使用苯甲酸利扎曲普坦片的不良反應
本品有很好的耐受性，不良反應輕且時間短暫。主要的不良事件是虛弱/易疲勞、嗜睡、有疼痛或壓迫感及眩暈。嚴重的心臟意外，包括在使用5-HT1激動劑后出現死亡，這些事件極少發生，報道的病人多伴有冠狀動脈疾病（CAD）危險因素先兆。意外事件有冠狀動脈痙攣、短暫性心肌缺血、心肌梗死、室性心動過速及室顫。 與服用利扎曲普坦相關的其它不良反應，以下部分通常臨床發生率很低，且包括了開放性研究中報道的，所以不能確定利扎曲普坦在其中的因果關系： 1、綜合方面：少見的有寒戰、低熱、面部水腫、宿醉效應及腹脹。罕見的有高熱、鄰位靜電效應、暈厥及水腫/腫脹。 2、非典型感覺方面：常見的是熱/冷感。 3、心血管方面：常見的是心悸。少見的是心動過速、四肢發冷、高血壓、心律失常及心動過緩。罕見的是心絞痛。 4、消化系統方面：常見的是腹瀉及嘔吐。少見的是消化不良、口渴、胃酸反流、吞咽困難、便秘、胃脹及舌體腫脹。罕見的是厭食、食欲增加、胃炎、舌體麻痹及......閱讀全文
使用苯甲酸利扎曲普坦片的不良反應
本品有很好的耐受性，不良反應輕且時間短暫。主要的不良事件是虛弱/易疲勞、嗜睡、有疼痛或壓迫感及眩暈。嚴重的心臟意外，包括在使用5-HT1激動劑后出現死亡，這些事件極少發生，報道的病人多伴有冠狀動脈疾病（CAD）危險因素先兆。意外事件有冠狀動脈痙攣、短暫性心肌缺血、心肌梗死、室性心動過速及室顫。
使用苯甲酸利扎曲普坦片過量的介紹
臨床試驗中沒有關于利扎曲普坦過量應用的報道。服用本品40mg（一次給藥或分2次間隔2小時給藥），一般都可耐受。其最主要的不良反應是眩暈和嗜睡。當藥物過量，高血壓和其他一系列心血管疾病癥狀也會發生。當患者用藥過量時，應對患者進行胃腸的去污（例如用活性炭對胃進行沖洗），即使已觀察不到臨床癥狀，臨床和
使用苯甲酸利扎曲普坦的不良反應介紹
1、用法用量 口服給藥，一次5~10mg（1~2粒），每次用藥的時間間隔至少為2小時，一日最高劑量不得超過30mg（6粒），或遵醫囑。 2、不良反應 本品有很好的耐受性、不良反應輕且時間短暫。主要副作用是虛弱、易疲勞、嗜睡、有疼痛或壓迫感及眩暈。嚴重的心臟意外，包括在使用5—HT1激動劑后
關于苯甲酸利扎曲普坦片的簡介
苯甲酸利扎曲普坦片，用于成人有或無先兆的偏頭痛發作的急性治療。不適用于預防偏頭痛，不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。 成份：本品主要成分是苯甲酸利扎曲普坦， 其化學名稱為：N，N-二甲基-2-[5-（1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸鹽。 分子式：C15H19N
關于苯甲酸利扎曲普坦片的用藥禁忌
孕婦及哺乳期婦女用藥：由于對妊娠女性中沒有充分的控制很好的研究，所以只有對胎兒的利大于弊時才可以使用；藥物是否會在母乳中分泌尚不明確，哺乳期婦女應謹慎用藥。 兒童用藥：兒童患者用藥的安全性和有效性尚未明確，因此，年齡在18歲以下的病人不推薦使用本品。 老年用藥：本品在老年人（≥65歲）體內的
關于苯甲酸利扎曲普坦片的禁忌介紹
1、禁用于局部缺血性心臟病（如：心絞痛、心肌梗死或有記錄的無癥狀缺血）的患者。 2、禁用于有缺血性心臟病、冠狀動脈痙攣（包括Prinzmetal變異型狹心癥或其它隱性心血管疾病等）癥狀、體征的患者。 3、因本品能升高血壓，故不易控制血壓的高血壓患者禁用。 4、禁用于半身不遂或基底部偏頭痛患
苯甲酸利扎曲普坦的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.5m1制
簡述苯甲酸利扎曲普坦片的注意事項
1、只用于治療確診的偏頭痛。 2、與5-HT1激動劑聯合應用時，已有報道利扎曲普坦給藥幾小時后發生嚴重心臟病意外，包括急性心肌梗死。另外有報道其它的5-HT1激動劑給藥后的幾小時內出現危及生命的心律紊亂及死亡。因偏頭痛患者使用5-HT1激動劑的范圍，這些事件的發病率已顯著降低，但仍應注意。本品
關于苯甲酸利扎曲普坦片的藥理毒理介紹
一、藥理作用： 利扎曲普坦對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力，對其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低，對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無明顯活性。利扎曲普坦激動偏頭痛發作時擴張的腦外、顱內血管以及三叉神經末梢上的5-HT1B/1D，導致顱內
苯甲酸利扎曲普坦的含量測定方法
取本品約0.15g精密稱定,加冰醋酸40ml與醋酐5ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.57mg的C5H19N·CH6O2。
苯甲酸利扎曲普坦的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在252nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水
關于苯甲酸利扎曲普坦的基本介紹
苯甲酸利扎曲普坦，是一種有機化合物，化學式為C22H25N5O2，主要用作抗偏頭痛藥。 1、基本信息 化學式：C22H25N5O2 分子量：391.466 CAS號：145202-66-0 2、理化性質 密度：1.21g/cm3 熔點：178-180℃ 沸點；504.8℃ 閃點
關于苯甲酸利扎曲普坦的禁忌介紹
1、禁用于局部缺血性心臟并（如：心絞痛、心肌梗死或有記錄的無癥狀缺血）的患者。 2、禁用于有缺血性心臟病、冠狀動脈痙攣（包括Prinzmetal變異型狹心癥或 其他隱性心血管疾病等）癥狀、體征的患者。 3、因本品能升高血壓，故不易控制血壓的高血壓患者禁用。 4、禁用于半身不遂或基底部偏頭痛
苯甲酸利扎曲普坦的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在乙酸乙酯中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為179~183℃。
苯甲酸利扎曲普坦的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在252nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
簡述苯甲酸利扎曲普坦片的藥物相互作用
1、由于普萘洛爾可使本品的血漿濃度增加70%，可在服用普萘洛爾同時服用本品5mg。 2、含麥角的藥物能延長血管痙攣反應，在服用本品24小時內不可同時服用含有麥角胺或麥角胺型藥物（如雙氫麥角胺、美西麥角）。 3、其它5-HT1激動劑可以累積血管痙攣的作用，不推薦在24小時內聯合服用本品和其它5
苯甲酸利扎曲普坦的類別及貯藏方法
類別抗偏頭痛藥貯藏遮光,密封保存
簡述苯甲酸利扎曲普坦的藥理作用
1、適應癥 用于成人有或無先兆的偏頭痛發作的急性治療。不適用于預防偏頭痛。不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。 2、藥理作用 利扎曲普坦對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度親和力，對其他5-HT1和5-HT7受體親和力較低，對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受
關于苯甲酸利扎曲普坦的鑒別測定介紹
一、來源 本品為3-[2-(二甲氨基)乙基]5-(1H-1,2,4三氮唑-1-基甲基)吲哚苯甲酸鹽，按干燥品計算，含C15H19N5?C7H6O2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在水或甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在乙酸乙酯中極微溶解。 三、
概述苯甲酸利扎曲普坦片的藥代動力學
本品口服后吸收完全。其平均絕對生物利用度大約為45%，達到平均最高血漿濃度(Cmax)大約1～1.5小時(Tmax)。未見偏頭痛發作對本品吸收或藥代參數的影響。食物對本品的生物利用度(F)沒有明顯的影響，但使達峰時間延遲了1小時。本品的血漿半衰期（t1/2）在男性和女性的平均值為2～3hr，其曲
苯甲酸利扎曲普坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在乙酸乙酯中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為179~183℃。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在252nm的
關于苯甲酸利扎曲普坦的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品，加水制成每1mL中約含10mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為5.5~7.5。 2、氯化物 取本品0.25g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。 3、硫酸鹽 取本品0.50g，依法檢查（通則08
簡述苯甲酸利扎曲普坦的藥代動力學
本品口服后吸收完全。其平均絕對生物利用度大約為45%，達到平均最高血漿濃度（cmax）大約1～1.5小時（tmax）。未見偏頭痛發作對本品吸收或藥代參數的影響。食物對本品的生物利用度（F）沒有明顯的影響，但使達峰時間延遲了1小時。本品的血漿半衰期（t1/2）在男性和女性的平均值為2-3hr，其曲
關于苯甲酸利扎曲普坦的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：6 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：87 重原子數量：29 表面電荷：0 復雜度：412 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化學
使用佐米曲普坦片的不良反應
1、不良反應 本藥耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫，且不需治療亦能自行緩解。可能的不良反應多出現在服藥后4小時，繼續用藥未見增多。最常見的不良反應包括：偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異常或感覺障礙已見報道。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有
使用鹽酸咪達普利片的不良反應
本品不良反應大多輕微，主要有咳嗽(4.5%)、咽部不適(0.5%)、頭暈(0.2%)、體位性低血壓（0.2%）、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困難的面、舌、咽喉部血管神經性水腫、嚴重血小板減少、腎功能不全惡化、或肝氨基轉移酶升高。有報道血管緊張素轉換酶抑制劑可引起各種血細胞減少。
使用鹽酸貝那普利片的不良反應介紹
過敏樣反應和相關反應 因為ACE抑制劑可以影響到類二十烷酸和多肽（包括了內生的緩激肽）的代謝反應，所以服用了ACE抑制劑（其中包括了洛汀新?）的病人可能會感到一些不良的反應，其中的部分可能相當嚴重。 血管性水腫 使用ACE抑制劑（包括洛汀新?）已經報告發現過面部、唇部、舌頭、聲門和喉頭的水
使用福辛普利鈉片的不良反應介紹
1、福辛普利鈉片的最常見的副作用是頭暈、咳嗽、上呼吸道癥狀、惡心或嘔吐、腹瀉和腹痛、心悸或胸痛、皮疹或瘙癢、骨骼肌疼痛或感覺異常、疲勞和味覺障礙。 2、在治療心力衰竭的試驗中，與其它ACE抑制劑相同，可引起低血壓，包括直立性低血壓。偶有報道用ACE抑制劑治療的病人發生胰腺炎，在某些病例已被證明
使用－佐米曲普坦分散片的不良反應
本品耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫，且不需治療亦能自行緩解。可能的不良反應多出現在服藥后4小時內，繼續用藥未見增多。最常見的不良反應包括：偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異常或感覺障礙已見報道。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據
關于口腔崩解片的適用情況介紹
1、方法? 服用方法 口腔崩解片是指不需用水或只需用少量水，無需咀嚼，片劑置于舌面，遇唾液迅速解或崩后，借吞咽動力，藥物即可入胃起效的片劑。 2、特性 口腔速崩片可在唾液中在幾秒之內快速溶解，或在口腔內快速崩解。此種新穎劑型對腫瘤患者、兒童、老年、臥床不起和嚴重傷殘病人最適宜。 3、適