鹽酸洛美沙星
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中極微溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集650圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度取本品5份,分別加水制成每1ml中約含5mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品5份,分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在450......閱讀全文
鹽酸洛美沙星
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中極微溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光
鹽酸洛美沙星膠囊
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋
鹽酸洛美沙星片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋
鹽酸洛美沙星的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度取本品5份,分別加水制成每1ml中約含5mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品5份,分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg
鹽酸洛美沙星膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量,精密稱定,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含洛美沙星1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含洛美沙星10g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑定量稀釋制
鹽酸洛美沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液對照品溶液取洛美沙星對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以溶液-甲醇(65:35
鹽酸洛美沙星的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中極微溶解。
鹽酸洛美沙星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集650圖)一致(4)
鹽酸洛美沙星的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集650圖)一致(
鹽酸洛美沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含洛美沙星1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星10pg的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約
鹽酸洛美沙星膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
鹽酸洛美沙星膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF4薄
鹽酸洛美沙星膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF
鹽酸洛美沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2
鹽酸洛美沙星的類別及貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
鹽酸洛美沙星片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸洛美沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于洛美沙星0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液,濾過,取續慮液溶液、溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸洛美沙星含量測定項下。
鹽酸洛美沙星膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于洛美沙星0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液,濾過取續濾液。溶液、溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸洛美沙星含量
鹽酸洛美沙星片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4
鹽酸洛美沙星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中極微溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光
鹽酸洛美沙星膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸洛美沙星。規格按C17H13F2N3O3計(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
鹽酸洛美沙星膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5
鹽酸洛美沙星片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋
鹽酸洛美沙星片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸洛美沙星規格按C17H1F2N3O3計(1)0.1g(2)0.2g(3)0.3g(4)0.4貯藏遮光,密封,在干燥處保存
鹽酸洛美沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中極微溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光
鹽酸洛美沙星的類別制劑及貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。制劑(1)鹽酸洛美沙星片(2)鹽酸洛美沙星膠囊
鹽酸洛美沙星膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5
鹽酸洛美沙星片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋
關于洛美沙星的用途介紹
為長效喹諾酮類口服抗菌藥。通過抑制細菌DNA回旋酶、使細菌停止生長而發揮抗菌作用。抗菌譜廣，高效，安全，代謝穩定，耐受性好。因和茶堿無交叉作用，對氣喘患者兼用無禁忌，故特別適合老年人使用。可用于呼吸道感染、敗血癥、腸炎、尿路感染、婦科疾病感染、眼及口腔感染，還可于手術后預防感染。
關于洛美沙星的基本介紹
洛美沙星（lomefloxacin）化學名為 l-乙基-6，8-二氟-1，4-二氫-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，灰白色至黃色晶體，分子式為C17H19F2N3O3，分子量為351.34800，密度為1.342 g/cm3，熔點為239-240oC，沸點為542.7oC