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  • 鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液

    性狀本品為深藍色的澄明液體。鑒別(1)取本品約5ml,加三硝基苯酚試液5ml,即析出藍色沉淀。(2)取本品約5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高錳酸鉀溶液1滴,溶液藍色消褪(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(4)取本品適量,加少量活性炭脫色,濾過,濾液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件見鹽酸米托蒽醌有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積20l,其他溶液進樣體積100l系統適用性溶液、系統適用性要求與測定法見鹽酸米托蒽醌有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(1.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(2.0%......閱讀全文

    鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液

    性狀本品為深藍色的澄明液體。鑒別(1)取本品約5ml,加三硝基苯酚試液5ml,即析出藍色沉淀。(2)取本品約5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高錳酸鉀溶液1滴,溶液藍色消褪(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(4)取本品適量,加少量活性炭脫色,

    鹽酸米托蒽醌

    性狀本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與

    鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取鹽酸米托蒽醌對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含58μg的溶液。色譜條件見鹽酸米托蒽醌含量測定項下。系統適用性溶液進樣體積20l,其他溶液進樣體積40l。統適用性溶液與系統適用性要求見鹽酸米托蒽醌含量測定項下

    鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的檢查方法

    pH值應為3.5~4.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件見鹽酸米托蒽醌有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積20l,其他溶液進樣體積100l系統適用性溶液、系統適用性要

    鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的基本性狀

    本品為深藍色的澄明液體。

    鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的基本性狀

    本品為深藍色的澄明液體。

    鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的鑒別方法

    (1)取本品約5ml,加三硝基苯酚試液5ml,即析出藍色沉淀。(2)取本品約5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高錳酸鉀溶液1滴,溶液藍色消褪。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)取本品適量,加少量活性炭脫色,濾過,濾液顯鈉鹽鑒別(1)的反

    鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約5ml,加三硝基苯酚試液5ml,即析出藍色沉淀。(2)取本品約5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高錳酸鉀溶液1滴,溶液藍色消褪(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(4)取本品適量,加少量活性炭脫色,濾過,濾液顯鈉鹽鑒別(1)的

    關于鹽酸米托蒽醌注射液的簡介

      鹽酸米托蒽醌注射液,適應癥為主要用于惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。對肺癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、肝癌、大腸癌、腎癌、前列腺癌、子宮內膜癌、睪丸腫瘤、卵巢癌和頭頸部癌也有一定療效。  一、鹽酸米托蒽醌注射液的成份:  本品主要成份為鹽酸米托蒽酮。  化學名稱為:1,4-二羥基-5,

    鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的規格和貯藏方法

    規格100ml:5mg(按C2H2N4O6計)貯藏遮光,密閉保存

    鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為深藍色的澄明液體。鑒別(1)取本品約5ml,加三硝基苯酚試液5ml,即析出藍色沉淀。(2)取本品約5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高錳酸鉀溶液1滴,溶液藍色消褪(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(4)取本品適量,加少量活性炭脫色,

    鹽酸米托蒽醌的檢查方法

    酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液

    注射用鹽酸米托蒽醌

    性狀本品為藍黑色疏松狀或無定形固體;有引濕性。鑒別照鹽酸米托蒽醌項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解

    鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為深藍色的澄明液體。鑒別(1)取本品約5ml,加三硝基苯酚試液5ml,即析出藍色沉淀。(2)取本品約5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高錳酸鉀溶液1滴,溶液藍色消褪(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(4)取本品適量,加少量活性炭脫色,

    鹽酸米托蒽醌的基本性狀

    本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。

    鹽酸米托蒽醌的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集82圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)

    鹽酸米托蒽醌的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸米托蒽醌對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與

    鹽酸米托蒽醌的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集82圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0

    示蹤用鹽酸米托蒽醌注射液的簡介

      示蹤用鹽酸米托蒽醌注射液主要成份為鹽酸米托蒽醌,適應癥為用于甲狀腺手術區域引流淋巴結的示蹤。  一、示蹤用鹽酸米托蒽醌注射液的成份:  化學名稱: 1, 4-二羥基-5, 8-雙[[2-[(2-羥乙基)氨基]乙基]氨基]-9, 10-蒽醌二鹽酸鹽  分子式: C22H28N4O6·2HCl  分

    關于鹽酸米托蒽醌的藥典信息介紹

      一、鹽酸米托蒽醌的來源  本品為1,4-二羥基-5,8-雙[[2-[(2-羥乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二鹽酸鹽,按無水物計算,含C22H28N4O6·2HCI應為97.0%~102.0%。  二、鹽酸米托蒽醌的性狀  本品為藍黑色結晶性粉末,無臭,有引濕性。  本品在水中溶解,在乙

    鹽酸米托蒽醌的類別及貯藏方法

    類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存

    鹽酸米托蒽醌的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與

    關于鹽酸米托蒽醌的含量測定介紹

      一、鹽酸米托蒽醌的含量測定:  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品適量,精密稱定, 加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。  對照品溶液  取鹽酸米托蒽醌對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。  系統適用性溶液、色

    使用鹽酸米托蒽醌注射液的注意事項介紹

      鹽酸米托蒽醌注射液的的注意事項:  1、用藥期間應嚴格檢查血象。  2、有心臟疾病,用過蒽環類藥物或胸部照射的患者,應密切注意心臟毒性的發生。  3、用藥時應注意避免藥液外溢,如發現外溢應立即停止,再從另一靜脈重新進行。  4、鹽酸米托蒽醌注射液不宜與其他藥物混合注射。  5、本品遇低溫可能析出

    關于鹽酸米托蒽醌葡萄糖注射液的簡介

      鹽酸米托蒽醌葡萄糖注射液,適應癥為用于惡性淋巴瘤、乳腺癌和各種急性白血病。  鹽酸米托蒽醌葡萄糖注射液的成份:鹽酸米托蒽醌  鹽酸米托蒽醌葡萄糖注射液的性狀:本品為深藍色的澄明液體。  適應癥:用于惡性淋巴瘤、乳腺癌和各種急性白血病。  規格:100ml:5mg(以米托蒽醌計)  用法用量:靜脈

    使用鹽酸米托蒽醌注射液的不良反應介紹

      一、鹽酸米托蒽醌注射液的不良反應:  1、骨髓抑制,引起白細胞和血小板減少,為劑量限制性毒性。  2、少數患者可能有心悸、早搏及心電圖異常。  3、可有惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉等消化道反應。  4、偶見乏力、脫發、皮疹、口腔炎等。  二、鹽酸米托蒽醌注射液的禁忌:  1、對本品過敏者禁用。  

    關于鹽酸米托蒽醌的基本信息介紹

      鹽酸米托蒽醌,是一種有機化合物,化學式為C22H30Cl2N4O6,是一種抗腫瘤藥。  一、鹽酸米托蒽醌的基本信息:  化學式:C22H30Cl2N4O6  分子量:517.403  CAS號:70476-82-3  EINECS號:274-619-1  二、鹽酸米托蒽醌的理化性質:  熔點:2

    關于鹽酸米托蒽醌的物質檢查介紹

      1、酸度  取鹽酸米托蒽醌0.10g,加水10mL溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.5。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量

    關于注射用鹽酸米托蒽醌的簡介

      注射用鹽酸米托蒽醌,用于治療惡性淋巴瘤、乳腺癌和各種急性白血病。  一、注射用鹽酸米托蒽醌的成份:  本品活性成份為鹽酸米托蒽醌,  化學名稱:1,4-二羥基-5,8-雙[[2-[(2-羥乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二鹽酸鹽  分子式:C22H28N4O6·2HCl  分子量:517

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