孕婦使用利奈唑胺的相關介紹
利奈唑胺及其代謝產物可分泌至哺乳期大鼠的乳汁中。乳汁中的藥物濃度與母體的血漿藥物濃度相似。利奈唑胺是否分泌至人類的乳汁中尚不明確。由于許多藥物都能隨人類的乳汁分泌，因此利奈唑胺應慎用于哺乳期婦女。 尚未在妊娠婦女中進行充分的、有對照的臨床研究。只有潛在的益處超過對胎兒的潛在風險時，才建議妊娠婦女使用。......閱讀全文
使用利奈唑胺注射液過量的介紹
在過量事件中，建議應用支持療法以維持腎小球的濾過。血液透析能加速利奈唑胺的清除。在I期臨床研究中，給予利奈唑胺3小時后，通過3小時的血液透析，30%劑量的藥物被清除。尚無腹膜透析或血液濾過清除利奈唑胺的資料。當分別給予3000 mg/kg/天和2000 mg/kg/天的利奈唑胺時，動物急性中毒的
關于利奈唑胺的研究表明介紹
通常導致陽性細菌對作用于50S核糖體亞單位的抗菌藥物產生耐藥性的基因對利奈唑胺均無影響，包括存在修飾酶、主動外流機制以及細菌靶位修飾和保護作用。 利奈唑胺對甲氧西林敏感或耐藥葡萄球菌、萬古霉素敏感或耐藥腸球菌、青霉素敏感或耐藥肺炎鏈球菌均顯示了良好的抗菌作用，對厭氧菌亦具抗菌活性。有關利奈唑胺
關于利奈唑胺注射液的使用禁忌介紹
本品禁用于已知對利奈唑胺或本品其他成分過敏的患者。 1、單胺氧化酶抑制劑 正在使用任何能抑制單胺氧化酶A或B的藥物（如：苯乙肼、異卡波肼）的患者，或兩周內曾經使用過這類藥物的患者不應使用利奈唑胺。 2、引起血壓升高的潛在相互作用 除非能夠對于患者可能出現的血壓升高進行監測，否則利奈唑胺不
關于利奈唑胺的基本信息介紹
人工合成的惡唑烷酮類抗生素，2000年獲得美國FDA批準，用于治療革蘭陽性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或確診院內獲得性肺炎(HAP)、社區獲得性肺炎(CAP)、復雜性皮膚或皮膚軟組織感染(SSTI)以及耐萬古霉素腸球菌(VRE)感染。 利奈唑胺為細菌蛋白質合成抑制劑，作用于
兒童使用利奈唑胺注射液的簡介
利奈唑胺用于兒童患者下列感染時的安全和有效性已得到以下研究的證實，包括在成年人中進行的充分的對照良好的臨床研究、兒童患者的藥代動力學研究資料，以及在0-11歲革蘭陽性菌感染的兒童中進行的陽性藥物對照的臨床研究（參見適應癥、用法用量和臨床研究） ： ●院內感染的肺炎 ●復雜性皮膚和皮膚軟組織感
關于利奈唑胺注射液的成分介紹
本品主要成分為利奈唑胺。 化學名稱：（S）-N[[3-[3-氟-4-（4-嗎啉基）苯基]-2-氧代-5-惡唑烷基]甲基]-乙酰胺。 分子式 ：C16H20FN3O4 分子量 ：337.35 輔料為：枸櫞酸鈉、枸櫞酸、葡萄糖和水。鈉離子含量為0.38 mg/mL（相當于300 mL輸液袋中
使用利奈唑胺葡萄糖注射液過量的介紹
用藥過量時，建議應用支持療法以維持腎小球的濾過，血液透析能加速利奈唑胺的清除。在i期臨床研究中，給予利奈唑胺3小時后，通過3小時的血液透析，30%劑量的藥物被清除。尚無腹膜透析或血液濾過清除利奈唑胺的資料。當分別給予3000mg/kg/天和2000mg/kg/天的利奈唑胺時，動物急性中毒的臨床癥
簡述利奈唑胺的適應癥
用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染： 1、耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染，包括并發的菌血癥； 2、院內獲得性肺炎(hap)，致病菌為金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)或肺炎鏈球菌(包括多藥耐藥的菌株[mdrsp])。如果已證實或懷疑存在革蘭氏陰性致病菌感染，臨床上需要聯合
孕婦及哺乳期婦女使用利奈唑胺葡萄糖注射液的禁忌
利奈唑胺及其代謝產物可分泌至哺乳期大鼠的乳汁中。乳汁中的藥物濃度與母體的血漿藥物濃度相似。利奈唑胺是否分泌至人類的乳汁中尚不明確。由于許多藥物都能隨人類的乳汁分泌，因此利奈唑胺應慎用于哺乳期婦女。 尚未在妊娠婦女中進行充分的、有對照的臨床研究。只有潛在的益處超過對胎兒的潛在風險時，才建議妊娠婦
使用利奈唑胺注射液的不良反應
因為開展臨床試驗的條件各不相同，在某種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能與另一種藥物在臨床試驗中的不良反應率直接比較，并且可能無法反映在臨床實踐中觀察到的不良反應率。 成年患者 在療程最長達28天的7個III期陽性藥物對照的臨床研究中，入選了2046例患者以評價各種劑型利奈唑胺的安全性。
關于利奈唑胺注射液的用法用量介紹
1、靜脈給藥 利奈唑胺靜脈注射劑為單次使用的即用型輸液袋（見供給中容器的尺寸）。靜脈給藥時，應在使用前目測微粒物質。用力擠壓輸液袋以檢查細微的滲透。鑒于無菌狀況可能受損害，若發現有滲透應丟棄溶液。 利奈唑胺靜脈注射劑應在30至120分鐘內靜脈輸注。不能將此靜脈輸液袋串聯在其他靜脈給藥通路中。
關于利奈唑胺注射液的藥理毒理介紹
利奈唑胺屬于新一類的合成抗生素-噁唑烷酮類抗生素，可用于治療由需氧的革蘭陽性菌引起的感染。利奈唑胺的體外抗菌譜還包括一些革蘭陰性菌和厭氧菌。利奈唑胺通過與其他抗菌藥物不同的作用機制抑制細菌的蛋白質合成，因此利奈唑胺與其他類別的抗菌藥物間不太可能具有交叉耐藥性。利奈唑胺與細菌50S亞基的23S核糖
關于利奈唑胺注射液的毒理研究介紹
在未成年和成年的大鼠和狗中，利奈唑胺的毒性靶器官相似。對骨髓抑制的作用與時間和劑量相關，動物研究中表現為骨髓細胞減少血細胞生成減少、脾臟和肝臟的髓外血細胞生成減少，以及外周血紅細胞、白細胞和血小板水平下降。胸腺、淋巴結和脾臟出現淋巴組織缺失。總之，淋巴組織的征象與可能觀察到的食欲減少、體重減輕和
關于利奈唑胺注射液的簡介
利奈唑胺注射液，本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：院內獲得性肺炎：由金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐藥的菌株）或肺炎鏈球菌引起的院內獲得性肺炎。社區獲得性肺炎，由肺炎鏈球菌引起的社區獲得性肺炎，包括伴發的菌血癥，或由金黃色葡萄球菌（僅為甲氧西林敏感的菌株）引起的社區獲得性肺炎。復雜性
兒童使用利奈唑胺葡萄糖注射液的簡介
利奈唑胺用于治療兒童患者下列感染時的安全性和有效性已得到臨床研究證實：院內感染的肺炎、復雜性皮膚或皮膚軟組織感染、社區獲得性肺炎、對萬古霉素耐藥的屎腸球菌感染以及由對甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌和化膿性鏈球菌引起的非復雜性皮膚或皮膚軟組織感染。 在經腦室腹膜分流術的兒童患者中得到的藥代動力學資
使用利奈唑胺葡萄糖注射液的不良反應
成人患者最常見的不良事件為腹瀉，頭痛和惡心。其他不良事件有嘔吐、失眠、便秘、皮疹、頭暈、發熱、口腔念珠菌病、陰道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味覺改變、舌變色、瘙癢。 利奈唑胺上市后見于報道的不良反應有骨髓抑制(包括貧血、白細胞減少、各類血細胞減少和血小板減少)、周圍神經病和視神經病
關于利奈唑胺葡萄糖注射液的用法用量介紹
復雜的皮膚和皮膚軟組織感染，社區獲得性肺炎及伴發的菌血癥，院內感染的肺炎，11歲以下兒童每8小時，10mg/kg，靜注或口服，成人每12小時，600mg靜注或口服，療程10-14天，萬古霉素耐藥的屎腸球菌感染及伴發的菌血癥，11歲以下兒童每8小時，10mg/kg靜注或口服，成人每12小時，600
關于利奈唑胺注射液的藥代動力學介紹
吸收：口服給藥后，利奈唑胺吸收快速而完全。給藥后約1-2小時達到血漿峰濃度，絕對生物利用度約為100%。所以，利奈唑胺口服或靜脈給藥無需調整劑量。 利奈唑胺的給藥無須考慮進食的時間。當利奈唑胺與高脂食物同時服用時，達峰時間從1.5小時延遲至2.2小時，峰濃度約下降17%。然而總的暴露量指標AU
關于利奈唑胺葡萄糖注射液的簡介
利奈唑胺葡萄糖注射液，本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染，院內獲得性肺炎，復雜性的皮膚和皮膚軟組織感染，非復雜性的皮膚和皮膚軟組織感染，社區獲得性肺炎及伴發的菌血癥。 適應癥：本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染
概述利奈唑胺注射液的藥物相互作用
1、通過細胞色素酶P450代謝的藥物： 在大鼠中，利奈唑胺不是細胞色素酶P450（CYP450）的誘導劑。另外，利奈唑胺不抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶（如1A2，2C9；2C19，2D6，2E1和3A4）的活性。所以，預計利奈唑胺不會影響經這些主要細胞色素同工酶代謝的藥物的藥代動力學。與
關于利奈唑胺葡萄糖注射液的注意事項介紹
1、為減少細菌對藥物耐藥的發生和保持利奈唑胺和其他抗菌藥物的療效，利奈唑胺應僅用于確診或高度懷疑敏感菌所致感染的治療或預防。當獲悉細菌培養和藥物敏感性結果，應當考慮選擇或調整抗菌治療。如缺乏這些資料，當地的流行病學和藥物敏感性狀況可能有利于經驗性治療的選擇。利奈唑胺的適應癥不包括革蘭氏陰性菌的治
七步反應、不需分離、全連續合成利奈唑胺
從現有的文獻可以看出，合成利奈唑胺的步驟至少有7步，有的合成路線包含有基團的保護和脫保護工藝。從起始原料到終產物需要60小時以上，整體工藝需要的時間長，操作繁瑣，效率較低。下面就讓我們一起來欣賞這篇佳作。有興趣的朋友可以下載全文閱讀DOI：10.1002 / anie. 201901814。圖1：逆
Nuzyra治療急性細菌皮膚感染療效媲美利奈唑胺
Paratek制藥公司是一家專注于開發和商業化基于其新型四環素化學專長的創新療法。近日，該公司宣布Nuzyra（omadacycline）治療急性細菌性皮膚及皮膚結構感染（ABSSSI）III期臨床研究OASIS-2的詳細結果已發表于醫學期刊《柳葉刀傳染病》(The Lancet Infecti
文獻點評：利奈唑胺治療神經外科術后顱內感染的療效...
文獻點評：利奈唑胺治療神經外科術后顱內感染的療效及安全性分析該研究納入39例神經外科術后顱內感染并使用利奈唑胺治療的患者為研究對象，通過比較利奈唑胺治療前后患者的癥狀、體征、實驗室檢查及細菌培養結果等指標來評價利奈唑胺治療神經外科術后顱內感染的有效性及安全性。作者在文獻中詳細說明了顱內感染的判定標準
概述利奈唑胺葡萄糖注射液的藥物相互作用
通過細胞色素酶p450代謝的藥物：在大鼠中，利奈唑胺不是細胞色素酶p450(cyp)的誘導劑。利奈唑胺既不能由人細胞色素酶p450代謝，也不能抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶(1a2,2c9；2c19,2d6,2e1和3a4)的活性。所以，預計利奈唑胺不會與由細胞色素酶p450誘導代謝的酶產生
研究稱:利奈唑胺治療甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌
近日在溫哥華舉行的美國傳染病學會第48屆年會上發表的一項全球性針對確診甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌 (MRSA)肺炎的最新IV期研究證實：在主要評價終點時，斯沃(利奈唑胺)臨床治療成功率高于萬古霉素，具有統計學意義。ZEPHyR (利奈唑胺治療MRSA所致院內肺炎)研究是迄今為止在此類人群
使用沙利度胺的注意事項介紹
1、注意事項 慎用于多發性骨髓瘤、中性粒細胞減少、周圍神經病變患者及癲癇患者。12歲以下兒童患者使用本品的安全性、有效性尚未確立。用藥后不宜立即駕駛車輛和操作機械。 2、用藥禁忌 對本品過敏者禁用。本品可致畸胎，孕婦禁用。 3、藥物相互作用 本品能增強其他中樞抑制劑，尤其是巴比妥類藥的
孕婦及哺乳期婦女使用貝那普利的介紹
孕婦服用ACE抑制劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡，世界上已有數十例文獻報道。一旦發現懷孕時應盡快停用ACE抑制劑。 孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑制劑，可傷害胎兒和新生兒，包括低血壓，頭骨發育不全、無尿，可逆或不可逆性腎衰竭，甚至死亡，孕婦羊水過少，使胎兒腎功能減弱；四肢攣縮、顱面
孕婦及哺乳期婦女使用賴諾普利膠囊的介紹
妊娠期用藥： 孕婦服用ACE抑制劑可導致胎兒和新生兒發病和死亡，文獻報道已有數十例，故發現懷孕應立即停藥。 在妊娠中期和后三個月服用ACE抑制劑會對胎兒和新生兒造成損害，包括低血壓、腎衰竭、新生兒顱骨發育不全、無尿、可逆性或不可逆性腎衰以及死亡。已有羊水過少的報道，可能是由于腎功能降低所致，
孕婦及哺乳期婦女使用賴諾普利片的介紹
1、孕婦用藥 妊娠期間不推薦使用賴諾普利，如發現懷孕應盡快停用。除非病人必須使用賴諾普利以拯救生命。在妊娠中后期服用ACE抑制劑可能導致胎兒和新生兒的發病率和死亡率上升。在此期間使用ACE抑制劑可引起包括低血壓、腎衰竭、高血鉀在內的胎兒和新生兒損傷及/或新生兒的顱骨發育不全。已發生過母親羊水過