于氣管內插管與麻醉藥物合用，進行快速誘導氣管內插管。 （2）便于呼吸管和手術操作抑制膈肌運動，術者可在胸腔或腹腔內進行精細操作。肌肉松
關于復方磺胺甲惡唑片的藥代動力學介紹
該品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度（Cmax）在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩態血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
關于磺胺嘧啶鈉注射液的藥代動力學介紹
磺胺嘧啶鈉注射液吸收后廣泛分布于全身組織和體液，后者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等，易透過血腦屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%～80%，也易進胎兒血循環。本品的消除半衰期在正常腎功能者約為10小時，腎功能衰竭者可達
關于復方磺胺甲噁唑片的藥代動力學介紹
本品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90％以上，血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩態血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
關于利尿磺胺的基本介紹
利尿磺胺本品為2-[（2-呋喃甲基）氨基]-5-（氨磺酰基）-4-氯苯甲酸。按干燥品計算，含C12H11ClN2O5S不得少于99.0%。 1、品名 呋塞米 Fusa1ml Furosemide 分子式分子量 C12H11ClN2O5S 330.75 2、性狀 本品為白色或類白色的
關于磺胺嘧啶的用途介紹
1、合成方法 可由糠氯酸與硝基胍合成2-氨基嘧啶后與對乙酰基苯磺酰氯在吡啶中縮合水解而制得。 2、用途 本品為治療全身感染的中效磺胺，抗菌譜廣，對大多數革蘭氏陽性菌和陰性菌均有抑制作用，對腦膜炎雙球菌、肺炎鏈球菌、淋球菌、溶血性鏈球菌的抑制作用較強，能通過血腦屏障滲入腦脊液。 臨床主要用