鹽酸妥拉唑林注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用甲醇-水(1:2)稀釋制成每1ml中約含鹽酸妥拉唑林0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇水(1:2)稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸妥拉唑林適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.068%磷酸溶液[(50:50),用氨試液調節pH值至3.0為流動相;檢測波長為230nm;進樣體積20pl。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,理論板數按妥拉唑林峰計算不低于1500,妥拉唑......閱讀全文
鹽酸妥拉唑林注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相
鹽酸妥拉唑林
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,
鹽酸妥拉唑林片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
鹽酸妥拉唑林的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)
鹽酸妥拉唑林的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。
鹽酸妥拉唑林的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚試液至不再產生沉淀,濾過,沉淀洗凈,烘干,依法測定,熔點為144~149℃(通則0612)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1193圖)一致。(4)
鹽酸妥拉唑林的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.67mg的C10H12N2·HCl
鹽酸妥拉唑林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚試液至不再產生沉淀,濾過,沉淀洗凈,烘干,依法測定,熔點為144~149℃(通則0612)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1193圖)一致。(4
鹽酸妥拉唑林片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
鹽酸妥拉唑林的類別及貯藏方法
類別α腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸妥拉唑林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,
鹽酸妥拉唑林片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色。
鹽酸妥拉唑林片的鑒別方法
取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸妥拉唑林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸妥拉唑林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸妥拉唑
鹽酸妥拉唑林片的鑒別檢查方法
鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合片劑項
鹽酸妥拉唑林的類別制劑及貯藏方法
類別α腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸妥拉唑林片(2)鹽酸妥拉唑林注射液
鹽酸妥拉唑林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,
鹽酸妥拉唑林片的所屬類別及規格
類別同鹽酸妥拉唑林。規格25mg
鹽酸妥拉唑林片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
鹽酸妥拉唑林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
鹽酸妥拉唑啉片的簡介
本品為短效受體阻制劑。對受體的阻斷作用比酚妥拉明弱，通過擴張外周血管而降壓，但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力。本品具有擬交感活性（心臟興奮，變力與變時作用），也有罌粟堿樣直接松弛血管平滑肌的作用，還有膽堿能樣作用，能增強消化器官的蠕動、增進唾液和膽汁分泌，及組胺樣促進胃液分泌作用
關于鹽酸妥拉唑啉片的用法用量介紹
肺動脈高壓的新生兒：初始劑量為每公斤體重1-2mg，10分鐘內靜脈推注。維持劑量為每小時每公斤體重0.2mg靜脈滴注，負荷量每公斤體重1mg，動脈血氣穩定后逐漸減量，必要時在維持輸注中可重復初始劑量。通過頭皮靜脈或回流 至上腔靜脈的其他靜脈注射，使本品最大量到達肺動脈；腎功能不全和少尿病人應適
簡述鹽酸妥拉唑啉片的藥物相互作用
1.本品可拮抗大劑量多巴胺所致的外周血管收縮作用。 2.本品可降低麻黃堿的升壓作用。 3.大劑量的本品與腎上腺素或去甲腎上腺素合用可導致反常性的血壓下降隨后發生反跳性的劇烈升高。 4.與間羥胺合用，降低其升壓作用。 5.應用本品后，再應用甲氧明或去甲腎上腺素將阻滯后者的升壓作用，可能出現
使用鹽酸妥拉唑啉片的不良反應介紹
常見的不良反應： 1.胃腸道出血 該反應可能致命。可通過對胃內容物化驗得到證實。低氯性堿中毒。 2.體循環低血壓 新生兒中常見，可突然發生，此時患兒應取頭低位及靜脈補液。不宜用腎上腺素或去甲腎上腺素，以免血壓過度下降引起隨后血壓過度反跳。如果擴容不能維持血壓，給予多巴胺（可能需要大劑量）與本
使用鹽酸妥拉唑啉片的注意事項介紹
1.本品應在嬰幼兒監護病房中使用，監護病房應具備受過嬰幼兒重癥監護專 門培訓的醫護人員及完善的搶救設施。 2.為理想地控制用量，應使用微量泵。 3.慎用于二尖瓣狹窄、酸中毒、消化性潰瘍的患者。 4.由于本品主要通過腎臟排泄，腎功能障礙時應減量。 5.使用本品期間需隨訪全血細胞計數、動脈
替加環素的相容性和不相容性
相容性相容的靜脈輸注溶液包括0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液和乳酸林格氏注射液（USP）。當使用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液通過Y型管給藥時，本品與藥物或稀釋液相容：阿米卡星、多巴酚丁胺、鹽酸多巴胺、慶大霉素、氟哌啶醇、乳酸林格氏溶液、鹽酸利多卡因、甲氧氯普胺、嗎啡、去甲腎上腺素、哌
簡述鹽酸妥拉唑啉片的藥代動力學
本品在胃腸道吸收，經40-100分鐘達最大作用；從腎臟消除較快，不易達到有效濃度。肌肉注射吸收更快，可于30-60分鐘達最大作用，持續數小時。在新生兒體內的半衰期為3至10小時，也有報道長達40小時，并與尿量成反比。用藥后30分鐘內起效。本品主要以原型經腎臟排出。
關于替加環素的相容性和不相容性介紹
1、相容性 相容的靜脈輸注溶液包括0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液和乳酸林格氏注射液（USP）。 當使用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液通過Y型管給藥時，本品與藥物或稀釋液相容：阿米卡星、多巴酚丁胺、鹽酸多巴胺、慶大霉素、氟哌啶醇、乳酸林格氏溶液、鹽酸利多卡因、甲氧氯普胺、嗎啡、
2020年版《中國藥典》目錄第二部
2020年版《中國藥典》目錄二部目錄化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等品種正文? 第一部分1乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)2乙胺利福異煙片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸顆粒8噴霧用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
《食品中5種α-受體阻斷類藥物的測定》
市場監管總局關于發布《食品中5種α-受體阻斷類藥物的測定》食品補充檢驗方法的公告BJS 201808 1 范圍 本方法規定了食品（含保健食品）中酚妥拉明、哌唑嗪、特拉唑嗪、育亨賓、妥拉唑林的高效液相色譜-串聯質譜測定方法。 本方法適用于糖果（硬質糖果、凝膠糖果）、酒、茶飲料等