鹽酸美克洛嗪片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取三次,濾過濾液置水浴上蒸干后,置105℃千燥1小時,取殘渣約25mg,加水溶解后,顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
鹽酸美克洛嗪的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸美克洛嗪
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
關于鹽酸美克洛嗪片的簡介
鹽酸美克洛嗪片，適應癥為適用于暈動癥引起惡心、嘔吐、頭暈的治療和預防。對前庭疾病引起的眩暈也有效。 成份：鹽酸美克洛嗪 化學名 1-((4-氯苯基)苯甲基)-4-((3-甲苯基)甲基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式 C25H27ClN2·2HCl 分子量 463.88 性狀：本品為淡黃色片。
鹽酸美克洛嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
關于鹽酸美克洛嗪片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 過量可能引起精神錯亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。如服用中毒量，可用生理鹽水洗胃和導瀉。抽搐時可靜注地西泮控制。低血壓者可使用血管收縮藥對癥治療，其他包括給氧和靜脈輸液等支持療法。 2、藥理毒理? 本品為組胺受體的拮抗劑，可對抗組胺引起的降壓效應、并對致死量組胺引起的動物
鹽酸美克洛嗪的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加乙醇10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。對照溶液精密量取
使用鹽酸美克洛嗪片的注意事項介紹
一、注意事項 1．在下列情況下應慎用：膀胱頸狹窄、良性前列腺肥大、閉角型青光眼、幽門十二指腸狹窄等。 2．本品可抑制組胺引起的皮膚反應，在藥物過敏性皮試前72小時應停用本品，以免出現假陰性反應結果。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 大鼠超過人常用劑量25～50倍可見幼仔腭裂。經藥物流行病調查，
鹽酸美克洛嗪的基本性狀
本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為345
鹽酸美克洛嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加三氯甲烷5oml溶解,加冰醋酸50ml、醋酐5ml與醋酸汞試液10ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.19mg的C25H27CIN2·2HCl
鹽酸美克洛嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加乙醇10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色
鹽酸美克洛嗪的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸美克洛嗪片
鹽酸美克洛嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
鹽酸美克洛嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗組胺藥貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸美克洛嗪片
鹽酸曲美他嗪片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲美他嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液1ml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401測定),
關于美克洛嗪的基本介紹
美克洛嗪（1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-[(3-methylphenyl)methyl]piperazine）化學名為1-[(4-氯苯基)苯甲基]-4-[(3-甲苯基)甲基]-哌嗪，沸點230（0.267kPa），分子式為C25H28Cl2N2，分子量為
鹽酸曲美他嗪片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲美他嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液1ml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20g的溶液
簡述美克洛嗪的合成方法
將1-對氯二苯甲基-4-芐基哌嗪溶于乙醇，在鎳催化劑存在下，于10MPa氫壓下在150℃反應6h。濾出催化劑，真空蒸餾，分離出對氯二苯甲基哌嗪。然后加入研細的氨基鈉，加熱回流1h，反應物冷卻后加入間甲基芐基氯，產物進行后處理，得氯苯甲嗪。
關于美克洛嗪的試樣制備介紹
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙
鹽酸曲美他嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲美他嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液1ml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20g的溶液
關于美克洛嗪藥理學介紹
1、藥物的相互作用 可減弱膽堿酯酶抑制劑的縮瞳作用。 2、藥理作用 美克洛嗪不僅能降低機體對組胺的反應，且對前庭神經有顯著的抑制作用。美克洛嗪抗膽堿作用較強，并具有抗5-羥色胺的作用。中樞抑制作用、止吐作用和抗組胺作用均較苯海拉明強而持久。 [2] 3、藥代動力學 美克洛嗪口服迅速被吸
關于美克洛嗪的功能主治介紹
1、功用主治 本品為組胺受體的拮抗劑，可對抗組胺引起的降壓效應、并對致死量組胺引起的動物死亡起保護作用。并有中樞抑制和局麻作用。抗暈動癥和眩暈效應與其抗膽堿作用有關。皮膚粘膜過敏性疾病，亦可用于放療及暈動癥引起的惡心、嘔吐。 2、用法用量 口服，25~50mg/次，1~3次/日。預防暈動病
關于美克洛嗪的注意事項介紹
一、注意事項 妊娠B類。對本品過敏者禁用。 （1）在下列情況下應慎用：膀胱頸狹窄、良性前列腺肥大、閉角型青光眼、幽門十二指腸狹窄等。 （2）本品可抑制組胺引起的皮膚反應，在藥物過敏性皮試前72小時應停用本品，以免出現假陰性反應結果。 駕駛員、機械人員及高空作業人員在工作期間不宜服用本品。
頭孢克洛片的鑒別方法
取本品細粉適量,加水溶解并制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
鹽酸曲美他嗪的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加1%的對苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加乙醇至100ml)lml,加熱煮沸2~3分鐘,放冷,溶液顯紅色。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231n
使用美克洛嗪的使用情況介紹
1、適 應 癥 適用于各種皮膚粘膜過敏疾病，亦可用于妊娠、放療及暈動癥引起的惡心、嘔吐。是組胺受體的拮抗劑，其作用遠較苯海拉明持久，可維持12～24小時。 2、制劑與規格 鹽酸美克洛嗪25mg 3、不良反應 有嗜睡、視力模糊、口干、乏力等反應 4、治療暈車和促進骨骼生長 用于治療暈
鹽酸布桂嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸布桂嗪0.1g),加水5ml振搖使鹽酸布桂嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸布桂嗪項下的鑒別(1)、(2)和(3)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸丙米嗪片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。
鹽酸異丙嗪片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪0.2g),加水10ml,振搖使鹽酸異丙嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別試驗(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品5片(50mg規格)或10片(25mg規格)
鹽酸肼屈嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸哌唑嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌唑嗪20mg),加10%氫氧化鈉溶液1.5ml,研磨5分鐘,加三氯甲烷10ml,振搖15分鐘,靜置,分層,分取三氯甲烷層濾過,濾液蒸干,提取物照鹽酸哌唑嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品