鹽酸洛美沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液對照品溶液取洛美沙星對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以溶液-甲醇(65:35)為流動相;流速為每分鐘1.2ml;檢測波長為287nm;進樣體積20pl溶液、溶劑與系統適用性溶液見有關物質項下。系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算出供試品中C17H19F2N3O3的含量。......閱讀全文
鹽酸洛美沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液對照品溶液取洛美沙星對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以溶液-甲醇(65:35
鹽酸洛美沙星膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于洛美沙星0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液,濾過取續濾液。溶液、溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸洛美沙星含量
鹽酸洛美沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于洛美沙星0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液,濾過,取續慮液溶液、溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸洛美沙星含量測定項下。
鹽酸洛美沙星的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度取本品5份,分別加水制成每1ml中約含5mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品5份,分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg
鹽酸洛美沙星膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量,精密稱定,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含洛美沙星1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含洛美沙星10g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑定量稀釋制
鹽酸洛美沙星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集650圖)一致(4)
鹽酸洛美沙星的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集650圖)一致(
鹽酸洛美沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含洛美沙星1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星10pg的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約
鹽酸氯胺酮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml和醋酐10ml超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于27.42mg的C3H16CNO·HCl
鹽酸多巴酚丁胺的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加無水甲酸10ml使溶解,再加入醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.79mg的
鹽酸納洛酮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml和醋酐10ml超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.38mg的CsH21NO4·HCl
鹽酸美沙酮的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加醋酸汞試液5ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.59mg的C21H27NO·HCl
鹽酸環丙沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星0.1mg的溶液對照品溶液取環丙沙星對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星0.1mg的溶液系統適用性溶液取氧氟沙星對照品、環丙沙星對照品和雜質I對照品各適
鹽酸雷尼替丁的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約22mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸雷尼替丁對照品約22mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
鹽酸多巴胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸25ml,煮沸使溶解,冷卻至約40℃,加醋酸汞試液5ml,放冷加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.96mg的CH1NO2·HCl
鹽酸氯丙嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.53mg的C17H19CN2S·HCl。
鹽酸普魯卡因的含量測定方法
取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),在15~25℃,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.lmol/L)相當于27.28mg的C13H20N2O2·HCl。
鹽酸嗎啡的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液4m溶解后,加結晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.18mg的C17H19NO3·HCl。
鹽酸阿糖胞苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸阿糖胞苷對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液取鹽酸阿糖胞苷與阿糖尿苷各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成
鹽酸洛美沙星
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中極微溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光
鹽酸洛美沙星膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF4薄
鹽酸洛美沙星的類別及貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
鹽酸洛美沙星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中極微溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光
鹽酸洛美沙星膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF
鹽酸洛美沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2
鹽酸洛美沙星片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4
鹽酸平陽霉素的含量測定方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各10mg,分別加水2ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法
鹽酸金剛乙胺的含量測定方法
取本品0.15g,精密稱定,加三氯甲烷2ml溶解,加冰醋酸30ml與醋酸汞試液7ml,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.58mg的C12H21N·HCl。
鹽酸吡硫醇的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。測定法取供試品溶液,在295nm的波長處測定吸光度,按C16H20N2O4S2·2HCl的吸收系數(E1)為403計算
鹽酸環丙沙星膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于環丙沙星0.2g),置200ml量瓶中,加流動相適量振搖溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用