鹽酸美他環素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于美他環素0.1g),置100ml量瓶中,加0. 01 mol/鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用o.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸美他環素含量測定項下。......閱讀全文
鹽酸美他環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美他環素0.1mg的溶液。對照品溶液取美他環素對照品適量,精密稱定,加01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美他環素0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條
鹽酸頭孢他美酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1mL中約含頭孢他美0.2mg的溶液。溶劑、磷酸鹽綴沖液
鹽酸曲美他嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾入100m量瓶中,囊殼用水適量清洗,洗液并入量瓶中,加水適量超聲使鹽酸曲美他嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(轉速為每分鐘5000轉)15分鐘,取上清液對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1
鹽酸美他環素
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸
鹽酸美他環素的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml超聲使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量
鹽酸米諾環素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于米諾環素50mg),研細,精密稱定,置100ml量瓶中,加水8oml,超聲使鹽酸米諾環素溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸米諾環素含量測定項下。
鹽酸美他環素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸收,在264nm和222mm的波長處有最小吸收。(3)本
鹽酸美他環素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸收,在264nm和222mm的波長處有最小吸收。(3
鹽酸四環素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸四環素0.25g),加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含鹽酸四環素0.1mg的溶濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸四環素含量
鹽酸多西環素膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于多西環素0.1g),置100m1量瓶中,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、
鹽酸美他環素的類別及貯藏方法
類別四環素類抗生素貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸美他環素片(2)鹽酸美他環素膠囊
鹽酸美他環素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸
鹽酸頭孢他美酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美0.2mg的溶液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美0.2mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈·甲醇-水-磷酸鹽
鹽酸曲美他嗪的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。色譜條件用十八
鹽酸美他環素的類別制劑及貯藏方法
類別四環素類抗生素貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸美他環素片(2)鹽酸美他環素膠囊
鹽酸美他環素的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸
鹽酸美他環素的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中略溶。
鹽酸頭孢他美酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、對照品
鹽酸曲美他嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸曲美他嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(轉速為每分鐘5000轉)15分鐘,取上清液對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。色譜條件與系
鹽酸米諾環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于米諾環素50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米諾環素對照品適量,精密稱定,加水溶并定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下
鹽酸多西環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含多西環素0.1mg的溶液。對照品溶液取多西環素對照品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適
鹽酸曲美他嗪的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。色譜條件用十八
鹽酸美他環素片的基本性狀
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色至土黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,細粉照鹽酸美他環素項下的鑒別(1)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,除去包衣后,研細,取適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含美他環素10g的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸美他環素鑒別(2
鹽酸美他環素片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色至土黃色。
鹽酸四環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加o.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5rml置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸四環素對照品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解
鹽酸米諾環素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米諾環素50mg),置100ml量瓶中,加水80ml,超聲約5分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸米諾環素含量測定項下。
鹽酸多西環素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于多西環素0.1g),置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用
鹽酸頭孢他美酯膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美10g的溶液。對照品溶液精密稱取雜質Ⅰ對照品適量,加溶
鹽酸曲美他嗪膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲美他嗪0.2g),置50ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸曲美他嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(轉速為每分鐘5000轉)15分鐘,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,
鹽酸頭孢他美酯膠囊
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G