關于頭孢克洛顆粒的藥理毒理介紹
1、藥理作用 頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。本品對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對本品是敏感的。 體外和臨床研究已證實本品對以下多數微生物有抗菌活性： 革蘭陽性菌：金黃色葡萄球菌、化膿鏈球菌、肺炎鏈球菌；本品對抗甲氧西林鈉的葡萄球菌無效。 革蘭陰性菌：流感嗜血桿菌(僅針對非產β-內酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶的菌株)。 2、毒理研究 尚無本品的遺傳毒性、致癌性和對生育力影響的研究資料。小鼠、大鼠和白鼬生殖毒性試驗結果表明，在給藥劑量達推薦人用最高劑量的3～5倍(按體表面積計算)時，未出現明顯毒性反應，但是由于動物試驗并不能完全對臨床用藥的結果進行預測，所以孕婦僅在確實需要時才能服用本品。......閱讀全文
頭孢克洛顆粒的鑒別方法
取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢克洛顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢克洛(按C5H14ClN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、
簡述頭孢氨芐顆粒的藥理毒理
1．藥理：頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門
簡述頭孢克洛顆粒適應癥
頭孢克洛顆粒適應癥是指頭孢克洛顆粒可以治療的各種疾病。 1.上呼吸道感染：包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎；肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌（包括產β-內酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括產β-內酰胺酶的菌株）或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎；肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌（僅為非產β-內酰胺酶的菌株
關于頭孢克洛顆粒劑的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 【吸收、分布】本品空腹口吸收良好，吸收總量不受食物影響。口服0.25g的新達羅顆粒劑，體內處置為-室開放模型，Tmax為2.30±0.54h,Cmax為2.69±0.52ug/ml,T1/2為0.91±0.20h,AUC為11.7±2.62ug/ml·h,8小時內尿排泄量約為給
關于孕婦及哺乳期婦女使用頭孢克洛顆粒的介紹
孕婦：對小鼠和大鼠進行多次的生殖研究，劑量高達人用量的12倍，對白鼬的研究劑量為人最大用量的三倍。結果表明沒有頭孢克洛損害生育力或危及胎兒的任何證據。然而，對孕婦尚無充分的嚴格對照的臨床研究。因為動物生殖研究并不能完全預測人體的反應，所以除非確有必要，孕婦是不宜使用本品的。分娩：頭孢克洛對分娩的
關于培洛霉素的藥理毒理介紹
1．藥理 本品屬抗腫瘤藥。是博來霉素的衍生物，在體外可抑制多種癌細胞增殖，在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。 本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細胞DNA 的合成。 2．毒理 動物實驗顯示，給大鼠連續靜脈注射本品，結果引起大鼠肺纖維化。
頭孢克洛顆粒的類別和貯藏方法
類別同頭孢克洛規格按C15H14ClN3O4S計(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g(4)0.5g貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存
關于克林霉素的藥理毒理介紹
藥理作用：克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，在體外無抗菌活性，進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性；需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球狀菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）、鏈球菌（糞腸道球菌除外）、肺炎球菌。厭氧革蘭
使用頭孢克洛顆粒劑的不良反應介紹
治療劑量下偶有胃部不適、腹瀉、惡心、嘔吐等腸胃癥狀；皮疹、蕁麻疹、嗜紅細胞增多，外陰部瘙癢等過敏反應；極少見肝酶、BUN及Cr輕度升高、蛋白尿、管型等不良反應一般較輕微；大多在停藥后消失。 【禁忌】對頭孢類藥物過敏者。 【注意事項】腎功能嚴重損傷者，對青霉素過敏者，孕婦及哺乳期婦女慎用。
使用葵花頭孢克洛顆粒的不良反應介紹
1．與頭孢克洛治療有關的不良反應如下： 過敏反應 ：根據報道，約占病人的1.5%，包括蕁麻疹樣皮疹(1/100)。瘙癢、蕁麻疹和庫姆斯試驗陽性,發生率均在1/200以下。曾有報道，使用頭孢克洛會發生血清病樣反應。這種反應的特點就是出現多形性紅斑、皮疹及其它伴有關節炎/關節痛的皮膚表現,發熱或無
使用葵花頭孢克洛顆粒的注意事項介紹
1、在使用頭孢克洛之前，要注意確定病人以前是否對頭孢克洛或其它頭孢菌素、青霉素或其它藥物過敏。如果本品用于對青霉素過敏病人，要加以注意，因為文獻清楚的報道在β－內酰胺類抗生素中存在交叉過敏反應。如果發生對頭孢克洛的過敏反應，應立即停藥。如果有必要，應采用急救措施，包括吸氧、靜脈注射抗組胺劑及腎上
使用葵花牌頭孢克洛顆粒的不良反應介紹
1．與頭孢克洛治療有關的不良反應如下： 過敏反應 ：根據報道，約占病人的1.5%，包括蕁麻疹樣皮疹(1/100)。瘙癢、蕁麻疹和庫姆斯試驗陽性,發生率均在1/200以下。曾有報道，使用頭孢克洛會發生血清病樣反應。這種反應的特點就是出現多形性紅斑、皮疹及其它伴有關節炎/關節痛的皮膚表現,發熱或無
簡述新貝兒克頭孢克洛顆粒的藥物作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 2．克拉維酸可增強本品對某些因產生β內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3．口服丙磺舒可延遲本品的排泄。
簡述新貝兒克頭孢克洛顆粒的藥物作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 2．克拉維酸可增強本品對某些因產生β內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3．口服丙磺舒可延遲本品的排泄。
簡述阿昔洛韋顆粒的藥理毒理
阿昔洛韋在體外對單純皰疹病毒、 水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具有抑制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取,然后磷酸化為三磷酸酯,通過兩種方式抑制病毒復制；干擾DNA多聚酶，抑制病毒的復制；在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈組合，引起DNA鏈的延伸中斷。
關于更昔洛韋的藥理毒理介紹
細胞內的丙氧鳥苷經脫氧鳥苷激酶作用被磷酸化為丙氧鳥苷的一價磷酸鹽，也可被一些細胞激酶進一步磷酸化為三價磷酸鹽，在被巨細胞病毒感染的細胞內丙氧鳥苷可被優先磷酸化。丙氧鳥苷三價磷酸鹽的代謝非常緩慢，從細胞外液分離后18 hr尚可保存 60～70%。其抑制病毒DNA合成的機制在于 1.競爭抑制脫氧鳥
關于吲哚洛爾片的藥理毒理介紹
吲哚洛爾為非選擇性β腎上腺素受體阻斷藥，對β1、β2受體的非選擇性阻斷作用較普萘洛爾強6～15倍。大量研究證明本藥治療Ⅰ期和Ⅱ期(輕到重度)高血壓有效。本藥具有較強的內源性擬交感活性(ISA)，其降低血漿腎素活性的作用弱于普萘洛爾。與其他不具有ISA的β腎上腺素受體阻斷藥相比，本藥減慢靜息心率、
關于普拉洛芬滴眼液的藥理毒理介紹
1.藥理作用 （1）對家兔實驗性葡萄膜炎的抗炎作用 本品對注射牛血清蛋白而引起的家兔實驗性葡萄膜炎具有抗炎作用。 （2）對大鼠實驗性結膜炎的抗炎作用 本品對角又菜膠，花生四烯酸而引起的大鼠實驗性急性結膜水腫和由制霉菌素，芥子引起的實驗性持續性結膜水腫顯示了明顯的抗炎作用。 另外，對于抗
關于酮洛芬凝膠的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 酮洛芬是法斯通 R 凝膠(FASTUM R Gel)的活性成份，在非甾體合成藥物中具有顯著的消炎鎮痛作用。法斯通 R 凝膠通過合適的賦形劑能保證藥物穿透皮膚而又不至引起全身性的副作用。因此法斯通 R 凝膠能迅速局部透皮對關節，腱，韌帶，和肌肉的疼痛，炎癥和創傷起治療作用。和其它
頭孢克洛顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則
頭孢克洛顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為可溶顆粒或混懸顆粒;氣芳香。鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
關于倍他樂克的藥理毒理介紹
美托洛爾(倍他樂克)是一種β1受體選擇性的阻滯劑，這意味著美托洛爾影響心臟的β1受體所需的劑量低于其影響外周血管和支氣管部位的β2受體所需劑量。但是，美托洛爾劑量增大時，其對β1受體的選擇性會降低。 美托洛爾無β受體激動作用，幾乎沒有膜穩定作用。β受體阻滯劑有負性變力和負性變時作用。美托洛爾的
關于頭孢泊肟酯顆粒的毒理研究介紹
遺傳毒性：體內、外的研究（包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內微核試驗）結果均未發現本品有遺傳毒性。生殖毒性：當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的2倍），均未見本品對動物生育力和生殖功能有任何
簡述鹽酸洛哌丁胺顆粒的藥理毒理
本品化學結構類似氟哌啶醇和哌替啶，但治療量對中樞神經系統無任何作用。對腸道平滑肌的作用與阿片類相似。可抑制腸道平滑肌的收縮，減少腸蠕動。還可減少腸壁神經末梢釋放乙酰膽堿，通過膽堿能和非膽堿能神經元局部的相互作用，直接抑制蠕動反射。本品可延長食物在小腸的停留時間，促進水、電解質及葡萄糖的吸收，抑制
簡述鹽酸伐昔洛韋顆粒的藥理毒理
注意事項：腎功能不全者及哺乳期婦女慎用。本品對二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。服藥期間宜多飲水。 孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：本品對二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。 藥物相互作用：尚不明確。 藥理毒理：本品是阿昔洛韋的前體，進入體內水解
關于更昔洛韋片的藥理毒理介紹
本品為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物，可抑制皰疹病毒的復制。其作用機理是：更昔洛韋首先被巨細胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽，再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細胞內，三磷酸鹽的水平比非感染細胞中的水平高100倍，提示本品在感染的細胞中可優先磷酸
關于酮洛芬緩釋膠囊的藥理毒理介紹
1.毒理研究 致癌作用、致突變作用對生育障礙作用小鼠長期毒性試驗（最高32mg/kg/d；96mg/m2/d）沒有顯示有潛在的致癌作用。人體治療的最高推薦劑量為300mg/天，60kg體重體表面積約1.6m2，大約是5mg/kg/d；185mg/m2/d。根據體表面積推算，小鼠服用劑量是人體最
關于泛昔洛韋片的藥理毒理介紹
本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒（VZV）有抑制作用。在細胞培養研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。 作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病
使用葵花牌頭孢克洛顆粒的注意事項
1、在使用頭孢克洛之前，要注意確定病人以前是否對頭孢克洛或其它頭孢菌素、青霉素或其它藥物過敏。如果本品用于對青霉素過敏病人，要加以注意，因為文獻清楚的報道在β－內酰胺類抗生素中存在交叉過敏反應。如果發生對頭孢克洛的過敏反應，應立即停藥。如果有必要，應采用急救措施，包括吸氧、靜脈注射抗組胺劑及腎上