鹽酸林可霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液對照品溶液取林可霉素對照品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液系統適用性溶液取林可霉素對照品與克林霉素對照品適量,加甲醇制成每1ml中各約含10mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯甲酸(1.5:1)為展開劑。測定法吸取上述三種溶液各21,分別點于同一薄層板上,展開后,晾干,置碘蒸氣中顯色系統適用性要求系統適用性溶液應顯兩個清晰分離的斑點。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與林可霉素對照品的圖譜致(糊法)(通則0402)(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查結晶性取本品......閱讀全文
鹽酸環丙沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加o.mol/L鹽酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
鹽酸環丙沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加o.mol/L鹽酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
鹽酸環丙沙星膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1m中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
怎樣鑒別林可霉素？
(1) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。 (2) 取本品與林可霉素對照品，分別加流動相制成每1mL中約含2mg的溶液， 照含量測定項下的高效液相色譜條件進行試驗，供試品主峰的保留時間應與對照品主峰的保留時間一致。 (3) 本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應。
鹽酸林可霉素的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;有微臭或特殊臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶。
鹽酸小檗堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml,緩緩加熱溶解后,加氫氧化鈉試液4滴,放冷(必要時濾過),加丙酮8滴,即發生渾濁(2)取本品約5mg,加稀鹽酸2m1,攪拌,加漂白粉少量,即顯櫻紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集320圖)一致(4)取本品約0.1g,加水20ml,緩緩加熱溶
鹽酸可樂定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中
鹽酸可樂定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸可樂定0.25mg),加水5ml使鹽酸可樂定溶解,加30%氫氧化鈉溶液lml,振搖,加乙醚5ml,振搖,分取乙醚液,俟揮散至約0.5ml時,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的堿性亞硝基鐵氰化鈉溶液取亞硝基鐵氰化鈉0.2g,加水4ml與氫氧化鈉試液1ml,混勻)的干燥
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。鑒別(1)取本品約20
鹽酸丁卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
鹽酸克侖特羅栓的鑒別檢查方法
鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
鹽酸納美芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值
鹽酸土霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭,有引濕性;在日光下顏色變暗,在堿溶液中易破壞失效。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則●G(H)F24薄層板,用10%乙二胺四醋酸二鈉溶液(10
鹽酸大觀霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十15°至+21°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1007圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物
鹽酸地匹福林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365πm)下觀察,呈黃色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集335圖)一致(4)本品顯氯化物的
鹽酸米多君的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與鹽酸米多君對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸多塞平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.50~0.55。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集347圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
鹽酸齊拉西酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質I照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇水-鹽酸(20:5:0
鹽酸芐絲肼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1017圖)一致(4)本品顯
鹽酸克侖特羅的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml溶解后,加20%硫酸制高錳酸鉀的飽和溶液5ml,振搖數分鐘,再加草酸適量,振搖使溶液褪色并澄清,加水5m
鹽酸安非他酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與299nm的波長處有最大吸收,在227nm與278nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的
鹽酸異丙嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸5ml溶解后,溶液顯櫻桃紅色;放置后,色漸變深(2)取本品約0.1g,加水3ml溶解后,加硝酸1ml,即生成紅色沉淀;加熱,沉淀即溶解,溶液由紅色變為橙黃色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集350圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸妥卡尼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水4ml溶解后,加鹽酸溶液(9--100)1ml、重氮對硝基苯胺試液2ml、氫氧化鈉試液4ml與正丁醇2ml,振搖,靜置俟分層,正丁醇層顯紅色。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如
鹽酸克侖特羅栓的鑒別檢查方法
鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
鹽酸吡硫醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,置試管中,注意用直火緩緩加熱使熔融,即發生硫化氫的臭氣(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集356圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸吡硫醇片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量,照鹽酸吡硫醇項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
鹽酸吡硫醇膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物,照鹽酸吡硫醇項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
鹽酸克林霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液取克林霉素對照品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液系統適用性溶液取克林霉素對照品與林可霉素對照品各適量,加甲醇制成每1ml中約含克林霉素10mg與林可霉素10mg的混合溶液。色譜條件采
鹽酸布桂嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加溴試液,顏色即消褪(2)取本品約50mg,加水2ml溶解后,加硝酸銀試液,即產生白色沉淀。(3)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加1%三硝基苯酚試液數滴,即產生黃色沉淀(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集315)一致檢查酸度取本品,加水
鹽酸平陽霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭或幾乎無臭;引濕性較強。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10