關于鹽酸氟西汀膠囊的簡介
鹽酸氟西汀膠囊，適應癥為抑郁發作；強迫癥；神經性貪食癥。 用于成人口服。 抑郁發作 成人及老年患者：建議每天服用20mg劑量。如果必要的話，在治療最初的3至4周時間內對藥物劑量進行評估和調整以達到臨床上適當的劑量。盡管較高的劑量可能會增加不良反應發生的可能性，但在某些患者中，由于使用20mg劑量無明顯療效，可以逐漸增加劑量達到60mg的最大劑量（見【臨床試驗】）。必須根據每個患者的情況謹慎的進行劑量的調整，使患者維持最低的有效劑量。 抑郁癥患者必須持續治療至少6個月，從而確保他們癥狀的消失。......閱讀全文
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的用法用量介紹
1．偏頭痛的預防性治療 -起始劑量：對于65歲以下患者開始治療時可給予每晚2粒，65歲以上患者每晚1粒。如在治療中出現抑郁、錐體外系反應和其它嚴重的不良反應，應及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善，則可視為病人對本品無反應，可停止用藥。 -維持治療：如果療效滿意，患者需維持治療時，應減
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 1、妊娠 動物試驗表明本品對生殖、胚胎發育、妊娠過程和圍產期無任何危害。尚無人體妊娠期間使用本品的安全性資料。 2、哺乳 雖無本品隨人乳分泌的資料，但用哺乳期狗做的試驗表明鹽酸氟桂利嗪可隨乳汁分泌，其乳汁濃度較血中更高，故服用本品的婦女最好不哺乳。 二、兒童
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的毒理研究介紹
本品的非臨床中樞神經系統作用（如；鎮靜、唾液分泌和共濟失調）僅當暴露量遠遠超過人體的最大暴露量時才觀察到，與臨床使用的相關性很小。 對本品的安全性進行了一系列綜合的非臨床研究，包括：單次口服給藥的毒性（小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠）、腹膜內（小鼠和大鼠）、皮下（小鼠和大鼠）、靜脈（小鼠和大鼠）以
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的介紹
1、妊娠： 妊娠分類C－在動物生殖研究中，發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響。 大鼠和家兔在胚胎的器官發生期口服度洛西汀，劑量達45mg/kg/日時（大鼠劑量為7倍于[MRHD，60mg/kg/日]，4倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日；家兔的劑量為15倍于
氟西汀和帕羅西汀對藥物條件性位置偏愛效應的作
摘要 目的 :探討5-羥色胺選擇性重攝取抑制劑(SSRI)氟西汀和帕羅西汀對藥物(MA) 誘導的條件性位置偏愛效應(CPP)的影響。方法 :采用傾向性實驗程序。♂Wistar 大鼠腹腔注射 MA (0. 5 mg ·kg- 1)并訓練8d ,d9測定大鼠對伴藥盒的偏愛效應及測試前30 min 注射不
關于鹽酸舍曲林膠囊的簡介
鹽酸舍曲林膠囊，適應癥為舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
使用氟西汀的不良反應和注意事項
1、不良反應 不良反應較輕，大劑量時耐受性較好。常見不良反應有失眠、惡心、易激動、頭痛、運動性焦慮、精神緊張、震顫等，多發生于用藥初期。有時出現皮疹（3%）。大劑量用藥（每日40～80mg）時，可出現精神癥狀，約1%患者發生狂躁或輕躁癥。長期用藥常發生食欲減退或性功能下降。 2、注意事項
恩華藥業鹽酸度洛西汀腸溶膠囊3個規格均通過審批！
18日，恩華藥業公告，公司于近日獲得國家藥品監督管理局核準簽發的精神類藥品鹽酸度洛西汀腸溶膠囊20mg、30mg、60mg3個規格的《藥品注冊證書》。 據了解，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊適應癥：抑郁癥；廣泛性焦慮障礙；慢性肌肉骨骼疼痛。該產品已被列入《國家醫保目錄》乙類藥品。
甲磺酸瑞波西汀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
甲磺酸瑞波西汀膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于瑞波西汀50mg),加甲醇20ml使甲磺酸瑞波西汀溶解,濾過,續濾液置水浴上蒸干,放冷,加氫氧化鈉0.2g與水數滴溶解后,蒸干,緩緩加熱至熔融,繼續加熱數分鐘,放冷,加水0.5m1與稍過量的稀鹽酸,在試管口覆蓋濕潤的碘酸鉀淀粉試紙(取濾紙浸入含有5%碘酸鉀溶液與新制的
甲磺酸瑞波西汀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾人50m量瓶中,加流動相適量,超聲使甲磺酸瑞波西汀溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取甲磺酸瑞波西汀對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含瑞波西汀80g的溶液系統適用性溶液
一例氟西汀導致下肢瘀斑病例分析
氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），主要用于治療抑郁癥、焦慮障礙以及神經性暴食癥。盡管SSRIs被報道具有增加出血風險的可能，但氟西汀導致瘀斑的病例十分罕見。本例個案報告來自土耳其。?個案?兩次出現的下肢瘀斑?A女士，28歲，已婚，因4個月前出現對日常活動失去興趣、抑郁、疲乏、注意
關于鹽酸丁咯地爾膠囊的簡介
一、鹽酸丁咯地爾膠囊，適應癥為： 1.腦部血供應不足：腦部血管栓塞與老年癡呆癥，耳蝸-前庭紊亂引起眩暈、耳鳴、頭暈、突發性耳聾。 2.廣泛用于腦出血后遺癥、腦外傷后遺癥的治療。 3.周圍血管疾病：間歇性跛行，皮膚壞死，雷諾氏癥，糖尿病視網膜病，凍瘡和血管性痙攣。 4.改善及增加末梢血管的
鹽酸西替利嗪膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml(10mg規格)或500ml(5mg規格)為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,精密稱定,加鹽酸溶液
鹽酸多西環素膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含多西環素0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含多西環素4pg的溶液。系統適
鹽酸多西環素膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于多西環素0.1g),置100m1量瓶中,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、
甲磺酸瑞波西汀膠囊的類別和貯藏方法
類別同甲磺酸瑞波西汀規格4mg貯藏密封保存。
甲磺酸瑞波西汀膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于瑞波西汀50mg),加甲醇20ml使甲磺酸瑞波西汀溶解,濾過,續濾液置水浴上蒸干,放冷,加氫氧化鈉0.2g與水數滴溶解后,蒸干,緩緩加熱至熔融,繼續加熱數分鐘,放冷,加水0.5m1與稍過量的稀鹽酸,在試管口覆蓋濕潤的碘酸鉀淀粉試紙(取濾紙浸入含有5%碘酸鉀溶液與新
關于度洛西汀的用法用量介紹
成人： 1.常規劑量 口服給藥： (1)抑郁癥：①1次20～30mg，2次/d。②1天60mg，頓服。 (2)糖尿病神經痛：1天60mg，頓服。對可能出現耐受的患者可降低起始劑量。 (3)女性中至重度應激性尿失禁：起始劑量1次40mg，2次/d，如不能耐受，則4周后減量至1次20mg，2
關于氟伐他汀的用法用量介紹
在開始本品治療前及治療期間，患者必須堅持低膽固醇飲食。常規劑量推薦劑量為20或40毫克（1粒或2粒），每日一次，晚餐時或睡前吞服要根據個體對藥物 和飲食治療的反映以及公認的治療指南來調整劑量。膽固醇極高或對藥物反映不佳者，可增加劑量至40毫克（2粒）每日兩次。給藥后，四周內達到最大將LDL 膽固
關于氟伐他汀的使用禁忌介紹
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊 娠級別X由于HMG-輔酶A還原酶抑制劑減少膽固醇的合成，并且可能使某些生物活性的膽固醇衍生物合成減少，若妊娠或哺乳婦女服用則可能對胎兒或嬰兒有 害。因此，HMG-COA還原酶抑制劑禁用于懷孕合哺乳期婦女，也禁用于未采用可靠避孕措施的育齡婦女。治療期間如懷孕，必須停用本
氟西汀與曲唑酮的藥物相互作用病例報告
盡管頭頂5-羥色胺拮抗/再攝取抑制劑（SARI）的旗號，但曲唑酮常常被超適應證用作助眠藥物。盡管其助眠效應的證據并不一致，但曲唑酮已成為僅次于非苯二氮?類助眠藥的美國第二大“睡覺藥”，每個月使用該藥的美國人比例高達1%。曲唑酮之所以受到歡迎，很可能是因為目前尚無明確證據表明該藥具有濫用潛力，這一優點
關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的簡介
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊，用于控制高血壓和心絞痛的治療，也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。 1、成份? 本品主要成分鹽酸普萘洛爾。 2、性狀? 膠囊劑，內容物為白色球形小丸。 3、適應癥? 用于控制高血壓和心絞痛的治療，也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的簡介
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊（Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules）是一種處方藥，用于高血壓及冠心病心絞痛。 先從小劑量開始應用，并視病情調節劑量。口服，規格為90mg或120mg，一次一粒，一日1～2次；規格為180mg或240mg，一次
關于鹽酸帕羅西汀標準的公示
我委擬修訂《中國藥典》2015年版二部收載品種鹽酸帕羅西汀標準，刪去該品種標準【檢查】項下酸度檢查項。現公示征求意見，公示期自上網之日起一個月。該標準適用于生產上述品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時需發送電子版）
甲磺酸瑞波西汀膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于瑞波西汀50mg),加甲醇20ml使甲磺酸瑞波西汀溶解,濾過,續濾液置水浴上蒸干,放冷,加氫氧化鈉0.2g與水數滴溶解后,蒸干,緩緩加熱至熔融,繼續加熱數分鐘,放冷,加水0.5m1與稍過量的稀鹽酸,在試管口覆蓋濕潤的碘酸鉀淀粉試紙
甲磺酸瑞波西汀膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于瑞波西汀50mg),加甲醇20ml使甲磺酸瑞波西汀溶解,濾過,續濾液置水浴上蒸干,放冷,加氫氧化鈉0.2g與水數滴溶解后,蒸干,緩緩加熱至熔融,繼續加熱數分鐘,放冷,加水0.5m1與稍過量的稀鹽酸,在試管口覆蓋濕潤的碘酸鉀淀粉試紙(取濾紙浸入含有5%碘酸鉀溶液與新
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥代動力學介紹
本品吸收良好，口服后2－4小時血藥濃度達到峰值，連續服用5－6周達到穩態。 吸收：氟桂利嗪經由胃腸道吸收良好（>80%），口服給藥后2－4小時內達到血藥濃度峰值。在胃酸降低的情況下（胃pH值升高），其生物利用度會適當下降。 分布：氟桂利嗪與血漿蛋白結合率>99%。本品在健康人體和癲癇患者中均
鹽酸西替利嗪膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
鹽酸西替利嗪膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸