鹽酸多沙普侖注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸多沙普侖對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在258nm的波長處分別測定吸光度,計算。......閱讀全文
鹽酸多沙普侖的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.50mg的C24H30N2O2·HCl。
鹽酸多沙普侖注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸多沙普侖對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在258nm的波長處分別測定吸光度,計算。
鹽酸多沙普侖注射液
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸多沙普侖對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下方法,取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液色譜
鹽酸多沙普侖
鑒別(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收,在244nm254nm與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集643圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別
鹽酸多沙普侖注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸多沙普侖1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。色譜條件與測定法見鹽酸多沙普侖有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中
鹽酸多沙普侖的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水50ml溶解后,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶
鹽酸多沙普侖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸多沙普侖對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下方法,取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液色譜圖中主峰的保留時間應與對
鹽酸多沙普侖注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸多沙普侖對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下方法,取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液色譜圖中主峰的保留時間應與對照品
鹽酸多沙普侖的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收,在244nm254nm與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集643圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應
鹽酸多沙普侖注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸多沙普侖對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下方法,取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液色譜
鹽酸多沙普侖注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸多沙普侖。規格5ml:100mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸多沙普侖的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水、三氯甲烷或乙醇中略溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為217~221℃。檢查酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水50ml溶解后,溶液應澄清無色
鹽酸多沙普侖的類別及貯藏方法
類別中樞興奮藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸多沙普侖注射液
鹽酸多沙普侖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸多沙普侖對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下方法,取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液色譜
鹽酸多沙普侖注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
鹽酸多沙普侖的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收,在244nm254nm與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集643圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別
鹽酸多沙普侖的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收,在244nm254nm與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集643圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別
鹽酸多沙普侖的類別制劑及貯藏方法
類別中樞興奮藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸多沙普侖注射液
鹽酸多沙普侖的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水、三氯甲烷或乙醇中略溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為217~221℃。
阿普唑侖的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加醋酐10ml,振搖溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.44mg的C17H13ClN4。
阿普唑侖片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿普唑侖1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超聲使粉末分散均勻,加乙腈適量,超聲使阿普唑侖溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取阿普唑侖對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9
鹽酸普萘洛爾注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品,用甲醇定量稀釋制成每lml中約含鹽酸普萘洛爾20μg的溶液,搖勻。測定法取供試品溶液,在290nm的波長處測定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系數(E)為207計算。
鹽酸曲馬多注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按曲馬多峰
鹽酸甲氧氯普胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲氧氯普胺對照品約15mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加o.1mol/L鹽酸溶液5ml,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度
鹽酸洛美沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液對照品溶液取洛美沙星對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以溶液-甲醇(65:35
艾司唑侖注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含艾司唑侖10g的溶液。對照品溶液取艾司唑侖對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相
咪達唑侖注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于咪達唑侖10mg),置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,避光放置不少于2小時。對照品溶液取咪達唑侖對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,避光放置不少于2小時。系統適用性溶液、
鹽酸阿普林定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸阿普林定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中含鹽酸阿普林定0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法
鹽酸阿普林定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸阿普林定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中含鹽酸阿普林定0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法
鹽酸曲普利啶的含量測定方法
取本品約0.26g,精密稱定,加乙醇50ml與0.01mol/L鹽酸溶液5.0ml,振搖使溶解。照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,記錄兩個突躍點消耗滴定液的體積差。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.48mg的C19H2Nz·HCl