鹽酸妥拉唑林
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚試液至不再產生沉淀,濾過,沉淀洗凈,烘干,依法測定,熔點為144~149℃(通則0612)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1193圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯......閱讀全文
鹽酸妥拉唑林
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,
鹽酸妥拉唑林片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
鹽酸妥拉唑林的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)
鹽酸妥拉唑林注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相
關于鹽酸妥拉唑林的簡介
鹽酸妥拉唑林，是一種有機化合物，化學式為C10H13ClN2，是一種α腎上腺素受體阻滯藥，對α受體阻斷作用與酚妥拉明相似，但較弱，能使周圍血管舒張而降壓，但降壓作用不穩定，能興奮心肌及增加胃酸分泌，臨床上主要用于血管痙攣性疾病如肢端動脈痙攣癥、手足發紺及閉塞性血栓靜脈炎。
關于鹽酸妥拉唑林的藥品簡介
一、鹽酸妥拉唑林的適應癥 臨床上主要用于血管痙攣性疾病如肢端動脈痙攣癥、手足發紺及閉塞性血栓靜脈炎。 二、鹽酸妥拉唑林的用法用量 口服，25mg/次，3～4次/日。肌內或皮下注射，10mg～25mg/次。局部浸潤注射用于因靜脈滴注去甲腎上腺素血管外漏，5mg～10mg溶于10mg～20mL
鹽酸妥拉唑林的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。
鹽酸妥拉唑林的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚試液至不再產生沉淀,濾過,沉淀洗凈,烘干,依法測定,熔點為144~149℃(通則0612)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1193圖)一致。(4)
鹽酸妥拉唑林的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.67mg的C10H12N2·HCl
鹽酸妥拉唑林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚試液至不再產生沉淀,濾過,沉淀洗凈,烘干,依法測定,熔點為144~149℃(通則0612)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1193圖)一致。(4
鹽酸妥拉唑林片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
關于鹽酸妥拉唑林片的簡介
鹽酸妥拉唑林片，適應癥為用于治療經給氧和/或機械呼吸，系統動脈血氧濃度仍達不到理想水平的新生兒持續性肺動脈高壓癥。 1、鹽酸妥拉唑林片的成份：本品含鹽酸妥拉唑林。 2、鹽酸妥拉唑林片的性狀：鹽酸妥拉唑林片為糖衣片，除去糖衣后顯白色。 3、適應癥：用于治療經給氧和/或機械呼吸，系統動脈血氧濃
兒童使用鹽酸妥拉唑林片的注意
1、嬰兒使用鹽酸妥拉唑林片后曾有發生低氯性堿中毒、急性腎功能衰竭和十二指腸穿孔的報道。適當減少劑量能增加使用本品的安全性。嬰兒預先使用抗酸劑可能會防止胃腸道出血的發生。 2、對新生兒不應該使用含有苯甲醇的稀釋液，因一種致命的中毒綜合征包括代謝性酸中毒、中樞性神經系統抑制、呼吸障礙、腎功能衰竭、
簡述鹽酸妥拉唑林片的藥理毒理
1、鹽酸妥拉唑林片的藥理作用： 鹽酸妥拉唑林片為短效α-受體阻制劑。對α-受體的阻斷作用比酚妥拉明弱，通過擴張外周血管而降壓，但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力。本品具有擬交感活性(心臟興奮，變力與變時作用)，也有罌粟堿樣直接松弛血管平滑肌的作用，還有膽堿能樣作用，能增強消化器官
關于鹽酸妥拉唑林的藥典信息介紹
一、鹽酸妥拉唑林的來源 本品為4,5-二氫-2-苯甲基-1H-咪唑鹽酸鹽，按干燥品計算，含C10H12N2?HCI不得少于98.5%。 二、鹽酸妥拉唑林的性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。 本品在水中易溶，在乙醇及三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。 三
鹽酸妥拉唑林的類別及貯藏方法
類別α腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸妥拉唑林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,
鹽酸妥拉唑林片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色。
鹽酸妥拉唑林片的鑒別方法
取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸妥拉唑林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸妥拉唑林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸妥拉唑
鹽酸妥拉唑林片的鑒別檢查方法
鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合片劑項
關于鹽酸妥拉唑林片的用法用量介紹
肺動脈高壓的新生兒：初始劑量為每公斤體重1～2mg，10分鐘內靜脈推注。維持劑量為每小時每公斤體重0.2mg靜脈滴注，負荷量每公斤體重1mg，動脈血氣穩定后逐漸減量，必要時在維持輸注中可重復初始劑量。通過頭皮靜脈或回流至上腔靜脈的其他靜脈注射，使鹽酸妥拉唑林片最大量到達肺動脈；腎功能不全和少尿病
關于鹽酸妥拉唑林片的含量測定介紹
【鹽酸妥拉唑林片的含量測定】照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.068%磷酸溶液(50:50)，并用氨試液調節pH值至3.0為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按鹽酸妥拉唑林蜂計算應不低于1500。 測定法 精密量取本品
關于鹽酸妥拉唑林注射液的簡介
鹽酸妥拉唑林注射液，適應癥為用于治療經給氧和/或機械呼吸，系統動脈血氧濃度仍達不到理想水平的新生兒持續性肺動脈高壓癥。 成份：鹽酸妥拉唑林注射液為鹽酸妥拉唑林的滅菌水溶液。 性狀：鹽酸妥拉唑林注射液為無色的澄明液體。 適應癥：用于治療經給氧和/或機械呼吸，系統動脈血氧濃度仍達不到理想水平的
關于鹽酸妥拉唑林的化合物簡介
一、鹽酸妥拉唑林的基本信息： 化學式：C10H13ClN2 分子量：196.677 CAS號：59-97-2 EINECS號：200-447-3 二、鹽酸妥拉唑林的理化性質： 密度：1.09g/cm3 熔點：172-176oC 沸點：338.2oC 閃點：158.3oC 外觀
鹽酸妥拉唑林的類別制劑及貯藏方法
類別α腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸妥拉唑林片(2)鹽酸妥拉唑林注射液
鹽酸妥拉唑林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,
鹽酸妥拉唑林片的所屬類別及規格
類別同鹽酸妥拉唑林。規格25mg
鹽酸妥拉唑林片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
鹽酸妥拉唑林注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用甲醇-水(1:2)稀釋制成每1ml中約含鹽酸妥拉唑林0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇水(1:2)稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸妥拉唑林適量,