使用西沙必利片的不良反應介紹
有極罕見([1/10000)的QT間期延長和/或嚴重(個別致命性)室性心律失常的病例報道，如尖端扭轉型室速、室性心動過速和心室纖顫。這些病例中的多數患者接受了合并藥物(包括CYP3A4酶抑制劑)的治療，和/或患有心臟疾病，或具有心律失常的危險因素。 其它報道的不良反應有： 一般的不良反應(]1/100[1/10) (與西沙必利的藥理作用一致)，可能發生一過性的腹部痙攣、腸鳴和腹瀉。 較少發生的不良反應(]1/1000[1/100) 偶爾發生過敏反應(包括皮疹、蕁麻疹和瘙癢)、一過性的輕微頭痛或頭暈。也有與劑量增加有關的尿頻的報道。 極罕見的不良反應([1/10000) 有個別病例發生驚厥性癲癇和錐體外系反應。 可逆性的伴有或不伴有膽汁淤積的肝功能異常和支氣管痙攣。 可逆性的高催乳素血癥、男子女性型乳房和溢乳。......閱讀全文
關于西沙必利膠囊的注意事項介紹
1、禁忌： 已知對本品過敏者禁用。 禁止同時口服或非腸道使用強效抑制CYP3A4酶的藥物，包括： 三唑類抗真菌藥； 大環內酯類抗生素； HIV蛋白酶抑制劑； 萘法唑酮； （見藥物相互作用） 心臟病、心率失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起用；有水電解質紊亂的
簡述西沙必利的適應癥
全胃腸促動力藥。主要用于功能性消化不良，X線、內窺鏡檢查為陰性的上消化道不適，癥狀為早飽，飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。另可用于輕度反流性食管炎的治療。
概述西沙必利的藥理毒理內容
1、動物： (1) 在分離的器官，能防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協調胃竇-十二指腸、小腸和大腸的運動。 (2) 在狗，可加強胃竇-十二指腸的消化活性，協調并加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間，但不影響胃分泌。 (3) 作用機制主要是促進腸肌間神經叢中乙酰膽堿的生理
簡述西沙必利的物化性質
一、基本信息 中文名稱：西沙必利 英文名稱：cisapride CAS號：81098-60-4 MDL號：MFCD03305346 EINECS號：279-689-7 RTECS號：CU9372000 分子式：C23H29ClFN3O4 分子量：465.945 精確質量：465
簡述西沙必利膠囊的藥理毒理
1、動物： -在分離的器官，本品能防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協調胃竇-十二指腸、小腸、大腸的運動； -在狗，本品可加速胃竇-十二指腸的消化活動性，協調和加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間，但不影響胃分泌； -本品的作用機制主要是促進腸肌間神經叢中乙酰膽堿的生理學釋放； -
使用莫沙必利的不良反應介紹
1.服用本藥后，主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹、倦怠、頭暈、不適、心悸、嘔吐等不良反應。 2.此外，尚可出現心電圖的異常改變。 3.動物生殖毒性研究表明，本藥無明顯致畸作用，也無致突變作用。 [國外不良反應參考] 1.心血管系統 個案報道，一例68歲的男性患者使用本藥（一日15mg）2
使用氨磺必利片過量的介紹
1、氨磺必利片過量的癥狀和體征： 曾有報告藥物已知的藥理學作用加劇。這些包括困倦、鎮靜、低血壓和錐體外系癥狀和昏迷。 藥物過量致死的報告主要見于本品與其他精神藥物聯合使用時。 2、氨磺必利片過量的處理； 如果發生急性用藥過量，應該考慮使用多種藥物的可能性。 因為透析對氨磺必利作用很小，
使用舒必利的不良反應
舒必利的不良反應： 1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。科出現口干，視物模糊，心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2、劑量大于一日600mg ( 6片)時可出現錐體外系反應，如震顫，僵直，流涎，運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3、較多引起血漿中泌乳素濃度增加
使用鹽酸伊托必利分散片的不良反應
1、過敏癥狀：皮疹、發熱、瘙癢感等。 2、消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液增加等。 3、精神神經系統：頭痛、刺痛、睡眠障礙、眩暈等。 4、血液系統：白細胞減少。確認出現異常時應停止給藥。 5、偶爾會出現BUN、肌酐上升，有AST、ALT、催乳素上升(在正常范圍內)的報道。 6、其他：胸
使用枸櫞酸莫沙必利片的不良反應
1、用法用量 口服，一次1片，一日3次，飯前服用。 2、不良反應? 主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細胞增多、甘油三酯升高及谷草轉氨酶(GOT)、谷丙轉氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)升高。
簡述西沙必利片片的適應癥
⒈可增加胃腸動力，用于胃輕癱綜合征，或上消化道不適，但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群，特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。 ⒉胃-食道反流，包括食管炎的治療及維持治療。 ⒊與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的推進性蠕動不足和胃腸
簡述西沙必利膠囊的適應癥
1、成份： 本品主要成分及其化學名稱為： 本品主要成分是西沙必利，其化學名為（±）-順式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（對氟苯氧基）丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺一水合物. 2、性狀： 本品為膠囊，內容物為白色或類白色顆粒性粉末。 3、適應癥： 全胃腸促動
使用鹽酸莫西沙星片的不良反應介紹
鹽酸莫西沙星片不良反應(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序貫療法)的全部臨床研究為基礎，按照CIOMSIII頻率分類，(共計n=17951，包括序貫療法n=4583，時間：2010年05月)整理如下： “常見”項下所列不良反應(ADRs)除惡心和腹瀉外發生率在3%以下。 源自上市后報告（
使用伊托必利的不良反應
消化系統偶可出現腹瀉，腹痛，便秘，唾液分泌增加。神經精神系統偶見頭痛，睡眠障礙等。血液系統偶見白細胞減少(確認應停藥)。過敏癥狀：皮疹、發熱，瘙癢等。偶出現血尿素氮，肌酐值升高。也可見背部疼痛，疲乏，手指發麻，手抖等。
關于氨磺必利片的不良反應
經常發生的不良反應： -血中催乳素水平升高，可引起以下臨床癥狀：乳溢，閉經，男子乳腺發育，乳房腫脹，陽痿，女性的性冷淡。停止治療，可恢復。 -體重增加； -可產生錐體外系綜合癥（震顫，肌張力亢進，流涎，靜坐不能，運動功能減退）。使用維持劑量時，這些癥狀通常處于中等程度，無需停藥，使用抗膽堿能類抗
使用舒必利片過量的癥狀
一、舒必利片的藥物相互作用： 除氯氮平外，幾乎所有抗精神病藥和中樞抑制藥均與共存在相互作用，應充分注意。 二、舒必利片藥物過量的介紹： （一）中毒癥狀： 1、中樞神經系統癥狀：嚴重意識障礙，從嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后進入昏迷。檢查時可發現瞳孔縮小，對光反應遲鈍。同時伴有中樞性體溫過
氨磺必利片的介紹
本品主要成份為氨磺必利 其化學名稱為： (S)-2-氨甲基-N-乙基吡咯烷 其結構式為： 分子式：C17H27N3O4S 分子量：369.48
概述西沙必利膠囊的藥物相互作用
本品的主要代謝途徑是通過細胞色素CYP3A4酶進行代謝。若同時口服或非腸道使用能抑制此酶的藥物，可導致血漿西沙必利濃度升高，從而增加QT間期和心率失常的危險性，心率失常包括室性心動過速、室顫和尖端扭轉型室速。所以禁止與這些藥物同時服用。例如： 三唑類抗真菌藥：如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑
氨磺必利片有哪些不良反應
神經系統癥狀：包括錐體外系癥狀（如震顫、肌張力亢進、流涎、靜坐不能、運動功能減退、運動障礙）、嗜睡、意識模糊等。長期使用可能引起遲發性運動障礙，如不自主的舌或臉部運動。 內分泌系統癥狀：包括乳溢、閉經、男子乳腺發育、乳房腫脹、乳房疼痛、陽痿、女性的性冷淡等。這些癥狀通常與血催乳素水平升高有關。
舒必利片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度
使用鹽酸伊托必利的不良反應
一、不良反應 1、神經：頭痛、刺痛、睡眠障礙、眩暈、疲勞、胸背部疼痛及手指發麻、顫動等。 2、內分泌/代謝：催乳素升高(在正常范圍內)。 3、血液：WBC減少(確認出現異常時應停藥)。 4、消化：腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增多及AST、ALT升高等。 5、泌尿：BUN、肌酸酐升高。
如何正確使用氨磺必利片？
劑量調整：根據患者個體反應調整劑量。通常，如果每天劑量小于或等于400mg，應一次服完；如果每天劑量超過400mg，應分為兩次服用。 治療階段： 急性期治療：推薦劑量為400至800mg/天口服，最高劑量為1200mg/天。超過1200mg/天的安全性尚未評估。 鞏固期治療：應繼續使用原有
關于氨磺必利片的用法用量及不良反應介紹
用法用量 通常情況下，若每天劑量小于或等于400mg，應一次服完，若每天劑量超過400mg，應分為兩次服用。 陰性癥狀占優勢階段 推薦劑量為50至300mg/天。劑量應根據個人情況進行調整。最佳劑量約為100mg/天。 陽性及陰性癥狀混合階段 治療初期，應主要控制陽性癥狀，劑量可為：400-8
使用舒必利片的注意事項
一、舒必利片的注意事項： 1、患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2、出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。 3、出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應處理。 4、基底神經節病變，帕金森綜合癥，嚴重中樞神經抑制狀態者慎用。 5、肝、腎功能不全者應減
簡述氨磺必利片的使用禁忌
氨磺必利片禁用下列情況： 1、已知對藥品中某成分過敏者； 2、有報道；接受抗多巴胺能藥物(包括苯丙酰胺類藥物)治療的嗜鉻細胞瘤患者,曾出現過嚴重的高血壓。因此，嗜絡細胞瘤患者禁用氨磺必利片。 3、患有催乳素依賴性腫瘤，如垂體腺瘤和乳腺癌。 4、嚴重腎功能不全(肌酐清除率10
氨磺必利片的禁忌介紹
本品不能用于下列情況： 已知對藥品中某成分過敏者； 有報道：接受抗多巴胺能藥物（包括苯丙酰胺類藥物）治療的嗜鉻細胞瘤患者，曾出現過嚴重的高血壓； 因此對于已知患有或懷疑患有嗜鉻細胞瘤的患者，不應開具含有此藥的處方。 由于沒有相關的臨床數據， 15歲以下的兒童不建議服用本藥。 哺乳期婦女； 已知患
簡述西沙必利片片的藥代動力學
⒈口服后迅速徹底，1～2小時后達藥濃度，半衰期為10小時，經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 ⒉口服藥的絕對生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量（5～20mg）成比例增加。 ⒊在穩定狀態下，口服5mg~10mg每日
簡述西沙必利膠囊的藥代動力學
本品口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達峰值血藥濃度，半衰期為10小時，本品經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛的代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 口服給藥的絕對生物利用度約為40%，血藥濃度隨口服劑量（5-20mg）成比例增加。 在穩定狀態下，口服5m
使用氨磺必利片的注意事項
患者接受某些非典型抗精神病藥物治療曾報告高血糖，其中包括氨磺必利，因此明確診斷糖尿病或者有糖尿病風險因素的患者如果開始使用氨磺必利，應該適當檢測血糖。 精神鎮靜類藥物可降低癲癇發作的閾值。所以對于有驚厥史的病人，服用氨磺必利應仔細監控。 由于藥物主要通過腎臟排泄，所以對于患有腎功能不全的病人
使用氟桂利嗪片的不良反應介紹
【氟桂利嗪片的不良反應】 （1）中樞神經系統的不良反應有： ① 嗜睡和疲憊感為最常見； ② 長期服用者可以出現抑郁癥，以女性病人較常見； ③ 錐體外系癥狀，表現為不自主運動、下頷運動障礙、強直等。多數用藥3周后出現，停藥后消失。老年人中容易發生； ④ 少數病人可出現失眠，焦慮等癥狀。