關于鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 藥理作用：鹽酸坦索羅辛能阻斷尿道以及前列腺部的α1受體，降低尿道內壓曲線的前列腺部壓力，從而改善前列腺增生癥引起的膀胱出口梗阻。 2、毒理研究： 生殖毒性：在生育力與早期胚胎發育毒性試驗中，雄性大鼠經口給予鹽酸坦索羅辛劑量高于300 mg/kg、雌性動物給藥高于100 mg/kg，可見對生育力的影響。胚胎-胎仔生殖毒性試驗未見對子代生長發育的明顯影響。圍產期生殖毒性試驗，劑量高于300mg/kg可見對出生率的影響。 3、藥代動力學 本品成人一次口服0.2mg時，6.8小時后血藥濃度達到高峰，半衰期為10.0小時，其AUC0~∞與普通制劑幾乎相等，因此是生物利用度沒有降低的緩釋制劑。連續口服，血藥濃度可在第4天達到穩定狀態。......閱讀全文
關于鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 藥理作用：鹽酸坦索羅辛能阻斷尿道以及前列腺部的α1受體，降低尿道內壓曲線的前列腺部壓力，從而改善前列腺增生癥引起的膀胱出口梗阻。 2、毒理研究： 生殖毒性：在生育力與早期胚胎發育毒性試驗中，雄性大鼠經口給予鹽酸坦索羅辛劑量高于300 mg/kg、雌性動物給藥高于100 mg/
關于鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的禁忌介紹
禁忌：對本品成份有過敏史的患者。 慎重給藥（下述患者應慎重給藥）：有體位性低血壓的患者（有加重癥狀的風險）； 有嚴重肝功能障礙的患者（有血藥濃度升高的風險）； 有嚴重腎功能障礙的患者； 高齡患者； 正在服用磷酸二酯酶-5抑制劑的患者。 孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。
關于鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的簡介
鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片，用于前列腺增生癥引起的排尿障礙。 1、藥品名稱 【英文名稱】Tamsulosin Hydrochloride Oral Dispersible Sustained-Release Tablets 【漢語拼音】Yan Suan Tan Suo Luo Xin Kou
簡述鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的注意事項
-雖然哈樂（鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片）在口腔內崩解，但由于不經過口腔粘膜吸收，因此要將藥物和唾液或者水一同咽下。 -過量服用哈樂（鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片）可能引起血壓下降，因此要注意服用的劑量。 -可能出現體位性低血壓現象，因此要注意由于體位變化導致的血壓改變。 -由于服用哈樂（鹽酸
使用鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的不良反應
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊上市前和上市后的不良反應調查結果顯示，在4724例藥物服用者中，出現懷疑同鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊相關不良反應（包括臨床化驗值異常）的有104例（2.2%），主要為頭暈、胃部不適等。 1、嚴重不良反應： 暈厥/意識喪失（發生頻率不明）：有伴隨血壓降低出現一過性意識喪失的情況，
簡述鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的藥物相互作用
合并用藥注意事項（當鹽酸坦索羅辛與下述藥物合用時，應謹慎）： 降壓藥物： 臨床癥狀/處置措施：有導致體位性低血壓的風險，應采取減小劑量等注意措施； 機制/危險因素：正在服用降壓藥物的患者在起立時，有血壓調節能力下降的情況。 磷酸二酯酶-5抑制劑（枸櫞酸西地那非、鹽酸伐地那非）： 臨床癥
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥理毒理
本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。
關于鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1. 本品與其它腎上腺能阻滯劑合用可能影響其藥代和藥效動力學，建議二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并減少本品清除。合用時慎重，尤其本品劑量超過0.4mg時。 二、藥物過量? 本品過量使用可能會引起血壓下降，因此要注意用量。 三、藥理毒理? 本品屬治療良性前
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥理毒理及藥代動力
藥理毒理 本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。 藥代動力 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg時，6.8小時后血藥濃度達到
如何正確儲存鹽酸坦索羅辛？
避免高溫：將藥物存放在不超過25℃的地方，避免暴露在高溫環境中，如直射陽光或加熱設備附近。 避免潮濕：確保儲存區域干燥，避免潮濕的環境，因為濕度可能會影響藥物的穩定性和有效性。 保持包裝完整：藥物應保持在原包裝中，并確保包裝完好無損，以防止污染。 安全存放：將藥物放在兒童和寵物觸及不到的地
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥物過量及藥物毒理
藥物過量 本品過量使用可能會引起血壓下降，因此要注意用量。 藥理毒理 本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。
簡述坦索羅辛的藥理作用
1.能選擇性地阻斷α1受體，對α1受體的親和力較對α2受體強5400～24000倍，這一特性可使其療效增強，不良反應減少。 2.由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要為α1A受體，故坦索羅辛對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌具有高選擇性阻斷作用，其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的成分
本品主要成份及其化學名稱為：鹽酸坦索羅辛，(-)-(R)-5-[2-[[2-(鄰-乙氧苯氧基)乙基]胺基]丙基]-2-甲氧苯基磺酰胺鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C20H28N2O5S·HCl 分子量：444.98
關于鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的注意事項介紹
一、注意事項? 1.排除前列腺癌診斷之后者可使用本品。 2.合用降壓藥時應密切注意血壓變化。 3.注意不要嚼碎膠囊內的顆粒。 4.體位性低血壓患者、腎功能不全、重度肝功能障礙患者慎重使用。 5.由于有可能出現眩暈等，因此從事高空作業、汽車駕駛等伴有危險性工作時請注意。 二、孕婦及哺乳
關于坦索羅辛的基本信息介紹
本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。 中文名稱：坦索洛新 中文別名：(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-
關于坦索羅辛的藥物相互作用介紹
1、坦索羅辛的用法用量 一次0.2mg（或0.4mg），一日1次，飯后服用。根據年齡、癥狀不同可適當增減。 2、坦索羅辛與其它藥物的相互作用 1.與西咪替丁合用，可抑制坦索羅辛的代謝，增加坦索羅辛的血藥濃度，從而導致毒性反應。 2.首次與β腎上腺素受體阻滯藥合用，常可增加發生低血壓的危險
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的相互作用
1. 本品與其它腎上腺能阻滯劑合用可能影響其藥代和藥效動力學，建議二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并減少本品清除。合用時慎重，尤其本品劑量超過0.4mg時。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的性狀及癥狀
性狀 本品為雙色硬膠囊，內容物為類白色球形顆粒。 適應癥狀 前列腺增生癥引起的排尿障礙。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的注意事項
1.排除前列腺癌診斷之后者可使用本品。 2.合用降壓藥時應密切注意血壓變化。 3.注意不要嚼碎膠囊內的顆粒。 4.體位性低血壓患者、腎功能不全、重度肝功能障礙患者慎重使用。 5.由于有可能出現眩暈等，因此從事高空作業、汽車駕駛等伴有危險性工作時請注意。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的不良反應
1、嚴重不良反應： 失神、意識喪失（發生頻率不明）：因為有可能出現與血壓下降相伴隨的一過性意識喪失，所以用藥過程中應充分觀察，出現異常情況時，應停藥并采取適當的處置措施。 2、其他不良反應： （1）精神神經系統：偶見頭暈、蹣跚感等癥狀。 （2）循環系統：偶見血壓下降、體位性低血壓、心率加
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥代動力
吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg時，6.8小時后血藥濃度達到高峰，半衰期為10.0小時，其AUC0～∞與普通制劑幾乎相等，因此是生物利用度沒有降低的緩釋制劑。連續口服，血藥濃度可在第4天達到穩定狀態。
使用鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的不良反應介紹
1、嚴重不良反應： 失神、意識喪失（發生頻率不明）：因為有可能出現與血壓下降相伴隨的一過性意識喪失，所以用藥過程中應充分觀察，出現異常情況時，應停藥并采取適當的處置措施。 2、其他不良反應： （1）精神神經系統：偶見頭暈、蹣跚感等癥狀。 （2）循環系統：偶見血壓下降、體位性低血壓、心率加
使用坦索羅辛的注意事項介紹
1.慎用 （1）直立性低血壓患者。（2）冠心病患者。（3）腎功能不全者。 2.藥物對老人的影響 因高齡患者中常有腎功能低下者，故應充分注意觀察患者服藥后的狀況，如達不到預期的療效，不應繼續增量，而應改用其他方法治療。 3.藥物對妊娠的影響 美國藥品和食品管理局（FDA）對坦索羅辛的妊娠安全性
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥代動力及包裝
藥代動力 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg時，6.8小時后血藥濃度達到高峰，半衰期為10.0小時，其AUC0～∞與普通制劑幾乎相等，因此是生物利用度沒有降低的緩釋制劑。連續口服，血藥濃度可在第4天達到穩定狀態。 藥品包裝 鋁塑包裝，10粒/盒。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 1、嚴重不良反應： 失神、意識喪失（發生頻率不明）：因為有可能出現與血壓下降相伴隨的一過性意識喪失，所以用藥過程中應充分觀察，出現異常情況時，應停藥并采取適當的處置措施。 2、其他不良反應： （1）精神神經系統：偶見頭暈、蹣跚感等癥狀。 （2）循環系統：偶見血壓下降、體位性低
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 對本品過敏者禁用。 注意事項 1.排除前列腺癌診斷之后者可使用本品。 2.合用降壓藥時應密切注意血壓變化。 3.注意不要嚼碎膠囊內的顆粒。 4.體位性低血壓患者、腎功能不全、重度肝功能障礙患者慎重使用。 5.由于有可能出現眩暈等，因此從事高空作業、汽車駕駛等伴有危險性工作時請
簡述鹽酸文拉法辛緩釋片的藥理毒理
一、鹽酸文拉法辛緩釋片的藥理作用 非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性
使用坦索羅辛的不良反應
1.中樞神經系統：偶見頭暈、倦怠、步態蹣跚等。 2.心血管系統：偶見血壓下降、心率加快等。 3.胃腸道：偶見食欲缺乏、吞咽困難、惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛等。 4.肝臟：偶見丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）、乳酸脫氫酶（LDH）升高，停藥后可恢復正常。 5.過敏
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的相互作用及藥物過量
相互作用 1. 本品與其它腎上腺能阻滯劑合用可能影響其藥代和藥效動力學，建議二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并減少本品清除。合用時慎重，尤其本品劑量超過0.4mg時。 藥物過量 本品過量使用可能會引起血壓下降，因此要注意用量。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的用法用量及不良反應
用法用量 成人每日一次，每次一粒（0.2mg），飯后口服。根據年齡、癥狀的不同可適當增減。 不良反應 1、嚴重不良反應： 失神、意識喪失（發生頻率不明）：因為有可能出現與血壓下降相伴隨的一過性意識喪失，所以用藥過程中應充分觀察，出現異常情況時，應停藥并采取適當的處置措施。 2、其他不良