簡述壹麗安的藥物相互作用
1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時應注意調整劑量或避免合用。 2、體外試驗和代謝研究的結果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝，但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。國外研究結果顯示，24例健康受試者口服艾普拉唑40mg/次，每天1次，用藥5天，使CYP3A4酶的特異性底物咪達唑侖的血漿濃度升高31～41%，提示艾普拉唑屬于CYP3A4酶的弱抑制劑，推測其對經CYP2C19酶代謝的藥物（如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、苯妥英鈉、氯米帕明等）的代謝影響不大。 目前尚無確切數據說明本品是否經肝臟CYP2C19酶代謝，但現有的臨床試驗數據提示，人體中CYP2C19酶的基因多態性不影響本品的療效。......閱讀全文
簡述壹麗安的藥物相互作用
1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時應注意調整劑量或避免合用。 2、體外試驗和代謝研究的結果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝，但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。國外研究結果顯示，24例健康受試者口服艾普拉
關于壹麗安的藥理毒理介紹
一、藥理作用 艾普拉唑屬不可逆型質子泵抑制劑，其結構屬于苯并咪唑類。艾普拉唑經口服后選擇性地進入胃壁細胞，轉化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產生抑制胃酸分泌的作用。 二、毒性研究 1、遺傳毒性： 艾普拉唑C
關于壹麗安的用法用量介紹
本品用于成人十二指腸潰瘍及反流性食管炎，每日晨起空腹吞服（不可咀嚼）。 十二指腸潰瘍：每次5-10mg，每日一次，療程4周，或遵醫囑。 反流性食管炎：每次10mg，每日一次，連服4周。 對于未治愈的患者建議再服藥4周；對于已經治愈但持續有癥狀的患者，可以每日5mg，再服藥4周，或遵醫囑。
關于壹麗安的基本信息介紹
壹麗安(艾普拉唑腸溶片)，本品適用于治療十二指腸潰瘍及反流性食管炎。 主要組成成分：艾普拉唑 化學名稱： 5－（1H－吡咯－1－基）－2-[[（4－甲氧基－3－甲基）－2－吡啶基]－甲基]－亞磺酰基－1H－苯并咪唑 分子式： C19H18N4O2S 分子量： 366.43
使用壹麗安的不良反應介紹
在國內臨床試驗中共有507例受試者使用過本品，有85%的把握度發現發生率為1/250的不良反應。常見不良反應（發生率大于1%、小于10%）有腹瀉（2.41%）、頭暈頭痛（2.41%）、血清轉氨酶（ALT/AST）升高（1.81%）；少見不良反應（發生率大于0.1%、小于1%）有皮疹、蕁麻疹、腰痛
關于壹麗安的注意事項介紹
一、禁忌： 1、對艾普拉唑及其它苯并咪唑類化合物過敏者禁用。 2、由于目前尚無肝、腎功能不全者的臨床試驗資料，肝、腎功能不全者禁用。 二、注意事項： 1、本品不能咀嚼或壓碎，應整片吞服。 2、本品抑制胃酸分泌作用強，對于一般消化性潰瘍等疾病，不宜長期大劑量服用。 3、使用前應先排除胃
關于壹麗安的藥代動力學介紹
人體藥代動力學結果顯示，受試者單次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC隨用藥劑量增加而增加，艾普拉唑在人體內的過程基本符合線性動力學特征。在受試者的尿中未檢測到原形藥。受試者連續7天口服本品，劑量為10mg/天，藥代動力學試驗顯示，連續用藥與單次用藥相比，艾普拉唑的藥
安嗽糖漿的藥物相互作用
1.本品不應與優降寧等單胺氧化酶抑制劑合用。 2.本品不應與磺胺嘧啶、呋喃妥因同用 3.本品不應與洋地黃類藥物同用。 4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
概述安貝特的藥物相互作用
用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師，服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料，不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥，肝腎功能不全患者慎用，如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫，對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用，本品性狀發生改變時禁止使用，請將本品放在兒童不能接觸的地方，兒童必須在成人
安癆息的藥物相互作用介紹
1、安癆息對氨基苯甲酸(PABA)不宜與該品合用治療麻風，因PABA更易為細菌吸收而對癆息類的抑菌作用產生拮抗，但PABA并不拮抗安癆息對于皰疹樣皮炎的作用。 2、丙磺舒與安癆息合用可減少腎小管分泌癆息類，使癆息類藥血濃度高而持久，或發生毒性作用。因此在應用丙磺舒的同時或以后需調整癆息類的劑量
概述安釋定的藥物相互作用
1.稀鹽酸可減少其在小腸吸收。 2.酸性藥物可增加其排泄，而堿性藥物則減少其排泄。 3.西咪替丁、紅霉素、克林霉素、林可霉素、四環素可降低安釋定在肝臟的清除率，使其t1/2延長，因此血藥濃度可高于正常水平，易致中毒。 4.苯妥英鈉使其代謝加速，血藥濃度降低，應酌增用量。 5.與普萘洛爾合
簡述安斯菲（雷貝拉唑鈉腸溶片）的藥物相互作用
雷貝拉唑通過細胞色素P450（CYP 450）代謝酶系統進行代謝。健康試驗者研究表明，雷貝拉唑鈉臨床上沒有明顯的與其他的通過CYP 450系統代謝的藥物有相互作用。 雷貝拉唑鈉能夠產生持續性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷貝拉唑鈉使酸度下降，因此，與那些吸收與胃pH值有關的藥物有相互作用。例如，正
概述曲安縮松的藥物相互作用
⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 ⑷與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 ⑸與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，可致眼壓增高。
關于賽安林的藥物相互作用介紹
1.賽安林可抑制醋硝香豆素的代謝或干擾血塊形成，從而增強醋硝香豆素的抗凝作用。 2.賽安林可抑制華法林的代謝或阻礙血塊收縮因子形成，從而加大華法林引起出血的危險性。 3.二氟尼柳與賽安林合用時，賽安林血漿濃度上升約50%，這種濃度顯著上升曾有引起肝毒性的報道。二氟尼柳的血藥濃度不變。 4.
安體舒通片的藥物相互作用
（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 （2）雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 （3）非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 （4）擬交感神經藥物降低本藥的降壓作
簡述布洛芬的藥物相互作用
1、與肝素及口服抗凝藥同用時，有增加出血的危險。 2、與呋塞米同用時，后者的降壓作用減弱。 3、與維拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用時，布洛芬的血藥濃度增高。 4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖藥的作用增強或毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述阿糖胞苷的藥物相互作用
四氫尿苷可抑制脫氧酶，延長阿糖胞苷血漿半衰期，提高血中濃度，起增效作用。本品可使細胞部分同步化，繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fu并用。
簡述－地西泮的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。 ⑤ 與影
簡述可待因的藥物相互作用
可待因的藥物相互作用： （1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮
簡述阿司匹林的藥物相互作用
①Aspirin與香豆素類抗凝藥，磺酰脲類降糖藥，enninrbital,sodium phenytoin及glucocorticoids等合用，因發生與血漿蛋白結合的置換作用，能增強上述藥物的作用，如延長出血時間，低血糖反應，誘發潰瘍等； ② Aspirin因妨礙methotrexate從腎
簡述酚妥拉明的藥物相互作用
1.酚妥拉明與其他血管擴張劑合用會增加低血壓危象。 2.與多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明顯。 3.可能增加其他抗高血壓藥物的降血壓作用，與神經松弛劑（主要是鎮靜劑）合用可能增加α受體阻滯劑的降血壓作用。
簡述阿瑞斯藥物相互作用
應用多奈哌齊的臨床經驗尚有限。因為這個原因，可能還沒有記錄到所有可能出現的相互作用。處方醫生應該了解可能會發生新的未知的與多奈哌齊的相互作用。鹽酸多奈哌齊和/或任一代謝產物都不抑制茶堿、華法令、西咪替丁或地高辛在人體內的代謝。鹽酸多奈哌齊的代謝不被同時服用地高辛或西咪替丁所影響。體外試驗顯示多奈
概述安體舒通片的藥物相互作用
（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 （2）雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 （3）非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 （4）擬交感神經藥物降低本藥的降壓作
關于胃復安針的藥物相互作用介紹
1．胃復安針與對乙酰氨基酚、左旋多巴、鋰化物、四環素、氨芐青霉素、乙醇和安定等同用時，胃內排空增快，使后者在小腸內吸收增加。 2．胃復安針與乙醇或中樞抑制藥等同時并用，鎮靜作用均增強。 3．胃復安針與抗膽堿能藥物和麻醉止痛藥物合用有拮抗作用。 4．胃復安針與抗毒蕈堿麻醉性鎮靜藥并用，甲氧氯
簡述普伐他汀鈉的藥物相互作用
與膽汁螯合劑合用，可增強降膽固醇效應；與吉非貝齊或煙酸或免疫抑制劑并用時，肌病的發生率增加；并用口服抗凝劑時，可使凝血酶原時間延長，應及時減少抗凝藥的劑量。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述強力霉素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。 2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。 3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。 4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。 5.巴比妥類、苯妥
簡述法莫替丁膠囊的藥物相互作用
1.丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄，與本品同用時，應咨詢醫師。 2.本品不宜與其他抗酸劑合用，如含氫氧化鋁、鎂的抗酸劑可降低法莫替丁的生物利用度，降低其吸收和血藥濃度。 3.本品對茶堿、華法林、地西泮和硝苯地平的藥代動力學有輕度影響，同時使用時應咨詢醫師。 4.如與其他藥物同時使用可能
簡述卡托普利片的藥物相互作用
1．與利尿藥同用使降壓作用增高，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 2．與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 3．與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 4．與內源性前列腺素合成抑制劑
簡述甲硝唑的藥物相互作用
1、本品可減緩口服抗凝血藥（如華法林等）的代謝，而加強其作用，使凝血酶原時間延長。 2、西咪替丁等肝酶抑制劑可使本品減速消除而增效。 3、本品可抑制乙醛脫氫酶，因而可加強乙醇的作用，導致雙硫醒反應。在用藥期間和停藥后1周內，禁用含乙醇飲料或藥品。
簡述阿司匹林泡騰片的藥物相互作用
1. 本品不宜與抗凝血藥（如雙香豆素、肝素）及溶栓藥（鏈激酶）合用。 2. 抗酸藥如碳酸氫鈉等可增加本品自尿中的排泄，使血藥濃度下降，不宜合用。 3. 本品與糖皮質激素（如地塞米松等）合用，可增加胃腸道不良反應。 4. 本品可加強口服降糖藥及甲氨蝶呤的作用，不應合用。 5. 如與其他藥物