關于頭孢克洛顆粒劑的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 【吸收、分布】本品空腹口吸收良好，吸收總量不受食物影響。口服0.25g的新達羅顆粒劑，體內處置為-室開放模型，Tmax為2.30±0.54h,Cmax為2.69±0.52ug/ml,T1/2為0.91±0.20h,AUC為11.7±2.62ug/ml·h,8小時內尿排泄量約為給藥量的60-85%，開始2小時排泄量較大。 2、用法用量 兒童每日每公斤體重20mg，分三次服用，每8小時一次，嚴重感染患者可加倍，每日最高劑量不超過1.0g 。兒童參考用量（均為每日三次）年齡 每次用量 年齡 每次用量 1歲以內 半袋或酌減 3-6歲 半袋-1袋 1-3歲 半 袋 6-14歲 1袋-1.5袋。......閱讀全文
關于頭孢克洛顆粒劑的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 【吸收、分布】本品空腹口吸收良好，吸收總量不受食物影響。口服0.25g的新達羅顆粒劑，體內處置為-室開放模型，Tmax為2.30±0.54h,Cmax為2.69±0.52ug/ml,T1/2為0.91±0.20h,AUC為11.7±2.62ug/ml·h,8小時內尿排泄量約為給
關于頭孢克洛顆粒的藥代動力學介紹
頭孢克洛空腹吸收良好，不管是否與食物同時服用，總吸收量相同。然而，當與食物同服時，達到的峰濃度為空腹者服用后觀察到的峰濃度的50—70%，而且通常要延緩45-60分鐘才出現。空腹者服用頭孢克洛250mg、500mg和1000mg后30-60分鐘，血藥峰濃度分別為7mg/l、13mg/l和25mg
關于頭孢克洛顆粒劑的簡介
本品為頭孢菌素類廣譜抗菌藥。對革蘭氏性菌和陰性菌均有較強的抗菌作用。作用機理是通過抑制細菌細胞壁的形成來殺菌。對其敏感的細菌和臨床分離菌株有金葡菌、流感嗜血桿菌。 對其敏感的細菌和臨床分離菌株有金葡菌、流感嗜血桿菌、化膿性鏈球、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷白氏桿菌屬、痤
簡述復方頭孢克洛干混懸劑的藥代動力學
本品口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服本品2粒頭孢克洛的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44 mg/L，達峰時間（tmax）約0.56小時，血漿消除半衰期（t1/2β）為0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。血清蛋白結合率約為25%。給藥量的約15%在體
使用頭孢克洛顆粒劑的不良反應介紹
治療劑量下偶有胃部不適、腹瀉、惡心、嘔吐等腸胃癥狀；皮疹、蕁麻疹、嗜紅細胞增多，外陰部瘙癢等過敏反應；極少見肝酶、BUN及Cr輕度升高、蛋白尿、管型等不良反應一般較輕微；大多在停藥后消失。 【禁忌】對頭孢類藥物過敏者。 【注意事項】腎功能嚴重損傷者，對青霉素過敏者，孕婦及哺乳期婦女慎用。
關于優克的藥代動力學介紹
1、主要成分 本品主要成分是鹽酸氟西汀，其化學名稱為N－甲基－3－(對－三氟甲基苯氧基)－3－苯基丙胺鹽酸鹽。 2、藥理學特征 鹽酸氟西汀是一種選擇性的5－羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5－羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質，從而改善情感狀態，
關于頭孢噻啶的藥代動力學介紹
頭孢噻啶應注射給藥，應用同量藥物，血清峰濃度比頭孢噻吩明顯為高。達峰時間為30min，消除半衰期為1.2～1.5h。頭孢噻啶在體內分布良好，但不易透過正常的血-腦脊液屏障，腦膜炎時，腦脊液中藥物濃度可為血清濃度的25%～50%，故對中樞性感染有效。膽汁濃度僅為血漿濃度的34%～50%。主要以藥物
關于頭孢噻吩的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢噻吩頭孢噻吩鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢噻吩分布容積為0.
關于頭孢替坦的藥代動力學介紹
口服吸收差。單劑量1g或2g肌注，血漿藥物濃度達峰值時間為1h，血漿藥物峰濃度為42μg/ml或90μg/ml，高血濃度可持續較長時間。單劑量1g靜注，平均血藥濃度為140～250μg/ml。單劑量2g靜脈滴注，血藥濃度為270μg/ml。在體內分布廣泛，在生殖器、子宮、卵巢、臍帶血、羊水、膽囊
關于頭孢泊肟的藥代動力學介紹
1、血清中濃度：健康成人飯后單次口服本品100mg及200mg時，頭孢泊肟酯的最高血清濃度出現于給藥后3～4小時，其值分別為1.5-1.8μg/ml和3.0-3.6μg/ml，顯示與劑量的相關性。血清中藥物半衰期約為2小時。飯后給藥比空腹時吸收良好。 2、分布：分布于痰、扁桃體組織、皮膚組織等
關于頭孢拉定的藥代動力學介紹
頭孢拉定口服后吸收迅速，空腹口服0.5g后1小時到達血藥峰濃度（cmax）11～18mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為1小時。靜脈注射0.5g，5min后血藥濃度為46μg/mL；肌內注射0.5g，1～2h后血藥濃度達峰值，為6μg/mL。 頭孢拉定在組織體液中分布良好，肝組織中的濃度與血
關于頭孢氨芐的藥代動力學介紹
該品吸收良好，空腹口服該品0.5g后1小時達血藥峰濃度（cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。該品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。該品血消除半衰期（t1
關于阿洛西林的藥代動力學介紹
阿洛西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。快速靜脈注射（5～10min）2g和5g后，在5min內觀察到平均血清藥物濃度分別為239μg/ml和527μg/ml。靜脈滴注2g和3g（30min）后即刻所測得的平均血藥濃度分別為165μg/ml和214μg/ml。蛋白結合率為20%～40%。與其他青霉素
關于頭孢吡肟的藥代動力學的介紹
頭孢吡頭孢吡肟靜脈或肌內給藥后吸收迅速,絕對生物利用度為100%。靜脈注射2.0g藥物,血藥濃度峰值約為193μg/ml。藥物吸收后分布廣泛,在尿液、膽汁、腹膜液、氣管黏膜、痰液、前列腺液、闌尾、膽囊中均能達有效抗菌濃度。頭孢吡肟穩態分布容積約為20L/kg,且與劑量不相關。頭孢吡肟血血漿蛋白結
關于頭孢噻肟的藥代動力學的介紹
頭孢噻肟在腸道中不吸收。肌內注射0.5g和1.0g,0.5h后達血藥濃度峰值,分別為12μg/mL和25μg/mL。靜脈注射1g和2g,血藥濃度峰值分別為102μg/mL和215μg/mL。30min內靜脈滴注1g,滴注完畢時血藥濃度為41μg/mL,4h后血藥濃度為1.5μg/mL。藥物吸收后
關于頭孢氨芐膠囊的藥代動力學介紹
本品吸收良好，空腹口服本品500mg 后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(
關于萬乃洛韋的藥代動力學介紹
VACV水溶性好，口服后在腸道吸收快，并在體內迅速轉化為ACV[1]。 ① 健康志愿者服用該品250～2000mg，入血藥量及血藥濃度峰值（Cmax）與劑量呈線性關系。而ACV的吸收，在口服200～400mg時，呈線性關系，>600mg呈飽和曲線，口服>800mg，吸收入血藥量不再隨之增大。口
關于吲哚洛爾片的藥代動力學介紹
本藥口服易吸收，生物利用度為87%～90%，食物對吸收無顯著影響。口服本藥，0.5～3小時后血藥濃度達峰值，其抗高血壓和心律失常作用分別于服藥后幾小時內和1～3小時起效，口服后1～2周達最大抗高血壓效應，單劑口服的抗高血壓作用可達24小時。藥物的血漿蛋白結合率為40%～60%，分布容積為1.2～
關于萬乃洛韋的藥代動力學介紹
該品進入人體后迅速分解為L-纈氨酸和阿昔洛韋。前者在體內參與正常生理生化代謝，后者在被皰疹病毒感染的細胞中，病毒的胸苷激酶使其磷酸化，成為單磷酸化合物，再由細胞激酶磷酸化變成二磷酸和三磷酸化合物。三磷酸化合物是抗病毒的活性物質，可抑制病毒的DNA聚合酶，終止其DNA合成，顯示抗病毒效力。由于該品
關于烏洛托品的藥代動力學介紹
該品經胃腸道迅速吸收，吸收后很快分布到各組織和體液，因該品在pH為6.8以上時不水解，所以不起臨床作用。部分甲醛與尿液和周圍組織中的蛋白質結合，尿液pH為5.6時甲醛達峰時間（tmax）約為2小時。該品迅速從腎臟排出，當pH為5時約90%的該品在24小時內排出，其中排出的甲醛約為20%。腎功能損
關于阿昔洛韋的藥代動力學介紹
口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
關于普拉洛芬滴眼液的藥代動力學介紹
藥代動力學：對家兔雙眼用0.1%14C-普拉洛芬滴眼液每次0.01ml 滴眼4次，每次間隔3分鐘。過30分鐘、1、2、4、6、8小時后測定放射活性。 滴眼30分鐘后眼組織的放射活性監測結果濃度遞減順序排列為：角膜、結膜、前部鞏膜、外眼肌、房水、虹膜、睫狀體、后部鞏膜。另一方面，視網膜、脈絡膜、
關于氟比洛芬的藥代動力學介紹
氟比洛芬口服易自胃腸道吸收。1～2h血藥濃度達最高峰，血漿t1/2 3～4h。與血漿蛋白結合率約99%。在體內通過肝臟代謝，主要以羥化物和結合物形式，從尿中排泄。局部點眼眼內通透性良好，無晶狀體眼中，玻璃體、脈絡膜、視網膜內的含藥量將增加。組織分布廣泛，少量透過血-腦脊液屏障和胎盤屏障，并可進入
關于阿替洛爾的藥代動力學介紹
口服吸收率為50%，生物利用度較低，約40%，服藥后2～3h血藥濃度達峰值，藥物與血漿蛋白結合率為5%～10%，半衰期6～9h，主要經腎臟排泄。腎功能不全時，半衰期明顯延長。不通過肝臟代謝，口服劑量的50%以原形從糞便排泄，40%～50%從腎臟排泄；可經血液透析清除。
關于普萘洛爾的藥代動力學介紹
口服后胃腸道吸收較完全，吸收率約90%。1～1.5h血藥濃度達峰值，但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活，生物利用度為30%，進食后生物利用度增加。血漿蛋白結合率93%，藥物與血漿蛋白的結合能力受遺傳控制，并具有立體選擇性，其活性異構體左旋普萘洛爾主要有與α1酸性糖蛋白水平較低，因而血漿中未結
關于抵克立得的藥代動力學介紹
口服后易吸收，在服用后1～2小時達到血藥峰濃度，其血漿半衰期為6小時左右。服用后較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6天達最大作用。血藥峰值與其最大效應間有24～48小時延遲。其藥效作用不與血藥濃度相關，其作用時間與血小板存活半衰期(7日)相關，故停藥之后，抑制血小板聚集作用尚持續數日。
關于碘克沙醇的藥代動力學介紹
碘克沙醇在體內快速分布，平均分布半衰期約為21分鐘。表觀分布容積與細胞外液量(0.26 l/kg 體重)相同，這表明碘克沙醇僅分布在細胞外液。 沒有檢測到代謝物。蛋白結合率低于2%。 平均排泄半衰期約為2小時。碘克沙醇主要由腎小球濾過經腎臟排泄。健康志愿者經靜脈注射后，約80%的注射量在4小
關于頭孢菌素5號的藥代動力學介紹
頭孢菌素5號以靜脈或肌內注射給藥。肌內和靜脈注射1g后，Cmax分別約為65μg/ml和185μg/ml。大約85%的頭孢唑啉與血漿蛋白結合，表觀分布容積為0.12±0.03L/kg。藥物可進入許多組織（如心肌、骨、膀胱）和體液。在膽汁和尿中可獲得較高的藥物濃度。頭孢唑啉能透入胸腔積液獲得有效治
關于頭孢泊肟酯顆粒的藥代動力學介紹
1、血清濃度：健康成人單劑量口服頭孢泊肟酯(CPDX-PR)后迅速吸收，表現為血清頭孢泊肟(CPDX)濃度很快增高。給予CPDX-PR50、100及200mg空腹口服和飯后單劑量口服的藥動學參數見表。健康成人口服頭孢泊肟酯的藥動學參數表給藥時間 劑量 例數 T12 Cmax Tmax AUC(
關于頭孢呋辛酯膠囊的藥代動力學介紹
據Physicians，Desk Reference介紹,口服給藥后．頭孢呋辛酯被胃腸道吸收．并迅速被腸粘膜和血液中的非特異性酯酶水解，釋放出頭孢夫辛進入體循環。頭孢呋辛廣泛分布于細胞外液中。頭孢呋辛酯水解后的酯部分則被代謝成乙醛和醋酸，頭孢呋辛則以原形從尿中排泄。 健康成人空腹單次剛艮本品0