鹽酸洛貝林的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于37.39mg的C2H2NO2·HCl......閱讀全文
鹽酸妥拉唑林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸妥拉唑林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸妥拉唑
鹽酸阿普林定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置250ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸阿普林定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜祭件與系統適用性要求見鹽酸阿普林定含量測定項下。測定法見鹽酸阿普林定含量測定項下。計算每片的含量,并求得10片的平均含量。
鹽酸氯丙那林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸氯丙那林10mg),置100ml量瓶中,加流動相振搖使鹽酸氯丙那林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸氯丙那林對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相振搖
鹽酸馬普替林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50m1量瓶中,加流動相適量,超聲10分鐘并充分振搖使鹽酸馬普替林溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸馬普替林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件用十八
鹽酸卡替洛爾滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾16μg的溶液對照品溶液取鹽酸卡替洛爾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含鹽酸卡替洛爾16g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在252nm的波長處分別測定吸光度
鹽酸伐昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,靜置,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含50μg的溶液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統
鹽酸洛哌丁胺膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5粒,將內容物與囊殼置同一具塞錐形瓶中,精密加甲醇100ml,振搖30分鐘,離心5分鐘,轉速為每分鐘3500轉,取上清液對照品溶液取鹽酸洛哌丁胺對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅
鹽酸洛非西定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸洛非西定0.2mg),置10m量瓶中,加水5ml,超聲約10分鐘使鹽酸洛非西定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸美克洛嗪片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美克洛嗪0.2g),置分液漏斗中,加水50ml,振搖,分別用三氯甲烷50ml、20ml與20ml提取3次,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸發至剩10~15ml,放冷,加冰醋酸5ml、醋酐5ml、醋酸汞試液5ml與喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0
鹽酸索他洛爾片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸索他洛爾50mg),置50m1量瓶中,加溶劑使鹽酸索他洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。溶劑、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要
鹽酸普萘洛爾片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸普萘洛爾20mg),置100ml量瓶中,加水2ml,振搖5分鐘使鹽酸普萘洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液
鹽酸伐昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,靜置,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含50μg的溶液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含18mg的溶液。對照品溶液取克林霉素棕櫚酸酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含18ng的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸銨溶液(取醋酸銨3.85g
鹽酸舍曲林膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,取適量(約相當于舍曲林10mg),精密稱定,加流動相適量,超聲使鹽酸舍曲林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.05mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸舍曲林對照品約10mg,精密稱定,加流動相適量,超聲使
鹽酸馬普替林的含量測定
取本品約0.25g精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液5πl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N·HCl
鹽酸賽洛唑啉的含量測定
取本品約0.22g,精密稱定,加無水冰醋酸60ml溶解后,加醋酐5ml,照電位滴定法(通則0701),以硝酸鉀的飽和無水甲醇溶液為鹽橋溶液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于28.08mg的C6H24N2·HCl
鹽酸妥拉唑林注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸妥拉唑林50mg),置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸妥拉唑林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.05mg的
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.225g),加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含克林霉素9mg的溶液。精密量取6ml,置具塞離心管中,精密加人三氯甲烷10ml后,再加碳酸鈉溶液(30→-100)1ml,充分振搖15分
注射用鹽酸艾司洛爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,水使鹽酸艾司洛爾溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸艾司洛爾50g的溶液對照品溶液取鹽酸艾司洛爾對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸艾司洛爾50g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
鹽酸度洛西汀腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置研缽中,加少量溶劑研磨,用溶劑轉移至100ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖45分鐘使分散均勻,超聲10分鐘使溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸度洛
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。20mg規格供試品溶液取本品10粒,分別將內容物用溶劑轉移至100m量瓶中,囊殼用溶劑分次洗滌,洗液并入同一量瓶中,加溶劑適量,充分振搖45分鐘使分散均勻,再超聲10分鐘使溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶劑稀
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含鹽酸賽洛唑啉50μg的溶液對照品溶液取鹽酸賽洛唑啉對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見雜質Ⅰ項下測定法精密量取供試品溶液與對照
鹽酸普萘洛爾注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品,用甲醇定量稀釋制成每lml中約含鹽酸普萘洛爾20μg的溶液,搖勻。測定法取供試品溶液,在290nm的波長處測定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系數(E)為207計算。
關于鹽酸克林霉素的含量測定介紹
1、含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含克林霉素1mg的溶液。 對照品溶液 取克林霉素對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含克林霉素1mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條
貝諾酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,搖勻。對照品溶液取貝諾酯對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,搖勻。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
鹽酸拉貝洛爾片的禁忌
1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。
鹽酸拉貝洛爾片的毒理
本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。
鹽酸拉貝洛爾片的成分
本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。 化學名稱：5-[1-羥基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87