提取貴重揮發油時常選用的方法
提取貴重揮發油是許多工業和實驗室操作中常見的過程。貴重揮發油是指一些昂貴而又易揮發的化學物質，例如香料、藥物、精油等。這些化合物通常用于食品、醫藥、化妝品等行業中。為了提取這些貴重揮發油，常選用以下幾種方法：1.蒸餾法蒸餾法是一種常見的提取貴重揮發油的方法。這種方法通過利用揮發油和水的不同沸點，將揮發油從原材料中分離出來。通常，將原材料（如植物）加入蒸餾器中，加熱使其揮發，然后經過冷卻、凝結、分離等步驟分離出揮發油。2.溶劑提取法溶劑提取法是一種常見的化學方法，通過將揮發油從原材料中溶解出來并使用適當的溶劑將其提取出來。選擇適當的溶劑可以提高提取效率，并保證提取的揮發油的純度。常用的溶劑有乙醇、丙酮、乙酸乙酯等。3.超聲波提取法超聲波提取法是一種新興的提取貴重揮發油的方法。這種方法利用超聲波的機械振動作用，加速溶劑進入到原材料的細孔結構中，并將揮發油迅速提取出來。相較于傳統的溶劑提取方法，超聲波提取法具有提取速度快、效率高、成本......閱讀全文
核酸提取——RNA提取與DNA的提取
核酸分為兩大類：一類為核糖核酸（RNA），另一類為脫氧核糖核酸（DNA）。核酸的分子量極大，從數萬到億萬。核酸是兩性化合物，在一定的等電點溶于水，其水溶液呈酸性，不溶于乙醇等有機溶劑。細胞內的核酸常和蛋白質結合成核蛋白。核糖核蛋白和脫氧核糖核蛋白在不同濃度的電解質溶液中 的溶解度有顯著區別，在一定濃
核酸提取——RNA提取與DNA的提取
核酸分為兩大類：一類為核糖核酸（RNA），另一類為脫氧核糖核酸（DNA）。核酸的分子量極大，從數萬到億萬。核酸是兩性化合物，在一定的等電點溶于水，其水溶液呈酸性，不溶于乙醇等有機溶劑。細胞內的核酸常和蛋白質結合成核蛋白。核糖核蛋白和脫氧核糖核蛋白在不同濃度的電解質溶液中 的溶解度有顯著區別，在一定濃
總RNA提取（Trizol提取）
在收集到生物材料之后，最好能即刻進行RNA 制備工作。若需暫時儲存，則應以液氮將生物材料急速冷凍后，儲存于-80℃冷凍柜。在制備RNA 時，將儲存于冷凍柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破細胞，不可以先行解凍，以避免RNase 的作用。1. 提取組織RNA 時，每50～100mg 組織用1ml
RNA提取心得（組織RNA提取和培養細胞的RNA提取）
一.組織RNA提取 1.最好新鮮組織，這樣RNA提取的效果比較好，這是肯定的。 2. 如果不是新鮮的（最好在半年之內，-80℃或者液氮中凍存的）組織，注意不要反復凍融，從冰凍狀態拿到0-4℃，注意不要拿到常溫，待組織解凍后，用 DEPC泡過的剪刀剪一小塊組織，稱重后，放到預冷的勻漿器中，然后
總RNA的提取（Trizol法提取）
在收集到生物材料之后，最好能即刻進行RNA制備工作。若需暫時儲存，則應以液氮將生物材料急速冷凍后，儲存于-80℃冷凍柜。在制備RNA時，將儲存于冷凍柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破細胞，不可以先行解凍，以避免RNase的作用。1.????? 提取組織RNA時，每50～100mg組織用1ml
DNA提取方法－影響提取質量的因素－提高提取質量的方法
一、石蠟包埋組織DNA提取的基本方法從石蠟包埋組織中提取DNA的基本步驟，是在常規DNA提取方法的基礎上改良和演變而業。Goelz等（1985）最先提出的石蠟包埋組織DNA提取技術，是用機械的方法破碎組織，切除多余的石蠟，進入含SDS和高濃度蛋白酶K（１mg/ml）的提取緩沖液加溫孵育，然后進行苯酚
RNA提取
RNA提取（主要內容如下）Tips for Handing RNA?Total RNA IsolationmRNA IsolationrRNA IsolationOthersQ & A posted in the Method Forum??Basic Procedures for Handing
質粒提取
一、導論已經提出過許多方法用于從細菌中提純質粒DNA，這些方法都含有以下3個步驟:細菌培養物的生長。細菌的收獲和裂解質粒DNA的純化。(一)細菌培養物的生長從瓊脂平板上挑取一個單菌落，接種到培養物中(有含有行當抗生素的液體培養基中生長)，然后從中純化質粒，質粒的提純幾乎總是如此。現在使用的許多質粒載
質粒提取
一、導論已經提出過許多方法用于從細菌中提純質粒DNA，這些方法都含有以下3個步驟:細菌培養物的生長。細菌的收獲和裂解質粒DNA的純化。(一)細菌培養物的生長從瓊脂平板上挑取一個單菌落，接種到培養物中(有含有行當抗生素的液體培養基中生長)，然后從中純化質粒，質粒的提純幾乎總是如此。現在使用的許多質粒載
組織破碎提取法的提取方法比較
提取方法優點缺點煎煮法經濟、安全、易行選擇性差、成分易破壞、后期處理困難回流法選擇性好、收率高受熱長、效率低、成分易破壞浸泡法簡單、投資小、安全效率低、耗時長、易變質蒸餾法選擇性強、處理方便適用范圍窄、需要專用設備滲漉法室溫、簡單、節能費時、有污染連續回流法省溶劑、效率高受熱長、規模小、成分易破壞超
多克隆抗體提取實驗——批量提取法
由多種抗原決定簇刺激機體，相應地就產生各種各樣的單克隆抗體，這些單克隆抗體混雜在一起就是多克隆抗體。主要用于（1）批量提取多個抗體（2）為進一步驗證抗體的作用進行基礎操作。實驗方法原理由多種抗原決定簇刺激機體，相應地就產生各種各樣的單克隆抗體，這些單克隆抗體混雜在一起就是多克隆抗體，機體內所產生的抗
核酸提取－基因組DNA的提取
?? DNA是遺傳信息的載體,是最重要的生物信息分子,是分子生物學研究的主要對象,因此DNA的提取也應是分子生物學實驗技術中的最重要、最基本的操作，如不能有效的完成DNA提取方面的工作，那就根本談不上進行分子生物學方面的實驗。在DNA提取過程中應做到1,根據不同研究需要，保證結構的相應完整性；2,盡
動物RNA提取實驗——Trizol試劑提取法
實驗方法原理Trizol試劑是一個包含酚、異硫氰酸胍和SDS的單相酸性溶液，其在裂解細胞的同時抑制RNase的活性，隨后加入氯仿，酚會大量的溶解在氯仿中。由于DNA和RNA在酸性酚中的溶解性不同，造成DNA分布在下層的氯仿酚溶液中，RNA則分布在上層的水相中，最后用異丙醇沉淀水相中的RNA，并用70
常用的溶劑提取樣品提取方法
同一溶劑中，不同物質具有不同的溶解度。利用混合物中各物質溶解度的不同將混合物組分完全或部分分離的過程稱為萃取，也稱提取。 常用方法有以下幾種： 1.浸提法： 浸提法又稱浸泡法。用于從固體混合物或有機體中提取某種物質，所采用的提取劑，應既能大量溶解被提取的物質，又要不破壞被提取物質的性質。為
粗脂肪提取—索氏（Soxhlet）提取法
原理本法為重量法，用脂肪溶劑將脂肪提出后進行稱量。該法適用于固體和液體樣品，通常將樣品浸于脂肪溶劑，如乙醚或沸點為30-60度的石油醚，借助于索氏提取管進行循環抽提。本法提取的脂溶性物質為脂肪類似物的混合物，其中含有脂肪，游離脂肪酸，磷脂，酯，固醇，芳香油，某些色素及有機酸等，因此，稱為粗脂肪。用該
蛋白質提取（水溶液提取法和有機溶劑提取法）
蛋白質的提取工作是將經過處理或破碎的細胞，置于一定的條件和溶液中，讓被提取物充分釋放出來的過程。影響提取的因素主要是被提取物質在提取的溶液中溶解度的大小及由固相擴散到液相的難易程度。某一物質在溶劑中溶解度大小與該物質的分子結構及溶劑理化性質有關，一般遵守“相似相溶”的原則。擴散作用對蛋白質的提取有一
超聲提取－臺式恒溫超聲波提取機
超聲提取這一技術在被發現50多年后真正走向產業化應用。在基礎上，不斷完善配套系統，開發出藥材物料輸送及控制系統、提取溶媒流量及溫度控制系統、藥渣擠干及烘干處理系統、提取藥液渣液分離系統、提取管段攪拌系統、提取管段加熱保溫系統、在線清洗(WIP)系統、集中電氣操作控制等系統，構成一套功能齊全的機電一體
關于香菇多糖的提取的提取方法介紹
香菇多糖屬于極性大分子化合物,其特定的結構與免疫活性密切相關。一般認為：增加多糖溶解度有利于提高其生理活性；中等相對分子質量多糖的活性超過過高的或過低的相對分子質量多糖；可溶于熱水的多糖被證實有抗腫瘤活性。目前香菇多糖的提取多采用熱水及稀堿溶液,避免在強酸、堿溶液中進行,否則極易造成多糖中糖苷鍵
提取胡蘿卜素提取的方法介紹
一、胡蘿卜素的萃取法提取： 1、原理：胡蘿卜素易溶于有機溶劑。 2、萃取劑的選擇：萃取胡蘿卜素的有機溶劑應該具有很高的沸點，能夠充分溶解胡蘿卜素，并且不與水混溶。最佳萃取劑為石油醚。 3、影響萃取的因素 二、主要因素：萃取劑的性質和使用量。 三、次要因素：原材料顆粒的大小、緊密程度、含
茶多酚提取設備應用的提取方法有那些
從茶葉中制備茶多酚的傳統方法主要分為以下三類。溶劑提取法 將茶葉用極性溶劑浸漬，然后把浸取液進行液—液萃取分離，最后濃縮得到產品。目前工業化生產主要采用此法。產品收率5%~10%，產品純度為80%~98%。所用溶劑有丙酮、乙醚、甲醇、已烷及三氯甲烷等。該法生產成本高，且易造成污染。離子沉淀法 用金屬
核酸提取儀核酸提取儀種類、優勢、特點
酸提取儀，是應用配套的核酸提取試劑來自動完成樣本核酸的提取工作的儀器，核酸提取儀分為兩類：一類是大型的自動化的，一般稱為自動液體工作站；另一類是小型自動核酸提取儀，利用封裝好的配套試劑自動完成提取純化過程。大型自動液體工作站因為設備成本高昂，運行成本高，適合一次提取幾千個同一種類標本，所以真正得
溶劑提取法提取白藜蘆醇的介紹
溶劑提取法是一種國內外應用最廣泛的提取方法。常用的溶劑提取法主要包括3種：滲漉法、浸提法和回流法。回流提取白藜蘆醇的常用溶劑有甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯等，其中以60%～90%乙醇水溶液對白藜蘆醇原植物進行回流提取最為常用，其他溶劑由于效率低或毒性相對較大，故很少使用。
關于碳醇提取的要求和提取介紹
1、碳-醇提取的要求： 質量能保證的純工業用醇，可用于提取乙醇。如沒有乙醇，也可以用試劑純的甲醇。要取1升溶劑蒸餾并蒸干，來檢查它的雜質含量。只要殘渣小于5毫克，這種溶劑就可以用。 2、碳-醇提取的乙醇提取： 從碳中除去殘存的氯仿的方法，是往碳上吹入已預凈化的溫熱空氣(在索氏提取器內)并通
微波提取法提取葉黃素的方法介紹
微波是一種瞬時穿透式加熱方式，在微波場的作用下破碎植物細胞壁，從而加快了萃取速率和有效地提高了產品得率。微波提取技術在天然色素提取方面也取得了良好的效果。其優點是既降低了設備投資和運行成本，又符合環保要求 。
熱水提取法提取膠原蛋白的方法介紹
熱水提取法是將原料經過除雜蛋白等前處理之后，在一定條件下直接用熱水浸提已經變性了的膠原蛋白或膠原蛋白水解物，使用的溫度有100℃沸水浴、60-70℃、40-45℃
脂肪檢測—索式提取器提取法詳解
原理樣品經前處理后，放入圓筒濾紙內，將濾紙筒置于索式提取管中，利用YM或石油醚在水浴中加熱回流，使樣品中的脂肪進入溶劑中，回收溶劑后所得到的殘留物，即為脂肪（粗脂肪）。采用這種方法測出游離態脂，此外還含有磷脂、色素、蠟狀物、揮發油、糖脂等物質，所以用索氏提取法測得的脂肪為粗脂肪。適用范圍與特點索氏提
總RNA提取實驗——氯化鋰提取法
實驗方法原理用高濃度尿素變性蛋白并抑制RNA 酶，用氯化鋰選擇沉淀RNA ，其特別適合于從大量樣品中提取少量組織RNA ，具有快速簡潔的長處，但也存在少量DNA的污染及RNA 得率不高，小RNA 片斷丟失的缺陷。實驗材料微生物動物細胞植物組織試劑、試劑盒氯化鋰尿素Tris-HCLEDTASDS儀器、
提取實驗中提取率及含量的計算
提取率（%）=（C×V×10-6）W
超聲提取與熱回流提取技術優點對比
超聲提取主要是運用了超聲波的原理，由于超聲波自身所具有的性質空化作用，機械效應及熱效應，由于自身的這幾個特點決定了它對中藥提取的得天獨厚的優勢，它利用自己的空化效應和機械效應能迅速作用于中藥材植物細胞的細胞壁，使得纖維素分子和果膠分子發生分離，細胞壁的架構發生破壞，細胞內容物比如多糖類、黃酮類、生物
核酸提取儀
產品型號 核酸提取儀NP968 處理體積 20uL-1000uL 樣品通量 1-32 磁珠回收效率 >95% 磁棒 32 加熱溫度 裂解加熱溫度：室溫-120℃ 洗脫加熱溫度：室溫-120℃ 振蕩混合 多模式多檔可調 磁珠大小 > 1um 試劑種類 磁珠法試劑 操作界面 中文