鹽酸美他環素膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含美他環素0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含美他環素2g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見鹽酸美他環素有關物質項下干燥失重取本品內容物,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。溶岀度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘60轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取美他環素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美他環素10g的溶液測定法取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分......閱讀全文
鹽酸美他環素的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml超聲使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量
鹽酸美他環素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸收,在264nm和222mm的波長處有最小吸收。(3
鹽酸美他環素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸
鹽酸美他環素
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸
鹽酸美他環素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸收,在264nm和222mm的波長處有最小吸收。(3)本
鹽酸美他環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美他環素0.1mg的溶液。對照品溶液取美他環素對照品適量,精密稱定,加01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美他環素0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條
鹽酸美他環素的類別及貯藏方法
類別四環素類抗生素貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸美他環素片(2)鹽酸美他環素膠囊
鹽酸曲美他嗪膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲美他嗪0.2g),置50ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸曲美他嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(轉速為每分鐘5000轉)15分鐘,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,
鹽酸頭孢他美酯膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美10g的溶液。對照品溶液精密稱取雜質Ⅰ對照品適量,加溶
鹽酸美他環素的類別制劑及貯藏方法
類別四環素類抗生素貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸美他環素片(2)鹽酸美他環素膠囊
鹽酸美他環素的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸
鹽酸頭孢他美酯膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯乙醚-二氯甲
鹽酸曲美他嗪膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲美他嗪l0mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液lml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品內容物細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20μg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則04
鹽酸美他環素的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中略溶。
鹽酸多西環素膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含多西環素0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含多西環素4pg的溶液。系統適
鹽酸米諾環素膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系
鹽酸曲美他嗪膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒和粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲美他嗪l0mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液lml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品內容物細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20μ
鹽酸頭孢他美酯膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G
鹽酸美他環素片的基本性狀
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色至土黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,細粉照鹽酸美他環素項下的鑒別(1)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,除去包衣后,研細,取適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含美他環素10g的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸美他環素鑒別(2
鹽酸美他環素片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色至土黃色。
鹽酸多西環素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354nm的波長處有最大吸收,在234nm和2
鹽酸米諾環素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(相當于米諾環素20mg),研細,加水20ml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作
鹽酸四環素膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸四環素0.8mg溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2m,置100m1量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,
鹽酸曲美他嗪膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒和粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲美他嗪l0mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液lml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品內容物細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20μ
鹽酸頭孢他美酯膠囊
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G
鹽酸多西環素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為淡黃色至黃色粉末或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354
鹽酸米諾環素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色粉末或顆粒;或為黃色至黃褐色微丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(相當于米諾環素20mg),研細,加水20ml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301
鹽酸米諾環素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色粉末或顆粒;或為黃色至黃褐色微丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(相當于米諾環素20mg),研細,加水20ml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301
鹽酸四環素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品的內容物,照鹽酸四環素項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸四環素0.8mg溶液,濾過,取續濾液。對
鹽酸曲美他嗪膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲美他嗪l0mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液lml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品內容物細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20μg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則040