關于鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的簡介
鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片，用于前列腺增生癥引起的排尿障礙。 1、藥品名稱 【英文名稱】Tamsulosin Hydrochloride Oral Dispersible Sustained-Release Tablets 【漢語拼音】Yan Suan Tan Suo Luo Xin Kou Beng Huan Shi Pian 2、成份 主要成分為鹽酸坦素羅辛。 化學名：（-）-（R）-5-{2-[2-（鄰乙氧基苯氧基）乙胺基]丙基}-2-甲氧基苯磺酰胺鹽酸鹽 分子式：C20H28N2O5S；HCl 分子量：444.98 3、所屬類別 化藥及生物制品>>男科用藥>>前列腺增生用藥>>α1受體阻滯劑 4、性狀：本品口崩緩釋片為白色片。 5、適應癥：前列腺增生癥引起的排尿障礙。 6、規格：0.2mg 7、用法用量：成人每日1次，每次1片（0.2mg），飯后口服。根據年......閱讀全文
關于鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的簡介
鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片，用于前列腺增生癥引起的排尿障礙。 1、藥品名稱 【英文名稱】Tamsulosin Hydrochloride Oral Dispersible Sustained-Release Tablets 【漢語拼音】Yan Suan Tan Suo Luo Xin Kou
關于鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的禁忌介紹
禁忌：對本品成份有過敏史的患者。 慎重給藥（下述患者應慎重給藥）：有體位性低血壓的患者（有加重癥狀的風險）； 有嚴重肝功能障礙的患者（有血藥濃度升高的風險）； 有嚴重腎功能障礙的患者； 高齡患者； 正在服用磷酸二酯酶-5抑制劑的患者。 孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。
關于鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 藥理作用：鹽酸坦索羅辛能阻斷尿道以及前列腺部的α1受體，降低尿道內壓曲線的前列腺部壓力，從而改善前列腺增生癥引起的膀胱出口梗阻。 2、毒理研究： 生殖毒性：在生育力與早期胚胎發育毒性試驗中，雄性大鼠經口給予鹽酸坦索羅辛劑量高于300 mg/kg、雌性動物給藥高于100 mg/
簡述鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的注意事項
-雖然哈樂（鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片）在口腔內崩解，但由于不經過口腔粘膜吸收，因此要將藥物和唾液或者水一同咽下。 -過量服用哈樂（鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片）可能引起血壓下降，因此要注意服用的劑量。 -可能出現體位性低血壓現象，因此要注意由于體位變化導致的血壓改變。 -由于服用哈樂（鹽酸
使用鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的不良反應
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊上市前和上市后的不良反應調查結果顯示，在4724例藥物服用者中，出現懷疑同鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊相關不良反應（包括臨床化驗值異常）的有104例（2.2%），主要為頭暈、胃部不適等。 1、嚴重不良反應： 暈厥/意識喪失（發生頻率不明）：有伴隨血壓降低出現一過性意識喪失的情況，
簡述鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的藥物相互作用
合并用藥注意事項（當鹽酸坦索羅辛與下述藥物合用時，應謹慎）： 降壓藥物： 臨床癥狀/處置措施：有導致體位性低血壓的風險，應采取減小劑量等注意措施； 機制/危險因素：正在服用降壓藥物的患者在起立時，有血壓調節能力下降的情況。 磷酸二酯酶-5抑制劑（枸櫞酸西地那非、鹽酸伐地那非）： 臨床癥
如何正確儲存鹽酸坦索羅辛？
避免高溫：將藥物存放在不超過25℃的地方，避免暴露在高溫環境中，如直射陽光或加熱設備附近。 避免潮濕：確保儲存區域干燥，避免潮濕的環境，因為濕度可能會影響藥物的穩定性和有效性。 保持包裝完整：藥物應保持在原包裝中，并確保包裝完好無損，以防止污染。 安全存放：將藥物放在兒童和寵物觸及不到的地
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的成分
本品主要成份及其化學名稱為：鹽酸坦索羅辛，(-)-(R)-5-[2-[[2-(鄰-乙氧苯氧基)乙基]胺基]丙基]-2-甲氧苯基磺酰胺鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C20H28N2O5S·HCl 分子量：444.98
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥理毒理
本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。
關于鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1. 本品與其它腎上腺能阻滯劑合用可能影響其藥代和藥效動力學，建議二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并減少本品清除。合用時慎重，尤其本品劑量超過0.4mg時。 二、藥物過量? 本品過量使用可能會引起血壓下降，因此要注意用量。 三、藥理毒理? 本品屬治療良性前
關于鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的注意事項介紹
一、注意事項? 1.排除前列腺癌診斷之后者可使用本品。 2.合用降壓藥時應密切注意血壓變化。 3.注意不要嚼碎膠囊內的顆粒。 4.體位性低血壓患者、腎功能不全、重度肝功能障礙患者慎重使用。 5.由于有可能出現眩暈等，因此從事高空作業、汽車駕駛等伴有危險性工作時請注意。 二、孕婦及哺乳
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的相互作用
1. 本品與其它腎上腺能阻滯劑合用可能影響其藥代和藥效動力學，建議二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并減少本品清除。合用時慎重，尤其本品劑量超過0.4mg時。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的性狀及癥狀
性狀 本品為雙色硬膠囊，內容物為類白色球形顆粒。 適應癥狀 前列腺增生癥引起的排尿障礙。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的注意事項
1.排除前列腺癌診斷之后者可使用本品。 2.合用降壓藥時應密切注意血壓變化。 3.注意不要嚼碎膠囊內的顆粒。 4.體位性低血壓患者、腎功能不全、重度肝功能障礙患者慎重使用。 5.由于有可能出現眩暈等，因此從事高空作業、汽車駕駛等伴有危險性工作時請注意。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的不良反應
1、嚴重不良反應： 失神、意識喪失（發生頻率不明）：因為有可能出現與血壓下降相伴隨的一過性意識喪失，所以用藥過程中應充分觀察，出現異常情況時，應停藥并采取適當的處置措施。 2、其他不良反應： （1）精神神經系統：偶見頭暈、蹣跚感等癥狀。 （2）循環系統：偶見血壓下降、體位性低血壓、心率加
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥代動力
吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg時，6.8小時后血藥濃度達到高峰，半衰期為10.0小時，其AUC0～∞與普通制劑幾乎相等，因此是生物利用度沒有降低的緩釋制劑。連續口服，血藥濃度可在第4天達到穩定狀態。
關于坦索羅辛的基本信息介紹
本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。 中文名稱：坦索洛新 中文別名：(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-
關于坦索羅辛的藥物相互作用介紹
1、坦索羅辛的用法用量 一次0.2mg（或0.4mg），一日1次，飯后服用。根據年齡、癥狀不同可適當增減。 2、坦索羅辛與其它藥物的相互作用 1.與西咪替丁合用，可抑制坦索羅辛的代謝，增加坦索羅辛的血藥濃度，從而導致毒性反應。 2.首次與β腎上腺素受體阻滯藥合用，常可增加發生低血壓的危險
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥代動力及包裝
藥代動力 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg時，6.8小時后血藥濃度達到高峰，半衰期為10.0小時，其AUC0～∞與普通制劑幾乎相等，因此是生物利用度沒有降低的緩釋制劑。連續口服，血藥濃度可在第4天達到穩定狀態。 藥品包裝 鋁塑包裝，10粒/盒。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥物過量及藥物毒理
藥物過量 本品過量使用可能會引起血壓下降，因此要注意用量。 藥理毒理 本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。
使用鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的不良反應介紹
1、嚴重不良反應： 失神、意識喪失（發生頻率不明）：因為有可能出現與血壓下降相伴隨的一過性意識喪失，所以用藥過程中應充分觀察，出現異常情況時，應停藥并采取適當的處置措施。 2、其他不良反應： （1）精神神經系統：偶見頭暈、蹣跚感等癥狀。 （2）循環系統：偶見血壓下降、體位性低血壓、心率加
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 1、嚴重不良反應： 失神、意識喪失（發生頻率不明）：因為有可能出現與血壓下降相伴隨的一過性意識喪失，所以用藥過程中應充分觀察，出現異常情況時，應停藥并采取適當的處置措施。 2、其他不良反應： （1）精神神經系統：偶見頭暈、蹣跚感等癥狀。 （2）循環系統：偶見血壓下降、體位性低
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 對本品過敏者禁用。 注意事項 1.排除前列腺癌診斷之后者可使用本品。 2.合用降壓藥時應密切注意血壓變化。 3.注意不要嚼碎膠囊內的顆粒。 4.體位性低血壓患者、腎功能不全、重度肝功能障礙患者慎重使用。 5.由于有可能出現眩暈等，因此從事高空作業、汽車駕駛等伴有危險性工作時請
簡述坦索羅辛的藥理作用
1.能選擇性地阻斷α1受體，對α1受體的親和力較對α2受體強5400～24000倍，這一特性可使其療效增強，不良反應減少。 2.由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要為α1A受體，故坦索羅辛對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌具有高選擇性阻斷作用，其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的
使用坦索羅辛的不良反應
1.中樞神經系統：偶見頭暈、倦怠、步態蹣跚等。 2.心血管系統：偶見血壓下降、心率加快等。 3.胃腸道：偶見食欲缺乏、吞咽困難、惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛等。 4.肝臟：偶見丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）、乳酸脫氫酶（LDH）升高，停藥后可恢復正常。 5.過敏
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的相互作用及藥物過量
相互作用 1. 本品與其它腎上腺能阻滯劑合用可能影響其藥代和藥效動力學，建議二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并減少本品清除。合用時慎重，尤其本品劑量超過0.4mg時。 藥物過量 本品過量使用可能會引起血壓下降，因此要注意用量。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的用法用量及不良反應
用法用量 成人每日一次，每次一粒（0.2mg），飯后口服。根據年齡、癥狀的不同可適當增減。 不良反應 1、嚴重不良反應： 失神、意識喪失（發生頻率不明）：因為有可能出現與血壓下降相伴隨的一過性意識喪失，所以用藥過程中應充分觀察，出現異常情況時，應停藥并采取適當的處置措施。 2、其他不良
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥理毒理及藥代動力
藥理毒理 本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。 藥代動力 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg時，6.8小時后血藥濃度達到
使用坦索羅辛的注意事項介紹
1.慎用 （1）直立性低血壓患者。（2）冠心病患者。（3）腎功能不全者。 2.藥物對老人的影響 因高齡患者中常有腎功能低下者，故應充分注意觀察患者服藥后的狀況，如達不到預期的療效，不應繼續增量，而應改用其他方法治療。 3.藥物對妊娠的影響 美國藥品和食品管理局（FDA）對坦索羅辛的妊娠安全性
簡述坦索羅辛的藥代動力學
坦索羅辛口服膠囊為緩釋劑。成人單次口服0.2mg，經（5.50±1.10）h達血藥濃度峰值（5.99士1.61）ng/ml。連續服藥，血藥濃度可在第4d達穩定狀態。藥物通過肝臟代謝，其血漿蛋白結合率約為99%，分布體積約為0.2L/Kg，消除半衰期為（8.12±3.84）h。坦索羅辛代謝產物的7