鹽酸洛貝林的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于37.39mg的C2H2NO2·HCl......閱讀全文
鹽酸洛貝林
性狀本品為白色結晶或顆粒狀粉末;無臭;水溶液顯弱酸性反應本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為56°至-5吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫
鹽酸克林霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素1mg的溶液。對照品溶液取克林霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密
鹽酸舍曲林的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加無水冰醋酸10ml與醋酐30ml,超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于34.27mg的C7HnCl2N·HCl
鹽酸阿米洛利的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50m使溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于26.61mg的CHCN7O·HCl。
鹽酸卡替洛爾的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸30ml,在水浴上加熱溶解,放冷,加醋酐70ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.88mg的C16H24N2O3·HCl。
鹽酸伐昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取鹽酸伐昔洛韋對照品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取
鹽酸艾司洛爾的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于33.18mg的C6H25NO4·HCl。
鹽酸度洛西汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸度洛西汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下
鹽酸美克洛嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加三氯甲烷5oml溶解,加冰醋酸50ml、醋酐5ml與醋酸汞試液10ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.19mg的C25H27CIN2·2HCl
鹽酸阿普林定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸阿普林定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中含鹽酸阿普林定0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法
鹽酸阿米替林的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml醋酐20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N·HCl。
鹽酸妥拉唑林的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.67mg的C10H12N2·HCl
鹽酸阿普林定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸阿普林定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中含鹽酸阿普林定0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法
鹽酸克林霉素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸克林霉素含量測定項下。
鹽酸舍曲林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取適量(約相當于舍曲林10mg),精密稱定,加流動相適量,超聲使鹽酸舍曲林溶解并定量稀釋制成每1m中約含舍曲林0.05mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸舍曲林對照品約10mg,精密稱定加流動相適量,超聲使鹽酸
鹽酸卡替洛爾滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾16μg的溶液對照品溶液取鹽酸卡替洛爾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含鹽酸卡替洛爾16g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在252nm的波長處分別測定吸光度
鹽酸伐昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,靜置,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含50μg的溶液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統
鹽酸伐昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,靜置,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含50μg的溶液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適
鹽酸美克洛嗪片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美克洛嗪0.2g),置分液漏斗中,加水50ml,振搖,分別用三氯甲烷50ml、20ml與20ml提取3次,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸發至剩10~15ml,放冷,加冰醋酸5ml、醋酐5ml、醋酸汞試液5ml與喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0
鹽酸阿普林定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置250ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸阿普林定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜祭件與系統適用性要求見鹽酸阿普林定含量測定項下。測定法見鹽酸阿普林定含量測定項下。計算每片的含量,并求得10片的平均含量。
鹽酸阿米替林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸阿米替林50mg),置2o0ml量瓶中,加流動相適量振搖使鹽酸阿米替林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液對照品
鹽酸妥拉唑林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸妥拉唑林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸妥拉唑
鹽酸二甲弗林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16μg的溶液對照品溶液取鹽酸二甲弗林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液
鹽酸馬普替林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50m1量瓶中,加流動相適量,超聲10分鐘并充分振搖使鹽酸馬普替林溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸馬普替林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件用十八
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含18mg的溶液。對照品溶液取克林霉素棕櫚酸酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含18ng的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸銨溶液(取醋酸銨3.85g
鹽酸馬普替林的含量測定
取本品約0.25g精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液5πl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N·HCl
鹽酸舍曲林膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,取適量(約相當于舍曲林10mg),精密稱定,加流動相適量,超聲使鹽酸舍曲林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.05mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸舍曲林對照品約10mg,精密稱定,加流動相適量,超聲使
注射用鹽酸艾司洛爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,水使鹽酸艾司洛爾溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸艾司洛爾50g的溶液對照品溶液取鹽酸艾司洛爾對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸艾司洛爾50g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
鹽酸度洛西汀腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置研缽中,加少量溶劑研磨,用溶劑轉移至100ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖45分鐘使分散均勻,超聲10分鐘使溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸度洛
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。20mg規格供試品溶液取本品10粒,分別將內容物用溶劑轉移至100m量瓶中,囊殼用溶劑分次洗滌,洗液并入同一量瓶中,加溶劑適量,充分振搖45分鐘使分散均勻,再超聲10分鐘使溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶劑稀