鹽酸帕羅西汀片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。......閱讀全文
鹽酸帕羅西汀的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為88°至-91°。
鹽酸帕羅西汀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為88°至-91°。鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并制成
鹽酸帕羅西汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為88°至-91°。鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并制成
鹽酸帕羅西汀的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸帕羅西汀與反式帕羅西汀對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.1mg的混合溶液。色譜
關于鹽酸帕羅西汀標準的公示
我委擬修訂《中國藥典》2015年版二部收載品種鹽酸帕羅西汀標準，刪去該品種標準【檢查】項下酸度檢查項。現公示征求意見，公示期自上網之日起一個月。該標準適用于生產上述品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時需發送電子版）
鹽酸帕羅西汀的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在235mm、265mm、27lnm與295nm的波長處有最大吸收。235nm波長處的吸光度與295nm波長處的吸光度比值應為0.92~0.96。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
鹽酸帕羅西汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸帕羅西汀對照品約10mg,精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液分別取鹽酸帕羅西汀、雜質Ⅰ與雜質Ⅱ對照品各5mg,置同一1
鹽酸帕羅西汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在235mm、265mm、27lnm與295nm的波長處有最大吸收。235nm波長處的吸光度與295nm波長處的吸光度比值應為0.92~0.96。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸帕羅西汀的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏密封保存。
鹽酸帕羅西汀的雜質及制劑類型
制劑鹽酸帕羅西汀片雜質質I(去氟帕羅西汀)NHC19H20NO3310.37 雜質Ⅱ(N-甲基帕羅西汀) C20H2FNO3343.39
關于帕羅西汀的基本信息介紹
帕羅西汀，用于治療抑郁癥。適合治療伴有焦慮癥的抑郁癥患者，作用比TCAs快，而且遠期療效比丙米嗪好。亦可用于原恐障礙、社交恐怖癥及強迫癥的治療。 常用其鹽酸鹽或甲磺酸鹽。鹽酸鹽呈白色或類白色，易潮解的結晶粉末，易溶于甲醇,略溶于無水乙醇和二氯甲烷，微溶于水。甲磺酸鹽為類白色粉末,無臭，水中溶解
尖峰集團鹽酸帕羅西汀片通過仿制藥一致性評價
3月11日，尖峰集團發布公告稱，其控股子公司浙江尖峰藥業有限公司（以下簡稱“尖峰藥業”）收到國家藥品監督管理局核準簽發的鹽酸帕羅西汀片《藥品補充申請批件》（批件號：2020B02472），尖峰藥業鹽酸帕羅西汀片通過仿制藥質量和療效一致性評價（以下簡稱“仿制藥一致性評價”）。 藥品其他相關情況
使用帕羅西汀的注意事項
①服用本藥前后兩周內不能使用 MA0Is。 ②有癲癇或躁狂病史、閉角型青光眼、有出血傾向、有自殺傾向者或嚴重抑郁狀態病史者慎用。肝、腎功能不全者仍可安全使用，但應降低劑量。 ③一次性給藥后,可出現輕微的心率減慢、血壓波動，一般無臨床意義,但對有心血管疾病或新發現有心肌梗死者，應注意其反應。
簡述帕羅西汀的藥理學
本品是一種苯基哌啶衍生物，是SSRI,可選擇性地抑制5-HT轉運體，阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取， 延長和增加5-HT的作用，從而產生抗抑郁作用。常用劑量時，除微弱地抑制NA和DA的再攝取外，對其他遞質無明顯影響。口服后可完全吸收，生物利用度50%，食物或藥物均不影響其吸收。有首關效應。血漿半
概述帕羅西汀的藥物相互作用
①SSRIs禁止與MA0Is類藥物合用。在停用SSRIs或MA0fel4天內禁止使用另一種藥物。否則可能引起5-HT綜合征(臨床表現為高熱、肌肉強直、肌陣攣、精神癥狀,甚至會出現生命體征的改變)。 ②與其他5-HT活性藥物(鋰鹽、色氨酸、曲馬朵、曲坦類、圣約翰草、或其他SSRIs、SNRIs
氟西汀和帕羅西汀對藥物條件性位置偏愛效應的作
摘要 目的 :探討5-羥色胺選擇性重攝取抑制劑(SSRI)氟西汀和帕羅西汀對藥物(MA) 誘導的條件性位置偏愛效應(CPP)的影響。方法 :采用傾向性實驗程序。♂Wistar 大鼠腹腔注射 MA (0. 5 mg ·kg- 1)并訓練8d ,d9測定大鼠對伴藥盒的偏愛效應及測試前30 min 注射不
關于帕羅西汀的適應癥和不良反應介紹
1、適應癥 ①用于治療抑郁癥。適合治療伴有焦慮癥的抑郁癥患者，作用比TCAs快，而且遠期療效比丙米嗪好。 ②亦可用于原恐障礙、社交恐怖癥及強迫癥的治療。 2、用法和用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。 3、不良反應 輕微而短暫。常見的有輕度口干、惡心、厭
鹽酸丙帕他莫的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。
依巴斯汀片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸嗎啡片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色,遇光易變質。
鹽酸環丙沙星片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
司帕沙星片的基本性狀
本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
吲達帕胺片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
醫保目錄種中兩種精神系統藥談判成功
近年來，隨著經濟快速發展和社會轉型，生活節奏加快，人們工作生活壓力越來越大，抑郁癥、精神分裂、焦慮癥等常見精神障礙疾病呈上升趨勢，且大部分精神疾病嚴重影響患者的健康生活，容易使患者產生自殺傾向。2017年，醫保目錄談判成功的36個品種中有兩個藥物為精神系統藥，分別是抗抑郁藥帕羅西汀和抗精神病藥喹
鹽酸可樂定片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸吡硫醇片的基本性狀
本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸土霉素片的基本性狀
本品為黃色片或糖衣片;除去包衣后顯黃色。
鹽酸林可霉素片的基本性狀
本品為白色或類白色片或糖衣片;除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸維拉帕米緩釋片的基本介紹
鹽酸維拉帕米緩釋片，原發性高血壓。 化學名稱：α－[3－[[2－(3，4－二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基] －3，4－二甲氧基－α－異丙基苯乙腈鹽酸鹽 分子式：C27H38N2O4·HCl 分子量：491.07
馬來酸曲美布汀片的基本性狀
本品為白色、類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。