福辛普列鈉片的藥物相互作用介紹
（1）與利尿藥同用時降壓作用增大，可能引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者應停藥或減量，本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 （2）與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如打算合用，應從小劑量開始。 （3）與潴鉀利尿藥如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 （4）非甾體類抗炎止痛藥(尤其是吲哚美辛)可抑制腎前列腺素合成并引起水、鈉潴留，與本品同用時可使本品的降壓作用減弱。 （5）與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈較大的相加作用，與b -受體阻滯藥呈較小的相加作用。......閱讀全文
簡述福辛普列鈉片的藥物相互作用
（1）與利尿藥同用時降壓作用增大，可能引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者應停藥或減量，本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 （2）與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如打算合用，應從小劑量開始。 （3）與潴鉀利尿藥如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 （4）非甾體類抗炎止痛藥(尤其是吲哚
關于福辛普列鈉片的用法用量介紹
給藥劑量須遵循個體化原則，按療效調整。心力衰竭病人已用強心苷和利尿劑，有水、鈉缺失者，開始用本品時應采用小劑量。 孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）本品可透過胎盤，在妊娠中、晚期應用可致胎兒損害，甚至死亡，故不宜在此時應用。 （2）福辛普利拉可分布入乳汁，但尚未發生問題。 兒童用藥： 對小
簡述福辛普列鈉片的藥理毒理
本品在肝內水解為福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低。本品擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或后負荷，減低肺毛細血管楔壓或前負荷，也降低
簡述福辛普利鈉片的藥物相互作用
1、補鉀藥和保鉀利尿藥 ：福辛普利鈉片能減少由噻嗪類利尿藥誘發的血鉀減少，保鉀利尿藥或補鉀藥可增加高鉀血癥的危險。因此如果同時應用這類藥物應該謹慎，需要經常監測病人的血清鉀。 2、抗酸藥 ：抗酸藥可能影響福辛普利鈉片的吸收，福辛普利鈉片和抗酸藥必須分開服用，至少相隔2小時。 3、非甾體抗炎藥
關于福辛普列鈉片的基本信息介紹
福辛普列鈉片的主要成份為福辛普列鈉。福辛普列鈉片用于治療高血壓或心力衰竭，可單獨應用或與其他藥物（如利尿藥）合用。 通用名：福辛普列鈉片 英文名：Sodium Fosinopril Tablets 漢語拼音：Fuxinpulienɑ Piɑn 禁忌： （1）對本品或其他血管緊張素轉換酶
使用福辛普列鈉片的注意噶看到介紹
（1）下列情況慎用本品 ①自身免疫性疾病(如嚴重系統性紅斑狼瘡)：此時發生白細胞或粒細胞減少的機會增多。 ②骨髓抑制。 ③腦或冠狀動脈供血不足，可因血壓降低而加重缺血。 ④血鉀過高。 ⑤腎功能障礙 使血鉀升高，白細胞及粒細胞減少，并使本品潴留。 ⑥肝功能障礙 使本品在肝內的代謝減低。
使用福辛普列鈉片的不良反應
（1）較常見的不良反應有：頭痛、眩暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的停藥原因為頭痛和咳嗽。 （2）少見的不良反應有：癥狀性低血壓、體位性低血壓、暈厥、心悸、周圍性水腫、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦慮、失眠、感覺異常、關節痛、肌痛、哮喘等。神經管性水腫罕見，如出現即應停藥。 （3）尚未
關于福辛普列鈉片的注意事項
（1）下列情況慎用本品 ①自身免疫性疾病(如嚴重系統性紅斑狼瘡)：此時發生白細胞或粒細胞減少的機會增多。 ②骨髓抑制。 ③腦或冠狀動脈供血不足，可因血壓降低而加重缺血。 ④血鉀過高。 ⑤腎功能障礙 使血鉀升高，白細胞及粒細胞減少，并使本品潴留。 ⑥肝功能障礙使本品在肝內的代謝減低。
概述福辛普利鈉的藥物相互作用
● 補鉀藥和保鉀利尿藥：福辛普利鈉能減少由噻嗪類利尿藥誘發的血鉀減少，保鉀利尿藥或補鉀藥可增加高鉀血癥的危險。因此 如果同時應用這類藥物應該謹慎，需要經常監測病人的血清鉀。 ● 抗酸藥：抗酸藥可能影響本品的吸收，福辛普利鈉和抗酸藥必須分開服用，至少相隔2小時。 ● 非甾體抗炎藥：非甾體抗炎藥
簡述福辛普利鈉的藥物相互作用
1、福辛普利鈉與利尿藥同用時降壓作用增大，可能引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者應停藥或減量，福辛普利鈉開始用小劑量，逐漸調整劑量。 2、福辛普利鈉與其它擴血管藥同用可能致低血壓，如打算合用，應從小劑量開始。 3、福辛普利鈉與潴鉀利尿藥如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 4、非
關于福辛普列鈉片的藥代動力學介紹
口服本品后約吸收36%，食物可影響其吸收的速度，但不影響其吸收量。本品吸收后75%在肝和胃腸道黏膜處水解生成活性代謝產物福辛普利拉，其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。口服本品單劑后1小時內起作用，2～4小時達峰作用，作用維持約24小時。本品44%～50%經腎清除，46%～50%經肝清除后從腸
關于福辛普利鈉片的簡介
1、福辛普利鈉片的成份：本品主要成份為福辛普利鈉，其化學名稱為：反式-4-環乙基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)-氧磷基]乙酰基]-L-脯氨酸鈉鹽。 分子式：C30H45NNaO7P 分子量：585.65 2、福辛普利鈉片的性狀：福辛普利鈉片為白色或類白
關于福辛普利鈉片的用法用量介紹
口服，成人和大于12歲兒童的用法與用量如下 ： 1、不用利尿劑治療的高血壓病人 ：劑量范圍為每日10-40 mg，單次服藥，與進餐無關，病人服用正常初始劑量為10 mg，每日一次。約四周后，根據血壓的反應適當調整劑量。劑量超過每日40 mg，不增強降壓作用。如單獨使用不能完全控制血壓，可加服利
簡述福辛普利鈉片的藥理毒理
1、藥物過量： 對過量服用的患者 ：應監測血壓，如發生低血壓，則選擇血容量擴張劑予以治療。福辛普利鈉片不能通過透析從體內排除。 2、福辛普利鈉片的藥理毒理： 福辛普利鈉片為抗高血壓藥，系血管緊張素轉換酶抑制藥。在體內轉變成具有藥理活性的福辛普利拉，后者能抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素
使用福辛普利鈉片的不良反應介紹
1、福辛普利鈉片的最常見的副作用是頭暈、咳嗽、上呼吸道癥狀、惡心或嘔吐、腹瀉和腹痛、心悸或胸痛、皮疹或瘙癢、骨骼肌疼痛或感覺異常、疲勞和味覺障礙。 2、在治療心力衰竭的試驗中，與其它ACE抑制劑相同，可引起低血壓，包括直立性低血壓。偶有報道用ACE抑制劑治療的病人發生胰腺炎，在某些病例已被證明
使用福辛普利鈉的禁忌介紹
一、福辛普利鈉的不良反應： 1、較常見的不良反應有：頭痛、眩暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的停藥原因為頭痛和咳嗽。 2、少見的不良反應有：癥狀性低血壓、體位性低血壓、暈厥、心悸、周圍性水腫、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦慮、失眠、感覺異常、關節痛、肌痛、哮喘等。神經管性水腫罕見，如出現即應停
使用福辛普利鈉片的注意事項
1、低血壓 ：與所有的ACE抑制劑相同，可能觀察到低血壓反應。如果發生低血壓，一般在首次劑量時發生，對大多數病例，病人躺下后癥狀即可減輕，一旦病人血壓穩定，暫時的低血壓偶發事件不作為繼續治療的禁忌癥。與其他ACE抑制劑相同，有血壓過分下降危險的病人，有時伴腎功能不全，包括充血性心力衰竭、腎血管性
關于福辛普利鈉的用法用量介紹
口服，成人和大于12歲的兒童的福辛普利鈉用法與用量如下: ● 不用利尿劑治療的高血壓病人：劑量范圍為每日10-40mg，單次服藥，與進餐無關，病人服用正常初始劑量為10mg，每日一次。約四周后，根據血壓的反應適當調整劑量，劑量超過每日40mg,不增強降壓作用，可加服利尿劑。 ● 同時服用利尿
關于福辛普利鈉的吸引分布介紹
福辛普利鈉絕對吸收率為平均口服劑量的36%，吸收不受食物影響，在胃腸粘膜和肝臟迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。 達峰濃度（cmax）的時間與劑量無關，約在3小時達峰，與血管緊張素1升壓反應的最大抑制作用相一致，給藥后3至6小時抑制作用達高峰。 肝腎功能正常的高血壓病人接受重復劑量本品，
關于福辛普利鈉的簡介
福辛普利鈉是一種有機物，化學式為C30H45NNaO7P，白色至灰白色結晶固體。為強效、長效ACEI類降血壓藥物，較卡托普利強3倍。適用于各種類型的高血壓患者，對心腦腎有保護作用。 有10%-20%的患者使用后，會有干咳的反應。妊娠及腎動脈狹窄時應慎用。 【通用名】：福辛普利鈉片 【英文名
關于福辛普利鈉片的藥代動力學介紹
福辛普利鈉片絕對吸收率為平均口服劑量的36%，吸收不受食物影響，在胃腸粘膜和肝臟迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。達峰濃度(Cmax)的時間與劑量無關，約在3小時達峰，與血管緊張素I升壓反應的最大抑制作用相一致，給藥后3至6小時抑制作用達高峰。 肝腎功能正常的高血壓病人接受重復劑量本品，福
使用福辛普利鈉的注意事項介紹
● 低血壓：與所有的ACE抑制劑相同，可能觀察到低血壓反應。如果發生低血壓，一般在首次劑量時發生，對大多數病例，病人躺下后癥狀即可減輕，一旦病人血壓穩定，暫的低血壓偶發事件不作為繼續治療的禁忌癥。 與其他ACE抑制劑相同，有血壓過分下降危險的病人，有時伴腎功能不全，包括充血性心力衰竭，腎血管性
使用福辛普利鈉的不良反應介紹
1、福辛普利鈉的不良反應： 本品最常見的副作用是頭暈、咳嗽、上呼吸道癥狀、惡心或嘔吐、腹瀉和腹痛、心悸或胸痛、皮疹或瘙癢、骨骼肌疼痛或感覺異常、疲勞和味覺障礙。 在治療心力衰竭的試驗中，與其它ACE抑制相同，引起低血壓，包括直立性低血壓。偶有報道用ACE抑制治療的病人發生胰腺炎，在某些病例已
簡述福辛普利鈉的藥理作用
【功效主治】 用于治療高血壓或心力衰竭，可單獨應用或與其它藥物(如利尿藥)合用。 【化學成分】 福辛普列鈉。 【藥理作用】 福辛普利鈉在肝內水解為福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性
關于福辛普利鈉的藥理作用和適應介紹
【藥理作用】本品為抗高血壓藥，系血管緊張素轉換酶抑制藥，在體內轉變成具有藥理活性的福辛普利鈉，后者能抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素‖和醛固酮的濃度，使外周血管擴張，血管阻力降低，而產生降壓效應。 【適應癥】適用于治療高血壓和心力衰竭，治療高血壓時，可單獨使用作為初始治療藥物，或與其它抗高
簡述萘普生鈉緩釋片的藥物相互作用
1．與其他非甾體抗炎藥同用時，胃腸道的不良反應增多，并有潰瘍發生的危險。 2．與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長，可出現出血傾向，并有導致消化性潰瘍的可能。 3．本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4．本品可抑制鋰隨尿排泄，使鋰的血藥濃度升高。 5．與丙磺舒同用時，本品的血藥濃度
關于硝普鈉的藥物相互作用
1.與其他降壓藥（如甲基多巴或可樂定等）同用可使血壓急劇下降。 2.與多巴酚丁胺同用，可使心排血量增加而肺毛細血管楔嵌壓降低。 3.西地那非可加重硝普鈉的降壓反應，臨床上嚴禁合用。 4.與12維生素B12合用，可預防硝普鈉所致的氰化物中毒反應及12 維生素B12缺乏癥。 5.擬交感胺類藥
簡述急救硝普鈉的藥物相互作用
【孕婦及哺乳期婦女用藥】急救硝普鈉對孕婦和乳母的影響尚缺乏人體研究。 【老年患者用藥】老人用急救硝普鈉須注意增齡時腎功能減退對本品排泄的影響，老年人對降壓反應也比較敏感，故用量益酌減。 【藥物相互作用】 1、與其他降壓藥同用可使血壓劇降。 2、與多巴酚丁胺同用，可使心排血量增多而肺毛細血
概述磺胺多辛片的藥物相互作用
1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物需調整劑量，
概述吲哚美辛片的藥物相互作用
1．與對乙酰氨基酚長期合用可增加腎臟毒性，與其他非甾體抗炎藥同用時消化道潰瘍的發病率增高。 2．與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時并不能加強療效，而胃腸道不良反應則明顯增多，由于抑制血小板聚集的作用加強，可增加出血傾向。 3．飲酒或與皮質激素、促腎上腺皮質激素同用，可增加胃腸道潰瘍或出血的危險。