關于頭孢克洛顆粒的藥代動力學介紹
頭孢克洛空腹吸收良好，不管是否與食物同時服用，總吸收量相同。然而，當與食物同服時，達到的峰濃度為空腹者服用后觀察到的峰濃度的50—70%，而且通常要延緩45-60分鐘才出現。空腹者服用頭孢克洛250mg、500mg和1000mg后30-60分鐘，血藥峰濃度分別為7mg/l、13mg/l和25mg/l，服藥后8小時內，尿中藥物峰濃度分別為500mg/l、900mg/l和1900mg/l。頭孢克洛在體內分布廣泛，在中耳膿液中可達到有效濃度，在唾液和淚液中濃度也高。血清蛋白結合率低，約25%。約給藥量的15%在體內代謝，在8小時內，約60-85%的藥物以原形經腎從尿中排泄，尿藥中濃度高，少量在自膽汁排泄，大部分藥物在服藥2小時內排出。頭孢克洛在正常人的半衰期為0.6-0.9小時。對于腎功能受損病人，頭孢克洛的血清半衰期稍延長。對于腎功能嚴重受損的病人，本品的排泄途徑尚未測出，血液透析可使其半衰期縮短25-50%。對血清肌酐值正常的......閱讀全文
關于葵花牌頭孢克洛顆粒的簡介
葵花牌頭孢克洛顆粒是一種適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等癥狀的藥物。 信息： 【藥品名稱】葵花牌 頭孢克洛顆粒 【成 份】本品主要成份為頭孢克洛。 【性 狀】本品為可溶顆粒或混懸顆粒：氣芳香，味甜。 【貯 藏】遮光，密封，在涼暗（避光并不超過20℃）干燥
關于葵花頭孢克洛顆粒的簡介
葵花頭孢克洛顆粒是一種西藥制劑，主要用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等病癥。 【藥品名稱】葵花頭孢克洛顆粒 【成 份】本品主要成份為頭孢克洛。 【性 狀】本品為可溶顆粒或混懸顆粒：氣芳香，味甜。 【適應癥】本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科
關于頭孢羥氨芐顆粒劑的藥代動力學介紹
據文獻資料報道，頭孢羥氨芐顆粒劑口服吸收良好，成人口服1g后1～2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰濃度為23.7±2.7mg/L，10小時血藥濃度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期較長，為2.9小時。頭孢羥氨芐顆粒劑廣泛分布到身體各組織和體液中，如痰(藥物濃度1.3±0.3mg/L)、扁桃體(1.
關于優克的藥代動力學介紹
1、主要成分 本品主要成分是鹽酸氟西汀，其化學名稱為N－甲基－3－(對－三氟甲基苯氧基)－3－苯基丙胺鹽酸鹽。 2、藥理學特征 鹽酸氟西汀是一種選擇性的5－羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5－羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質，從而改善情感狀態，
使用頭孢克洛顆粒過量的反應介紹
服用過量的頭孢克洛后發生的毒性癥狀包括：惡心、嘔吐、上腹不適和腹瀉，上腹不適和腹瀉的嚴重程度與劑量有關。如果存在其它癥狀，可能是繼發于原的疾病，過敏反應或其它中毒作用。在治療藥物過量時，應考慮多種藥物過量的可能性，藥物間的相互作用以及病人藥代動力學方面的個體差異。除非服用了頭孢克洛正常劑量的五倍
關于新貝兒克頭孢克洛顆粒的注意事項介紹
1．本品與青霉素類或頭霉素（cephamycin）有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。 2．腎功能減退及肝功能損害者慎用。 3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。 4．長期服用本品可致菌群失調，引發繼發性感染。
關于新貝兒克頭孢克洛顆粒的注意事項介紹
1．本品與青霉素類或頭霉素（cephamycin）有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。 2．腎功能減退及肝功能損害者慎用。 3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。 4．長期服用本品可致菌群失調，引發繼發性感染。
頭孢克洛顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過3.0%溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質
頭孢羥氨芐顆粒的藥代動力學
本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰濃度為(23.7±2.7)mg/L，10小時血藥濃度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期較長，為2.9小時。本品廣泛分布到身體各組織和體液中，如痰[藥物濃度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃體(1.8-4.2mg/L)、肺[(7.
關于葵花頭孢克洛顆粒的藥理作用介紹
頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素．具有廣譜抗菌作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同．主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。本品對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對本品是敏感的。體外和臨床研究已證實本品對以下多數微生物有抗菌活性： 革蘭氏陽性菌：金黃色葡
關于頭孢噻啶的藥代動力學介紹
頭孢噻啶應注射給藥，應用同量藥物，血清峰濃度比頭孢噻吩明顯為高。達峰時間為30min，消除半衰期為1.2～1.5h。頭孢噻啶在體內分布良好，但不易透過正常的血-腦脊液屏障，腦膜炎時，腦脊液中藥物濃度可為血清濃度的25%～50%，故對中樞性感染有效。膽汁濃度僅為血漿濃度的34%～50%。主要以藥物
關于頭孢匹胺的藥代動力學介紹
1、血中濃度 健康成人靜注0.5g和1g時，血中濃度于5分鐘后分別達到163μg/mL和264μg/mL，于12小時后分別降到10.7μg/mL和17.7μg/mL，血中濃度半衰期均為4.5小時。經1小時靜滴1g和2g時，滴注結束時的的血中濃度達到峰值，分別為215μg/mL和306μg/mL
關于頭孢氨芐的藥代動力學介紹
該品吸收良好，空腹口服該品0.5g后1小時達血藥峰濃度（cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。該品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。該品血消除半衰期（t1
關于頭孢替坦的藥代動力學介紹
口服吸收差。單劑量1g或2g肌注，血漿藥物濃度達峰值時間為1h，血漿藥物峰濃度為42μg/ml或90μg/ml，高血濃度可持續較長時間。單劑量1g靜注，平均血藥濃度為140～250μg/ml。單劑量2g靜脈滴注，血藥濃度為270μg/ml。在體內分布廣泛，在生殖器、子宮、卵巢、臍帶血、羊水、膽囊
關于頭孢泊肟的藥代動力學介紹
1、血清中濃度：健康成人飯后單次口服本品100mg及200mg時，頭孢泊肟酯的最高血清濃度出現于給藥后3～4小時，其值分別為1.5-1.8μg/ml和3.0-3.6μg/ml，顯示與劑量的相關性。血清中藥物半衰期約為2小時。飯后給藥比空腹時吸收良好。 2、分布：分布于痰、扁桃體組織、皮膚組織等
關于頭孢拉定的藥代動力學介紹
頭孢拉定口服后吸收迅速，空腹口服0.5g后1小時到達血藥峰濃度（cmax）11～18mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為1小時。靜脈注射0.5g，5min后血藥濃度為46μg/mL；肌內注射0.5g，1～2h后血藥濃度達峰值，為6μg/mL。 頭孢拉定在組織體液中分布良好，肝組織中的濃度與血
關于頭孢噻吩的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢噻吩頭孢噻吩鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢噻吩分布容積為0.
關于頭孢克洛顆粒適應癥的簡介
1.上呼吸道感染：包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎；肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌（包括產β-內酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括產β-內酰胺酶的菌株）或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎；肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌（僅為非產β-內酰胺酶的菌株）引起的急性細菌性上頜竇炎等； 2.下呼吸道感染：包括肺
關于阿洛西林的藥代動力學介紹
阿洛西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。快速靜脈注射（5～10min）2g和5g后，在5min內觀察到平均血清藥物濃度分別為239μg/ml和527μg/ml。靜脈滴注2g和3g（30min）后即刻所測得的平均血藥濃度分別為165μg/ml和214μg/ml。蛋白結合率為20%～40%。與其他青霉素
頭孢克肟膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服本品后約40%～50%吸收。口服后血藥濃度達峰時間為2～4小時。血清蛋白結合率為70%。表觀分布容積為0.11L/kg。半衰期為3～4小時。口服后體內分布良好，可通過胎盤進入胎兒循環。24小時內約20%給藥量經尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。 貯藏 遮光密封，置涼暗
使用頭孢克洛顆粒的不良反應介紹
1、與頭孢克洛治療有關的不良反應如下： 過敏反應：根據報道，約占病人的1.5%，包括蕁麻疹樣皮疹(1/100)。瘙癢、蕁麻疹和庫姆斯試驗陽性，發生率均在1/200以下。 曾有報道，使用頭孢克洛會發生血清病樣反應。這種反應的特點是出現多形性紅班、皮疹及其它伴有關節炎／關節痛的皮膚表現，發熱或無
老年人使用頭孢克洛顆粒的介紹
據文獻資料報道，相對于45歲以下健康成人受試者，健康老年受試者(65歲以上)單獨服用的750mg頭孢克洛，40-45%患者有高AUC，且20%患者有低的腎臟清除率。這些不同主要是由與年齡有關的腎臟功能性疾病引起。在臨床研究上，當老年患者按成人推薦劑量服用時，臨床效果和安全性類似于成人患者，老年患
使用葵花牌頭孢克洛顆粒過量的介紹
服用過量的頭孢克洛后發生的毒性癥狀包括：惡心、嘔吐、上腹不適和腹瀉，上腹不適和腹瀉的嚴重程度與劑量有關。如果存在其它癥狀，可能是繼發于原來的疾病，過敏反應或其它中毒作用。在治療藥物過量時，應考慮多種藥物過量的可能性，藥物間的相互作用以及病人藥代動力學方面的個體差異。除非服用了頭孢克洛正常劑量的五
使用葵花頭孢克洛顆粒過量的介紹
服用過量的頭孢克洛后發生的毒性癥狀包括：惡心、嘔吐、上腹不適和腹瀉，上腹不適和腹瀉的嚴重程度與劑量有關。如果存在其它癥狀，可能是繼發于原來的疾病，過敏反應或其它中毒作用。在治療藥物過量時，應考慮多種藥物過量的可能性，藥物間的相互作用以及病人藥代動力學方面的個體差異。除非服用了頭孢克洛正常劑量的五
關于頭孢吡肟的藥代動力學的介紹
頭孢吡頭孢吡肟靜脈或肌內給藥后吸收迅速,絕對生物利用度為100%。靜脈注射2.0g藥物,血藥濃度峰值約為193μg/ml。藥物吸收后分布廣泛,在尿液、膽汁、腹膜液、氣管黏膜、痰液、前列腺液、闌尾、膽囊中均能達有效抗菌濃度。頭孢吡肟穩態分布容積約為20L/kg,且與劑量不相關。頭孢吡肟血血漿蛋白結
關于頭孢噻肟的藥代動力學的介紹
頭孢噻肟在腸道中不吸收。肌內注射0.5g和1.0g,0.5h后達血藥濃度峰值,分別為12μg/mL和25μg/mL。靜脈注射1g和2g,血藥濃度峰值分別為102μg/mL和215μg/mL。30min內靜脈滴注1g,滴注完畢時血藥濃度為41μg/mL,4h后血藥濃度為1.5μg/mL。藥物吸收后
關于頭孢羥氨芐的藥代動力學介紹
1、頭孢羥氨芐的藥代動力學 空腹口服本品0.5g后1.5小時達血藥峰濃度（cmax），為16mg/L，12小時尚有微量，血消除半衰期（t1/2h）為1.5小時。食物對血藥峰濃度（cmax）和血消除半衰期（t1/2h）無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但血藥濃度較后兩
關于頭孢菌素Ⅰ號的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢菌素Ⅰ號頭孢菌素Ⅰ號鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢菌素Ⅰ號分
關于頭孢地嗪鈉的藥代動力學介紹
肌內注射頭孢地嗪鈉0.5g和1g后，血藥峰濃度（cmax）于30分鐘后到達，分別為10mg/L和20mg/L，4小時后血藥濃度迅速下降。同時口服丙磺舒可使本品血藥峰濃度提高近3倍，血藥濃度維持時間亦較久。靜脈注射1g后15分鐘血藥濃度為30～60mg/L，24小時內連續靜脈滴注12g，血藥濃度波
關于頭孢米諾鈉的藥代動力學介紹
頭孢米諾鈉對腎功能正常成人顯示劑量依賴性，其平均血漿消除半衰期為2.5小時。該品在慢性支氣管炎患者的咳痰中、腹膜炎患者的腹水中以及其他患者的膽汁、子宮內膜、卵巢、輸卵管中均能達到治療濃度。 頭孢米諾鈉在人體內未見有抗菌活性代謝物。主要從腎排泄，12小時內尿中排泄率約為90%。不同程度的腎功能不