簡述依他凝血素α（活化）的適應癥
用于下列患者群體的出血發作及預防； 在外科手術過程中或有創操作中的出血。 凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物>5BU的先天性血友病患者； 預計對注射凝血因子Ⅷ或凝血因子 Ⅸ,具有高記憶應答的先天性血友病患者； 獲得性血友病患者； 先天性FVII缺乏癥患者； 具有GP II b-IIIa和/或HLA抗體和既往或現在對血小板輸注無效或不佳 的血小板無力癥患者。......閱讀全文
簡述依諾肝素的適應癥
本品具有明顯而持久的抗血栓作用，其抗血栓形成活性強于抗凝血活性。因而在出現抗栓作用的同時出血的危險性較小。其機制在于本品通過與抗凝血酶Ⅲ(ATIII)及其復合物結合，加強對Xa因子和凝血酶的抑制作用。但由于其分子鏈較短，對抗Xa活性較強而久，對凝血酶抑制作用較弱。此外，本品還能促進t-PA的釋放
簡述依他尼酸的功能主治
利尿作用及機制、電解質丟失情況、作用特點等均與呋塞米類似。口服后吸收迅速，30分鐘內出現作用，約2小時達最高峰，持續6～8小時；靜注后5～10分鐘開始利尿，1～2小時達高峰，持續約2小時。水腫病人服藥后第一天尿量可達4L以上，因此必須小心應用，隨時調整劑量，以免引起低鹽綜合征、低氯血癥和低鉀血癥
簡述依他尼酸的藥理作用
1、對水、電解質排泄的影響。 ①利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，
簡述依地酸鈣鈉的適應癥
1.用于治療鉛中毒，對鎘、錳、鉻、鎳、鈷、銅以及放射性元素（如鐳、鈾、釷等）中毒也有一定的療效。 2.本藥滴眼液可用于治療眼部金屬異物損害。 3.還用于診斷用的鉛移動試驗。
簡述依諾肝素鈉的適應癥
1.主要用于預防整形外科和一般外科手術后靜脈血栓的形成和血液透析時體外循環發生的凝血。 [4] 2.預防深靜脈血栓形形形成及肺栓塞，治療已經形成的深靜脈血栓。
簡述厄他培南的適應癥
本品適用于治療成人由下述細菌的敏感菌株引起的下列中度至重度感染。 1、繼發性腹腔感染：由大腸埃希菌、梭狀芽孢桿菌、遲緩真桿菌、消化鏈球菌屬、脆弱擬桿菌、吉氏擬桿菌、卵形擬桿菌、多形擬桿菌或單形擬桿菌引起者。 2、復雜性皮膚及附屬器感染：由金黃色葡萄球菌（僅指對甲氧西林敏感菌株）、化膿性鏈球菌
簡述倍他米松的適應癥
倍他米松為地塞米松的同分異構體，作用與用途同醋酸地塞米松，其鈉、水潴留作用及劑量都比后者為小。糖代謝及抗炎作用較氫化可的松強，為氫化可的松的15倍，但鈉潴留作用為氫化可的松的百倍以上，在原發性腎上腺皮質功能減退癥中，可與糖皮質類固醇一起用于替代治療。也適用于低腎素低醛固酮綜合征和植物神經病變所致
簡述依折麥布辛伐他汀片的適應癥
1、原發性高膽固醇血癥 本品適用于原發性（雜合子家族性或非家族性）高膽固醇血癥或混合性高脂血癥患者飲食控制以外的輔助治療。本品可降低總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、載脂蛋白B（Apo B）、甘油三酯（TG）和非高密度脂蛋白膽固醇（non-HDL-C）水平，并能升高高密度脂蛋
簡述阿托伐他汀的適應癥
1、高膽固醇血癥： 原發性高膽固醇血癥患者，包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者，如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意，應用本品可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在純合子家
簡述鹽酸索他洛爾片的適應癥
1．轉復，預防室上性心動過速，特別是房室結折返性心動過速，也可用于予激綜合征伴室上性心動過速。 2．心房撲動，心房顫動。 3．各種室性心律失常，包括室性早搏，持續性及非持續性室性心動過速。 4．急性心肌梗死并發嚴重心律失常。
依他尼酸的檢查方法
苯提取物取本品1.0g,加8%亞硫酸鈉溶液5oml,振搖使溶解,放置20分鐘,加鹽酸5ml,搖勻,用苯提取3次,每次15ml,振搖2分鐘,分取苯層,必要時置離心管中離心,合并苯液置已恒重的蒸發皿中,置水浴上蒸發至干,在60℃減壓干燥2小時,遺留殘渣不得過20mg。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中
依他尼酸鈉的檢查方法
酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過4.0%(通則0831)重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。無菌取本品,用適宜溶劑溶解
關于依他尼酸的簡介
依他尼酸，一種化學物質，有高效利尿作用，其機制、電解質丟失情況、作用特點等均與呋塞米類似，但其設計卻與呋塞米不同。白色結晶性粉末。熔點122℃。極易溶于乙醇，易溶于乙醚、氯仿或冰醋酸，不溶于水。 中文名稱：依他尼酸 中文別名：2,3-二氯-4-(2-亞甲基丁酰)苯氧乙酸； 依他尼酸； 2-(
簡述布美他尼注射液的適應癥
1.水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病（腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭），尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。 2.高血壓。在高血壓的階梯療法中，不作為治療原發性高血壓的首選藥物，但當噻嗪類藥物療效不佳，
依他尼酸的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加氫氧化鈉試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml與10%的變色酸鈉溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即顯深紫色(2)取本品,加鹽酸-甲醇(1:1000)溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在270
依他尼酸的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置碘瓶中,加冰醋酸40ml溶解后,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加鹽酸3ml,立即密塞,搖勻,在暗處放置1小時,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,搖勻,再加水100m1,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指液2ml
依他尼酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集197圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化
依他尼酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,加氫氧化鈉試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml與10%的變色酸鈉溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即顯深紫色(2)取本品,加鹽酸-甲醇(1:1000)溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在2
依他尼酸片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH8.0)(取磷酸二氫鉀13.6g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液95ml,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.0,用水稀釋至1000m)9ooml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。
依他尼酸鈉的基本性狀
本品為白色粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。
依他尼酸鈉的鑒別方法
(1)取本品,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集197圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
依他尼酸鈉的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,照依他尼酸項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于16.26mg的C3H1Cl2NaO4。
依他尼酸的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為121~125℃。
簡述恩曲他濱替諾福韋片的適應癥
1、成份? 本品為復方制劑。每片含200 mg恩曲他濱和300 mg富馬酸替諾福韋二吡呋酯。 2、性狀? 本品為淡藍色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 3、適應癥 恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯用，治療成人和12歲（含）以上兒童的HIV-1感染。 當開始使用本品治
FDA 批準抗凝藥物依杜沙班
? 美國 FDA 批準抗凝藥物依杜沙班片（Savaysa）用于降低非心臟瓣膜問題引起的房顫患者的中風及危險血栓風險（全身性栓塞）。??? 房顫是一種最常見的異常心臟節律類型。當心臟的兩個上氣室（心房）不能正常收縮時就會發生房顫，這一疾病可導致血栓形成，而血栓可脫落并運行到大腦或身體其它部位。房顫患者
關于依他尼酸的用法用量介紹
（1）口服：每次25mg，每日1～3次，如效果不顯，可略增加，但1日量不宜超過100mg，3～5日為一療程。 （2）靜注（用其鈉鹽）：每次25～50mg。偶需注射第二次時，應更換部位，以免發生血栓性靜脈炎。臨用前，以5%葡萄糖注射液或生理鹽水50ml稀釋后緩慢滴注或靜注，所配溶液在24小時內用
關于依他尼酸的生產方法介紹
由2,3-二氯苯甲醚與丁酰氯縮合,并水解為2,3-二氯-4-丁酰苯酚,再與溴乙酸乙酯縮合,然后進一步與甲醛縮合并水解為依他尼酸。 1、2,3-二氯-4-丁酰苯酚的制備將丁酰氯、二氯本甲醚及三氯化鋁依次加入二硫化碳中,室溫下反應1h,再加流1h后,回收二硫化碳。回收畢,加入正庚烷,再加入三氯化鋁
依他尼酸片的基本性狀
本品為白色片。
依他尼酸片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依他尼酸0.15g),置分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml,搖勻,用二氯甲烷振搖提取3次,每次50m,合并提取液,濾過,濾液置250ml碘瓶中,在水浴上蒸發至干,照依他尼酸項下的方法,自“加冰醋酸40m溶解后”起,依法測定。每lml溴滴
依他尼酸鈉的性狀鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集197圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。