關于坦索羅辛的藥物相互作用介紹
1、坦索羅辛的用法用量 一次0.2mg（或0.4mg），一日1次，飯后服用。根據年齡、癥狀不同可適當增減。 2、坦索羅辛與其它藥物的相互作用 1.與西咪替丁合用，可抑制坦索羅辛的代謝，增加坦索羅辛的血藥濃度，從而導致毒性反應。 2.首次與β腎上腺素受體阻滯藥合用，常可增加發生低血壓的危險。食物可減少坦索羅辛的吸收，從而降低坦索羅辛的生物利用度。 3、坦索羅辛的適應證 用于治療前列腺增生所致的排尿異常（如尿頻、夜尿增多、排尿困難等），適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者。 4、坦索羅辛的禁忌證 對坦索羅辛過敏者。......閱讀全文
關于文拉法辛的藥物相互作用介紹
西咪替丁可抑制肝臟首過消除作用，提高血漿中游離藥物的濃度。因此，高血壓及肝臟病病人中應避免合用這兩種藥物。不應與單胺氧化酶抑制劑合用，并且應停用單胺氧化酶抑制劑14天以后方可使用。可增強其他藥物的中樞鎮靜作用。文拉法辛對CYP3A4的抑制作用最小。
關于希羅達的藥物相互作用介紹
聯合用藥 ：本品與大量藥物，如抗組胺藥、非甾體抗炎藥、嗎啡、撲熱息痛、阿斯匹林、止吐藥、H2受體拮抗劑等合用，未見具有臨床意義的副作用。 蛋白結合 ：卡培他濱與血清蛋白結合率較低（64%），通過置換能與蛋白緊密結合的藥物發生相互作用的可能性尚無法預測。 與細胞色素P450酶間的相互作用 ：在
關于吲哚美辛的藥物相互作用
（1）本品與對乙酰氨基酚長期合用，可增加腎臟毒副作用。與其他非甾體消炎藥合用時，消化道潰瘍的發病率增高。 （2）與阿司匹林或其他水楊酸鹽同時應用，不能增加療效，而腸胃道副作用明顯增多，并可增加出血傾向。 （3）飲酒或與皮質激素、促腎上腺皮質激素同用，可增加胃腸道潰瘍或出血傾向。 （4）與肝
關于吡拉西坦膠囊的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。 二、兒童用藥：新生兒、早產兒禁用。 三、老年用藥：尚不明確。 四、藥物相互作用：吡拉西坦膠囊與華法林聯合應用時，可延長凝血酶原時間，可誘導血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中，同時應用本品時應特別注意凝血時間，防止出血危險，并調整抗凝治
關于波生坦片的藥物相互作用介紹
環孢素A：波生坦片禁與環孢素A（鈣調磷酸酶抑制劑）聯合應用（見【禁忌】）。奔跑與環孢素A聯合使用第一天，波生坦谷濃度值約比單獨用藥時高30倍穩態時血漿濃度比單獨用藥時高3-4倍。這種相互作用的機制很可能是環孢素抑制了轉運蛋白介導的肝細胞攝入波生坦的過程。聯合應用波生坦可使環孢素A（CYP3A4底
關于索他洛爾的藥物相互作用介紹
勿與Ia類抗心律失常藥如丙吡胺、奎尼丁和普魯卡因胺，以及其它III類藥物(如胺碘酮)合用，因它們有可能延長不應期。本藥與其它β-阻斷劑合用會導致II類作用累加。 與排鉀利尿劑合用，可發生低鉀血癥或低鎂血癥，增加尖端扭轉型室速發生的可能。 與已知能延長QT間期的藥物如I類抗心律失常藥、吩噻嗪、
關于索拉非尼的藥物相互作用介紹
CYP3A4誘導劑：尚無CYP3A4誘導劑影響索拉非尼藥物代謝的臨床資料。CYP3A4誘導劑（如利福平、貫葉連翹（或貫葉金絲桃，俗稱圣約翰草）、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和地塞米松）可能加快索拉非尼的代謝，因此降低索拉非尼的藥物濃度。 CYP3A4抑制劑：酮康唑是CYP3A4的強抑制劑，健康男
關于尼索地平的藥物相互作用
1.與胺碘酮合用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，因此病竇綜合綜合征患者或不完全房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2.雖然與β-受體阻滯藥合用對心絞痛或高血壓治療有效，但也可能導致嚴重低血壓或心臟儲備下降。在左室功能受損、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。如需合用，應仔細監測心臟功能，
關于氯沙坦鉀片的藥物相互作用介紹
在臨床藥動學的研究中，已確認和氫氯噻嗪、地高辛、華法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和紅霉素不具有臨床意義上的藥物相互作用。已有報道利福平和氟康唑可降低活性代謝產物水平。這些相互作用的臨床結果還沒有得到評價。 與其他抑制血管緊張素II及其作用的藥物一樣，本品與保鉀利尿藥(如：螺內酯，氨苯蝶啶，阿
關于蘭索拉唑膠囊的藥物相互作用介紹
會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoin)的代謝與排泄；使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰時間縮短。
關于吡拉西坦注射液的藥物相互作用介紹
１、藥代動力學相互作用 導致吡拉西坦藥代動力學變化的藥物相互作用潛力預計很低，因為約90%劑量的吡拉西坦在尿中以原型藥物形式排泄。在體外，在142、426和1422μg/ml的濃度下，吡拉西坦不會抑制人體肝臟細胞色素P450亞型如CYP1A2，2B6,2C8,2C9,2C19,2D6,2E1和
關于佐米曲普坦片的藥物相互作用介紹
1、沒有證據表明，使用偏頭痛預防性藥物(例如β—受體阻滯劑、口服二氫麥角胺、苯噻啶)對本藥的療效有任何影響。急性對癥治療，如使用撲熱息痛、滅吐靈及麥角胺不影響本品的藥代動力學及耐受力。 2、在健康個體中，沒有見到本品與麥角胺有藥代動力學的相互作用。本藥與麥角胺/咖啡因合用耐受性良好，與單獨
投入1582萬元！康恩貝子公司鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊過評
康恩貝2月10日晚間發布公告，公司全資子公司杭州康恩貝收到國家藥監局頒發的關于鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的《藥品補充申請批件》，該藥品通過仿制藥一致性評價。 資料顯示，鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊，屬治療良性前列腺增生癥用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，用于治療前列腺增生癥引起的排尿障礙。其主要作用機理
關于N乙基西索米星的藥物相互作用介紹
1.與苯唑西林或氯唑西林聯用對金黃色葡萄球菌有協同抗菌作用。 2.與阿洛西林或羧芐西林聯用對多數銅綠假單胞菌具有協同抗菌作用。 3.用于嚴重的革蘭陰性菌感染，可與青霉素（羧芐西林、磺芐西林除外）或頭孢菌素聯合使用，與青霉素合用時需分開給藥。 4.與堿性藥（如碳酸氫鈉、氨茶堿等）聯用，可增強
關于索拉非尼片的藥物相互作用
索拉非尼與阿霉素或依立替康合用時，后兩者的藥時曲線下面積(AUC)將分別增加21%和26%～42%，尚不清楚上述現象是否具有臨床意義，但一般建議索拉非尼與上述兩種藥物合用時應注意密切觀察。索拉非尼與酮康唑合用時較安全。從理論上說，任何能夠誘導CYP3A4的藥物均能加快索拉非尼的代謝，降低其血藥濃
關于魯索利替尼的藥物相互作用
魯索利替尼主要經肝臟 CYP3A4 酶代謝， 血小板計數小于 100 × 10·L患者中應避免與強 CYP3A4 抑制劑同時給藥。在健康受試者中， 本品 10 mg 單劑量合用酮康唑 200 mg，bid 共 4 d， 與只服用本品 10 mg單劑量相比較， 魯索利替尼的 Cmax和 AUC 分
關于石辛含片的藥物信息介紹
一、注意事項： 1、本品含有麻黃，運動員慎用。 2、冠周袋沖洗應在牙科等專業科室由專業醫師進行。 3、伴有肌見習感染、全身感染、血常規檢查顯示伴有全身感染、全身癥狀明顯，需要全身使用抗生素者非本品的適應癥。 4、孕婦和哺乳期婦女，不建議以上人群使用。 二、藥理毒理： 非臨床藥效學結果
關于吲哚美辛的藥物禁忌介紹
1、消炎痛與阿斯匹林不宜合用： 因為阿斯匹林能使消炎痛在胃腸道的吸收下降，血藥濃度降低，作用減弱，同時又可增強其對消化道的刺激，可能引起出血，故兩藥應避免合用或慎用。胃潰瘍病患者更應嚴禁合用。 2、消炎痛不宜與保泰松或強的松合用： 因為消炎痛是非甾體鎮痛藥，實踐證明它可增強保泰松與皮質激素
關于達羅哌丁苯的藥物相互作用
1、達羅哌丁苯能增強巴比妥類藥和麻醉性鎮痛藥的效應。 2、達羅哌丁苯與芬太尼枸櫞酸鹽的合劑可增加巴比妥類鎮痛藥和麻醉藥的呼吸抑制作用，這些藥物的濫用或錯用，可引起致命性呼吸抑制。 3、與左旋多巴合用，會引起肌肉強直（包括軀干和四肢的肌肉），同時還可發生肺水腫。原因在于達羅哌丁苯能拮抗基底核的
福辛普列鈉片的藥物相互作用介紹
（1）與利尿藥同用時降壓作用增大，可能引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者應停藥或減量，本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 （2）與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如打算合用，應從小劑量開始。 （3）與潴鉀利尿藥如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 （4）非甾體類抗炎止痛藥(尤其是吲哚
概述磺胺多辛的藥物相互作用
1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物需調整劑量，
簡述艾得辛的藥物相互作用
1、兒童用藥： 尚未在兒童和青少年對本品的有效性和安全性進行足夠的和良好對照的研究，且無可靠參考文獻。兒童和青少年應避免使用本品。 2、老年用藥： 未進行系統的老年患者用藥安全性研究，如使用需在醫生指導下慎用。 3、藥物相互作用： 未系統研究本品與其他藥物的相互作用。 體外試驗表明，
關于安坦的服藥物區介紹
由于有時醫生沒向患者及家屬交待合用安坦的作用與目的，致使許多患者家屬對安坦產生諸多認識方面的誤區，造成服藥過程中顧此失彼或無所適從的困惑。 誤區一：安坦是安眠藥。多數病人一開始服用精神藥物就合并用安坦，隨著精神藥物劑量加大，精神癥狀減輕或消失，病人睡眠改善或增多， 病人有時誤認為這是安坦的功
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的藥物相互作用介紹
1． 本品與抗生素（阿莫西林、頭孢呋新、紅霉素、強力霉素）同時使用，可導致抗生素在肺組織濃度升高。 2． 如與其它藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
簡述頭孢替坦的藥物相互作用
1、劑型與規格 注射劑：1g，2g。 2、藥物的相互作用 頭孢替坦與其他頭孢菌素、慶大霉霉素、卡那霉素、呋塞米（速尿）等強利尿劑合用可增加腎毒性，應避免同時應用。用藥后72h小時內攝入酒精可引起雙硫侖樣反應。
概述吲哚美辛片的藥物相互作用
1．與對乙酰氨基酚長期合用可增加腎臟毒性，與其他非甾體抗炎藥同用時消化道潰瘍的發病率增高。 2．與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時并不能加強療效，而胃腸道不良反應則明顯增多，由于抑制血小板聚集的作用加強，可增加出血傾向。 3．飲酒或與皮質激素、促腎上腺皮質激素同用，可增加胃腸道潰瘍或出血的危險。
概述地吉妥辛的藥物相互作用
1.地吉妥辛與利尿劑合用時，易因低鉀血癥而誘發心律失常，氫氯噻嗪不改變洋地黃毒毒苷的藥動學，但非保鉀利尿劑與洋地黃毒毒苷合用，可因利尿劑致低鉀血癥而增加洋地毒苷的毒性。 2.奎尼丁與地吉妥辛合用可使洋地黃毒毒苷血漿濃度顯著增高。 3.維拉帕米與地吉妥辛合用，可使血清洋地黃毒毒苷濃度稍有增高。
概述磺胺多辛片的藥物相互作用
1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物需調整劑量，
概述文拉法辛的藥物相互作用
1、與5-HT活性藥物（TCAs、SSRIs、SNRIs、利奈唑胺、鋰劑、圣約翰草、色氨酸、曲坦類藥物、右苯丙胺、芬氟拉明）合用，會引起5-HT綜合征，故慎與這些藥物合用。 2、文拉法辛與三氟拉嗪等抗精神病藥合用可能會導致神經惡性綜合征發生。與氯氮平、右美沙芬合用，均會相互作用，導致對方血藥濃
簡述氨溴索的藥物相互作用
1、不良反應 不良反應較少，僅少數患者出現輕微的胃腸道反應如胃部不適、胃痛、腹瀉等。偶見皮疹等過敏反應，出現過敏癥狀應立即停藥。 2、注意事項 ①妊娠頭3個月慎用； ②注射液不應與pH大于6.3的其他溶液混合。 3、藥物相互作用 （1）本品與阿莫西林、阿莫西林/克拉維酸、氨芐西林、頭