關于頭孢克洛顆粒的藥代動力學介紹
頭孢克洛空腹吸收良好，不管是否與食物同時服用，總吸收量相同。然而，當與食物同服時，達到的峰濃度為空腹者服用后觀察到的峰濃度的50—70%，而且通常要延緩45-60分鐘才出現。空腹者服用頭孢克洛250mg、500mg和1000mg后30-60分鐘，血藥峰濃度分別為7mg/l、13mg/l和25mg/l，服藥后8小時內，尿中藥物峰濃度分別為500mg/l、900mg/l和1900mg/l。頭孢克洛在體內分布廣泛，在中耳膿液中可達到有效濃度，在唾液和淚液中濃度也高。血清蛋白結合率低，約25%。約給藥量的15%在體內代謝，在8小時內，約60-85%的藥物以原形經腎從尿中排泄，尿藥中濃度高，少量在自膽汁排泄，大部分藥物在服藥2小時內排出。頭孢克洛在正常人的半衰期為0.6-0.9小時。對于腎功能受損病人，頭孢克洛的血清半衰期稍延長。對于腎功能嚴重受損的病人，本品的排泄途徑尚未測出，血液透析可使其半衰期縮短25-50%。對血清肌酐值正常的......閱讀全文
關于頭孢克洛顆粒的藥代動力學介紹
頭孢克洛空腹吸收良好，不管是否與食物同時服用，總吸收量相同。然而，當與食物同服時，達到的峰濃度為空腹者服用后觀察到的峰濃度的50—70%，而且通常要延緩45-60分鐘才出現。空腹者服用頭孢克洛250mg、500mg和1000mg后30-60分鐘，血藥峰濃度分別為7mg/l、13mg/l和25mg
關于頭孢克洛顆粒劑的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 【吸收、分布】本品空腹口吸收良好，吸收總量不受食物影響。口服0.25g的新達羅顆粒劑，體內處置為-室開放模型，Tmax為2.30±0.54h,Cmax為2.69±0.52ug/ml,T1/2為0.91±0.20h,AUC為11.7±2.62ug/ml·h,8小時內尿排泄量約為給
關于頭孢克洛緩釋膠囊的藥代動力學介紹
1、頭孢克洛緩釋膠囊的藥代動力學： 國內研究結果表明，18名健康男性志愿者單次口服頭孢克洛緩釋膠囊500 mg血藥濃度達峰濃度為2.7±1.0h，峰濃度為6.83±1.49μg/ml；每次口服本品500 mg,每日2次連續服用4天達穩態剛血藥峰濃度為6.97±1.15μg/ml,谷濃度低干檢測
關于頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥代動力學介紹
頭孢克洛緩釋片口服給藥后吸收良好。雖然頭孢克洛緩釋片可空腹或餐后服用，但食物可以增加其總吸收量。以頭孢克洛作參照，當餐后1小時給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度大于90%。當空腹給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度為頭孢克洛的77%。與頭孢克洛相比(空腹狀態)，頭孢克洛緩釋片的平均血藥峰濃度(餐后
關于頭孢克洛緩釋片的藥代動力學介紹
頭孢克洛緩釋片口服給藥后吸收良好，雖然本品可空腹或餐后服用，但食物可以增加其總吸收量。以頭孢克洛作參照，當餐后1小時給藥時，本品的生物利用度大于90%。當空腹給藥時，本品的生物利用度為頭孢克洛的77%。與頭孢克洛相比(空腹狀態)，本品的平均血藥峰濃度(餐后及空腹)滯后40-90分鐘，且峰值較低。
概述頭孢克肟顆粒的藥代動力學
1、吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效價），約4小時后血清濃度達到峰值，分別為0.69，1.13，1.95μg/ml，血清濃度半衰期為2.3～2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5，3.0，6.0mg（效價）/kg（體重）后，約3～4小時血清濃度達到峰值，分
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥代動力學
頭孢克洛緩釋片口服給藥后吸收良好。雖然頭孢克洛緩釋片可空腹或餐后服用，但食物可以增加其總吸收量。以頭孢克洛作參照，當餐后1小時給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度大于90％。當空腹給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度為頭孢克洛的77％。與頭孢克洛相比(空腹狀態)，頭孢克洛緩釋片的平均血藥峰濃度(餐后
關于頭孢克肟片的藥代動力學介紹
據PDR57版：頭孢克肟口服后，其絕對生物利用度為40～50%，不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服，血漿峰濃度為3.7μg/ml，等劑量口服頭孢克肟混懸液產生的峰濃度比片劑高出25%～50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產生的平均峰濃度為3μg/ml和4.6μg/ml，口
關于頭孢克肟膠囊的藥代動力學介紹
我國目前尚缺乏頭孢克肟膠囊詳細的藥代動力學研究資料，國外藥代動力學研究資料表明： 1、吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效價），約4小時后血清濃度達到峰值，分別為0.69，1.13，1.95μg/ml，血清濃度半衰期為2.3～2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次
關于頭孢克洛顆粒的簡介
頭孢克洛顆粒，適應癥為本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。 1、成份 本品主要成份為頭孢克洛。 其化學名稱為：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
關于頭孢克洛顆粒的用法用量介紹
本品適宜空腹口服。將本品加適量（20-30ml）熱水中，經振蕩后服用。 成人：常用量一次0.25g，一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍，但一日總量不超過4g，或遵醫囑。 小兒：一般按體重一日20mg/kg，分3次給予，嚴重感染可增至40mg/kg，但一日總量不超過1g。
關于頭孢克洛顆粒的藥理毒理介紹
1、藥理作用 頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。本品對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對本品是敏感的。 體外和臨床研究已證實本品對以下多數微生物有抗菌活性：
關于頭孢氨芐顆粒的藥代動力學
本品吸收良好，空腹口服本品500mg后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(t
關于頭孢泊肟酯顆粒的藥代動力學介紹
1、血清濃度：健康成人單劑量口服頭孢泊肟酯(CPDX-PR)后迅速吸收，表現為血清頭孢泊肟(CPDX)濃度很快增高。給予CPDX-PR50、100及200mg空腹口服和飯后單劑量口服的藥動學參數見表。健康成人口服頭孢泊肟酯的藥動學參數表給藥時間 劑量 例數 T12 Cmax Tmax AUC(
關于阿昔洛韋顆粒的藥代動力學介紹
口服吸收差，約15%-30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜為分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
關于頭孢克洛顆粒的注意事項介紹
1.在使用頭孢克洛之前，要注意確定病人以前是否對頭孢克洛或其它頭孢菌素、青霉素或其它藥物過敏。如果本品用于對青霉素過敏病人，要加以注意，因為文獻清楚地報道在β-內酰胺類抗生素中存在交叉過敏反應。 如果發生對頭孢克洛的過敏反應，應立即停藥。如果有必要，應采用急救措施，包括吸氧、靜脈注射抗組胺劑及
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛敏感。體外和臨床研究已證實頭孢克洛
頭孢克肟膠囊的藥代動力學
口服本品后約40%～50%吸收。口服后血藥濃度達峰時間為2～4小時。血清蛋白結合率為70%。表觀分布容積為0.11L/kg。半衰期為3～4小時。口服后體內分布良好，可通過胎盤進入胎兒循環。24小時內約20%給藥量經尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。
關于頭孢克肟干混懸劑的藥代動力學介紹
據PDR57版：頭孢克肟口服后，其絕對生物利用度為40～50%，不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服，血漿峰濃度為3.7μg/ml，等劑量口服頭孢克肟混懸液產生的峰濃度比片劑高出25%～50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產生的平均峰濃度為3μg/ml和4.6μg/ml，口
簡述復方頭孢克洛干混懸劑的藥代動力學
本品口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服本品2粒頭孢克洛的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44 mg/L，達峰時間（tmax）約0.56小時，血漿消除半衰期（t1/2β）為0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。血清蛋白結合率約為25%。給藥量的約15%在體
關于頭孢利索的藥代動力學介紹
頭孢利索的藥代動力學： 頭孢利索應注射給藥，應用同量藥物，血清峰濃度比頭孢噻吩明顯為高。達峰時間為30min，消除半衰期為1.2～1.5h。頭孢利索在體內分布良好，但不易透過正常的血-腦脊液屏障，腦膜炎時，腦脊液中藥物濃度可為血清濃度的25%～50%，故對中樞性感染有效。膽汁濃度僅為血漿濃度的
關于葵花牌頭孢克洛顆粒的用法用量介紹
1、用法用量： 本品適宜空腹后口服。將本品加入適量（20-30ml）熱水中，經振蕩完全溶解后服用。 成人常用量一次0.25g（2袋），一日3次。嚴重感染時劑量可加倍，但一日總量不超過4g（32袋），或遵醫囑。 小兒一般按體重一日20mg/kg，分3次給予，嚴重感染可增至40mg/kg，但一
關于葵花牌頭孢克洛顆粒的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 孕婦：對小鼠和大鼠進行多次的生殖研究，劑量高達人用量的1 2倍，對白鼬的研究劑量為人最大用量的三倍。結果表明沒有頭孢克洛損害生育力或危及胎兒的任何證據。然而，對孕婦尚無充分的嚴格對照的臨床研究。因為動物生殖研究并不能完全預測人體的反應，所以除非確有必要，孕婦是不宜使用
關于葵花牌頭孢克洛顆粒的毒理研究介紹
尚無本品的遺傳毒性、致癌性和對生育力影響的研究資料。小鼠、大鼠和白鼬生殖毒性試驗結果表明，在給藥劑量達推薦人用最高劑量的3-5倍（按體表面積計算）時，未出現明顯毒性反應，但是由于動物試驗并不能完全對臨床用藥的結果進行預測，所以孕婦僅在確實需要時才能服用本品。
關于葵花頭孢克洛顆粒的用法用量介紹
1、作用機理 頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素．具有廣譜抗菌作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同．主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。 2、用法用量 本品適宜空腹后口服。將本品加入適量（20-30ml）熱水中，經振蕩完全溶解后服用。 成人常用量一次0.25g（2袋），一日3次
關于葵花頭孢克洛顆粒的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 孕婦：對小鼠和大鼠進行多次的生殖研究，劑量高達人用量的1 2倍，對白鼬的研究劑量為人最大用量的三倍。結果表明沒有頭孢克洛損害生育力或危及胎兒的任何證據。然而，對孕婦尚無充分的嚴格對照的臨床研究。因為動物生殖研究并不能完全預測人體的反應，所以除非確有必要，孕婦是不宜使用
關于葵花頭孢克洛顆粒的毒理研究介紹
尚無本品的遺傳毒性、致癌性和對生育力影響的研究資料。小鼠、大鼠和白鼬生殖毒性試驗結果表明，在給藥劑量達推薦人用最高劑量的3-5倍（按體表面積計算）時，未出現明顯毒性反應，但是由于動物試驗并不能完全對臨床用藥的結果進行預測，所以孕婦僅在確實需要時才能服用本品。
關于頭孢克洛顆粒的藥物相互作用介紹
1.抗酸劑：在使用氫氧化鋁或氫氧化鎂1小時內服用本品，則本品的吸收程度會降低。H2受體拮抗劑不會改變本品的吸收程度和速率。 2.丙磺舒：丙磺舒可降低本品的腎排泄率。 3.華法令：本品與華法令合用時，臨床上很少有報道凝血酶原時間會延長，產生或不產生出血。目前，尚無特別的研究來探討這方面的作用。
關于新貝兒克頭孢克洛顆粒的簡介
新貝兒克頭孢克洛顆粒是一種藥品，主要用于治療敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。 1、藥品名稱 通用名稱：新貝兒克頭孢克洛顆粒 漢語拼音：Xin Beierke Toubao Keluo Keli 英文名稱：Cefaclor Granules 2、藥品性狀
關于葵花牌頭孢克洛顆粒的簡介
葵花牌頭孢克洛顆粒是一種適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等癥狀的藥物。 信息： 【藥品名稱】葵花牌 頭孢克洛顆粒 【成 份】本品主要成份為頭孢克洛。 【性 狀】本品為可溶顆粒或混懸顆粒：氣芳香，味甜。 【貯 藏】遮光，密封，在涼暗（避光并不超過20℃）干燥