鹽酸林可霉素的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液對照品溶液取林可霉素對照品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液系統適用性溶液取林可霉素對照品與克林霉素對照品適量,加甲醇制成每1ml中各約含10mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯甲酸(1.5:1)為展開劑。測定法吸取上述三種溶液各21,分別點于同一薄層板上,展開后,晾干,置碘蒸氣中顯色系統適用性要求系統適用性溶液應顯兩個清晰分離的斑點。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與林可霉素對照品的圖譜致(糊法)(通則0402)(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。以上(1)、(2)兩項可選做一項。......閱讀全文
使用林可霉素鹽酸制品的不良反應
1、本品常見不良反應有胃腸道反應，如厭食、惡心、嘔吐、腹瀉等。 2、本品易致抗生素相關偽膜性腸炎（AAPMC），出現水瀉、腹部疼痛、發熱和白細胞增多等癥，結腸鏡檢查可見結腸和直腸粘膜上有斑片樣損害（偽膜）。若系難辨梭菌引起，除停藥、支持治療外，應及時口服萬古霉素或去甲萬古霉素、桿菌肽、甲硝
關于林可霉素鹽酸制品的動力學介紹
空腹口服后，吸收量僅有20%～35%，血藥峰濃度約2～4h到達，劑量增加，血藥濃度并不成比例地增加，食物影響其吸收。肌注后血藥峰濃度在1～2h到達。組織和體液分布好，骨組織中藥物濃度較高，胸腹水、唾液、痰液等藥物濃度可達一定水平。膽汁中濃度亦很高，在腦膜炎癥時，腦脊液中藥物濃度難達治療水平。本品
鹽酸可卡因的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,置試管中,加硫酸1ml,置水浴中加熱5分鐘,趁熱沿管壁小心加水2ml,即發生苯甲酸甲酯的香氣;放冷后,漸漸析出苯甲酸的結晶(2)取本品的水溶液(1→50)5ml,加三氧化鉻溶液(120)5滴,即生成黃色的沉淀,振搖即溶解;再加鹽酸1ml,即生成持久的橙黃色沉淀(3)本品的紅外
鹽酸阿糖胞苷的鑒別方法
(1)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的
鹽酸多巴胺的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色。(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含30gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集34
鹽酸多巴酚丁胺的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2m1溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色,再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集346圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸嗎啡的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液0.5ml,即顯紫色,繼變為藍色,最后變為棕綠色。(3)取本品約1mg,加水1ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色(與可待因的區別)(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集344圖)一致(5)本品
鹽酸納洛酮的鑒別方法
(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品約1mg,加水1ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液滴,即顯藍綠色(3)在105℃下干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集646圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則
鹽酸環丙沙星的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液對照品溶液取環丙沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸
簡述林可霉素的禁忌
1、患者對一種林可霉素過敏時有可能對其他林可霉素類也過敏。 2、林可霉素經胎盤后可在胎兒肝中濃縮，雖人類應用時尚無發生問題的報告，但孕婦應用時仍需考慮其利弊。 3、林可霉素可排入乳汁中，哺乳期婦女應考慮利弊。 4、下列情況應慎用： 胃腸疾病或有既往史者，特別如潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗
鹽酸可樂定的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波
鹽酸乙胺丁醇的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水2m溶解后,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸丁卡因的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點約為131℃。(2)取本品約4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即顯黃色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
二鹽酸奎寧的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,滴加稀硫酸,即顯藍色熒光。(2)取上述溶液5ml,加溴試液3滴與氨試液1ml,即顯翠綠色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集11圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸克侖特羅的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水1ml溶解后,加20%硫酸制高錳酸鉀的飽和溶液5ml,振搖數分鐘,再加草酸適量,振搖使溶液褪色并澄清,加水5ml后,加2,4-二硝基苯肼的高氯酸溶液(取2,4二硝基苯肼1.2g,加30%高氯酸溶液50ml使溶解),有沉淀析出。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每
鹽酸吡硫醇的鑒別方法
(1)取本品約50mg,置試管中,注意用直火緩緩加熱使熔融,即發生硫化氫的臭氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集356圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸平陽霉素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10ml,加3%硫酸銅溶液o.05ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm與291nm的波長處有最大吸收。3)本品的
鹽酸嗎啡片的鑒別方法
取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),加水10ml,振搖使鹽酸嗎啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸大觀霉素的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1007圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0512)。
鹽酸土霉素的鑒別方法
(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml,即顯深朱紅色;再加水1ml,溶液變為黃色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取土霉素對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液系統適用性溶液取土霉素與鹽酸四環素對照品,加甲
鹽酸環丙沙星滴眼液的鑒別方法
(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中含環丙沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。以上(1)、(2)兩項可
鹽酸環丙沙星片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加o.mol/L鹽酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間
鹽酸環丙沙星膠囊的鑒別方法
(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1m中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
怎樣鑒別林可霉素？
(1) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。 (2) 取本品與林可霉素對照品，分別加流動相制成每1mL中約含2mg的溶液， 照含量測定項下的高效液相色譜條件進行試驗，供試品主峰的保留時間應與對照品主峰的保留時間一致。 (3) 本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應。
關于林可霉素中毒的介紹
林可霉素（潔霉素）主要作用于厭氧菌和革蘭陽性球菌。口服吸收差，肌注或靜脈滴注給藥，血漿蛋白結合率77%～82%，半衰期4～5.4h。膽汁和糞便中濃度高，易致腸道菌群紊亂。肝、腎功能減退時，半衰期延長。成人常用量0.6～1.8g，分3～4次口服；或1.2～2.4g/d，分次肌肉注射或稀釋后靜脈滴注
關于林可霉素的基本介紹
林可霉素（Lincomycin），是林可鏈霉菌產生的林可酰胺類抗生素，作用于敏感菌核糖體，通過與50S亞基23SrRNA基因的中心環相結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。
鹽酸可樂定片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸可樂定0.25mg),加水5ml使鹽酸可樂定溶解,加30%氫氧化鈉溶液lml,振搖,加乙醚5ml,振搖,分取乙醚液,俟揮散至約0.5ml時,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的堿性亞硝基鐵氰化鈉溶液取亞硝基鐵氰化鈉0.2g,加水4ml與氫氧化鈉試液1ml,混勻)的干燥濾紙
鹽酸可卡因的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加硫酸1ml,置水浴中加熱5分鐘,趁熱沿管壁小心加水2ml,即發生苯甲酸甲酯的香氣;放冷后,漸漸析出苯甲酸的結晶(2)取本品的水溶液(1→50)5ml,加三氧化鉻溶液(120)5滴,即生成黃色的沉淀,振搖即溶解;再加鹽酸1ml,即生成持久的橙黃色沉淀(3)本品的
鹽酸阿糖胞苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1
鹽酸納美芬的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。