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  • 簡述安斯菲(雷貝拉唑鈉腸溶片)的藥物相互作用

    雷貝拉唑通過細胞色素P450(CYP 450)代謝酶系統進行代謝。健康試驗者研究表明,雷貝拉唑鈉臨床上沒有明顯的與其他的通過CYP 450系統代謝的藥物有相互作用。 雷貝拉唑鈉能夠產生持續性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷貝拉唑鈉使酸度下降,因此,與那些吸收與胃pH值有關的藥物有相互作用。例如,正常受試者如果每天同時服用酮康唑與20mg雷貝拉唑鈉,會使酮康唑的生物利用度減少大約30%;同時服用地高辛,會使地高辛的AUC和Cmax值分別增加19%和29%。因此,病人在同時服用上述藥物和雷貝拉唑鈉時應進行監測。雷貝拉唑鈉與抗酸劑同時服用以及在服用抗酸劑1小時后再服用時,雷貝拉唑的平均血漿中濃度曲線下面積分別下降8%和6%。......閱讀全文

    雷貝拉唑鈉

    性狀本品為白色至微黃色的粉末;極具引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分鐘,溶液顯橙紅色(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定

    雷貝拉唑鈉簡介

    性狀本品為白色至微黃色的粉末;極具引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分鐘,溶液顯橙紅色(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定

    關于雷貝拉唑的簡介

      雷貝拉唑(Rabeprazole)對基礎胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。具體作用包括:  ① 胃酸分泌抑制作用。  ② 抗幽門螺桿菌作用:體外試驗顯示本品比奧美拉唑和蘭索拉唑有更強的抗幽門螺桿菌活性,其可在幾個位點直接攻擊抗幽門螺桿菌,并可非競爭性、不可逆地抑制抗幽門螺桿菌的脲酶。  此

    雷貝拉唑鈉的檢查方法

    檢查堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~11.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,立即照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在440nm的波長處測定吸光度,不得過0.06。有關物質照高效液相色譜法(

    雷貝拉唑鈉腸溶片

    性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雷貝拉唑鈉10mg),加冰醋酸5ml,充分振搖,離心10分鐘,上清液顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m

    雷貝拉唑鈉腸溶膠囊

    性狀本品內容物為類白色腸溶微丸;或為腸溶膠囊,內容物為類白色或微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于雷貝拉唑鈉l0mg),研細,加冰醋酸5ml,振搖使雷貝拉唑鈉溶解,離心10分鐘,上清液顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一

    雷貝拉唑的使用方法?

      雷貝拉唑的使用方法取決于治療的具體疾病。  對于活動性十二指腸潰瘍,建議的劑量是每次10-20mg,每日1次,連續服用2至4周。  治療活動性良性胃潰瘍時,推薦劑量為每次20mg,每日1次,療程持續4至6周。  如果治療的是胃-食管反流癥,則建議的劑量是每次20mg,每日1次,療程應不少于8周。

    雷貝拉唑鈉片的性狀介紹

      本劑為淡黃色薄膜衣片劑(腸溶片)。

    使用雷貝拉唑的注意事項

      1、雷貝拉唑的注意事項:  本品為腸溶片,應整片吞服,不要咀嚼。與抗生素合用殺滅幽門螺桿菌時應在早晨、餐前服藥。  本品治療可能掩蓋由胃癌引起的癥狀,故應在排除惡性腫瘤的前提下再行給藥。  2、雷貝拉唑的用藥禁忌:  對本品及苯并咪唑類藥物過敏者禁用。孕婦和哺乳期婦女禁用。肝功能損傷的患者慎用。

    雷貝拉唑鈉的基本性狀

    性狀本品為白色至微黃色的粉末;極具引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。

    雷貝拉唑鈉的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分鐘,溶液顯橙紅色(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在292nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402(4)本品的水溶液

    雷貝拉唑鈉的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。對照品溶液取雷貝拉唑鈉對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液溶劑、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統適

    雷貝拉唑鈉腸溶片介紹

    性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雷貝拉唑鈉10mg),加冰醋酸5ml,充分振搖,離心10分鐘,上清液顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m

    雷貝拉唑鈉片的成分介紹

      主要成份:雷貝拉唑。  化學名稱為:(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole  分子式:C 18H 20N 3O 3SNa  分子量:381.43

    雷貝拉唑鈉片的禁忌介紹

      對本品任何成份有藥物過敏史的患者、正在服用硫酸阿扎那韋的患者禁用。

    雷貝拉唑鈉的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分鐘,溶液顯橙紅色(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在292nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402(4)本品的水溶液

    雷貝拉唑鈉片的成分介紹

      主要成份:雷貝拉唑。  化學名稱為:(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole  分子式:C 18H 20N 3O 3SNa  分子量:381.43

    雷貝拉唑鈉腸溶片簡介

    性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雷貝拉唑鈉10mg),加冰醋酸5ml,充分振搖,離心10分鐘,上清液顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m

    使用雷貝拉唑的不良反應

      1、雷貝拉唑可引起紅細胞、淋巴細胞減少,白細胞較少或增多,嗜酸性粒細胞及中性粒細胞增多。如出現上述情況,應立即停藥并采取適當措施。  2、雷貝拉唑可見腹瀉、惡心、鼻炎、腹痛、乏力、脹氣、口干等不良反應,停藥后可消失。也可有轉氨酶升高等肝臟異常表現。  3、雷貝拉唑精神神經系統可見頭痛、眩暈、困倦

    雷貝拉唑鈉是如何工作的?

      雷貝拉唑鈉通過抑制胃壁細胞中的H+, K+-ATP酶來減少胃酸的分泌。這種作用機制類似于其他質子泵抑制劑,但雷貝拉唑鈉的作用速度更快,可逆地抑制該酶,作用時間大約為5分鐘。這種快速和可逆的抑制效果使得雷貝拉唑鈉適用于需要迅速控制胃酸分泌的情況,如胃食管反流病的治療。  雷貝拉唑鈉的抑制作用是劑量

    雷貝拉唑鈉腸溶膠囊介紹

    性狀本品內容物為類白色腸溶微丸;或為腸溶膠囊,內容物為類白色或微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于雷貝拉唑鈉l0mg),研細,加冰醋酸5ml,振搖使雷貝拉唑鈉溶解,離心10分鐘,上清液顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一

    雷貝拉唑鈉腸溶片作用?

      雷貝拉唑鈉腸溶片的作用主要是抑制胃酸分泌,治療與酸相關疾病。  雷貝拉唑鈉是一種質子泵抑制劑,它通過在胃壁細胞的泌酸小管中形成次磺酰胺來發揮作用。該藥物對胃酸分泌有明顯的抑制作用,并能有效地減少五肽胃泌素刺激的酸分泌。  雷貝拉唑鈉腸溶片首先在小腸內釋放藥物,避免了胃酸對藥物的降解作用,從而提高

    雷貝拉唑鈉片的適應癥

      胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。

    雷貝拉唑鈉片的注意事項

      本品為腸溶衣片,患者注意在服用時不能咀嚼或壓碎,應整片吞服。  服用本品時有可能掩蓋由胃癌引起的癥狀,故應在確診為非惡性腫瘤的前提下開始服用本品。  對有藥物過敏病史、肝功能障礙的患者(有肝硬化患者服藥后出現肝性腦病的報告)及老年患者應慎重使用本品。  使用本品治療時應密切觀察患者病情,并將用藥

    雷貝拉唑鈉片的藥理作用

      1.H+-K+ -ATP酶抑制作用  對于從豬胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶,本藥顯示很強的抑制作用。  2.胃酸分泌抑制作用  (1)對于從家兔摘出的胃腺標本,本藥可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。  (2)對于留置胃瘺管的犬由組胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的

    雷貝拉唑鈉片的貯藏與包裝

      貯藏  室溫保存。開封后保存時注意防潮。  包裝  7片鋁塑包裝。

    雷貝拉唑鈉片的成分及性狀

      成份  主要成份:雷貝拉唑。  化學名稱為:(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole  分子式:C 18H 20N 3O 3SNa  分子量:381.43

    關于雷貝拉唑鈉片的基本介紹

      雷貝拉唑鈉片,適應癥為胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。  1、雷貝拉唑鈉片的成份:  主要成份:雷貝拉唑。  化學名稱為:(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-

    雷貝拉唑鈉的類別及貯藏方法

    類別質子泵抑制藥。貯藏遮光,密封保存

    雷貝拉唑鈉的雜質及制劑類型

    制劑(1)雷貝拉唑鈉腸溶片(2)雷貝拉唑鈉腸溶膠囊雜質質IOCH C18H21N3O5S391.44 2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基N-氧化2吡啶基]甲基磺酰基]-1H-苯并咪唑雜質ⅡOCH3H3C O C1gH21N3O4S375.44 2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2吡

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